Estudo Piloto para Melhorar o Gerenciamento de Medicamentos em Idosos
25 de agosto de 2025 atualizado por: Susan Stark, Washington University School of Medicine
Intervenção personalizada para melhorar o gerenciamento de medicamentos em idosos residentes na comunidade: um estudo piloto
Este estudo piloto procura determinar a aceitabilidade e a viabilidade da intervenção para melhorar a capacidade dos idosos de administrar a medicação com idosos residentes na comunidade.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
4
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Missouri
-
St Louis, Missouri, Estados Unidos, 63108
- Washington University in St. Louis
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
65 anos e mais velhos (Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- idade 65 anos ou mais
- tomar quatro ou mais medicamentos prescritos
- auto-relato diminuição da adesão à medicação.
Critério de exclusão:
- comprometimento cognitivo significativo, conforme indicado por uma pontuação de 10 ou mais no Short Blessed Test
- Reside em um ambiente institucionalizado.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Intervenção de Gerenciamento de Medicação Personalizada
Este estudo de pesquisa envolveu uma visita inicial de 1,5 horas e 2-3 visitas domiciliares de acompanhamento (cada uma com duração de 60 minutos).
Os participantes receberam 2-3 visitas domiciliares durante as quais receberam recomendações sobre estratégias que irão melhorar o gerenciamento de medicamentos.
Estudantes de campo de terapia ocupacional de nível II fizeram as recomendações, após a aprovação de seu OT licenciado supervisor.
Os alunos do trabalho de campo da TO prestaram assistência ao indivíduo na implementação de estratégias, obtendo equipamentos adaptativos com pouco ou nenhum custo para o indivíduo.
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Este estudo de pesquisa envolveu uma visita inicial de 1,5 horas e 2-3 visitas domiciliares de acompanhamento (cada uma com duração de 60 minutos).
Os participantes receberam 2-3 visitas domiciliares durante as quais receberam recomendações sobre estratégias que irão melhorar o gerenciamento de medicamentos.
Estudantes de campo de terapia ocupacional de nível II fizeram as recomendações, após a aprovação de seu OT licenciado supervisor.
Os alunos do trabalho de campo da TO prestaram assistência ao indivíduo na implementação de estratégias, obtendo equipamentos adaptativos com pouco ou nenhum custo para o indivíduo.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Avaliação de gerenciamento de medicamentos em casa (HOME-Rx)
Prazo: 1 mês
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O HOME-Rx é uma ferramenta baseada em desempenho projetada para identificar barreiras funcionais ao gerenciamento de medicamentos para idosos residentes na comunidade.
Seu objetivo é identificar barreiras comuns e específicas à independência no gerenciamento de medicamentos para idosos que vivem de forma independente na comunidade.
Usaremos o I-HOPE para medir a gravidade das barreiras que afetam o gerenciamento de medicamentos antes e depois da intervenção.
Também mediremos o desempenho e a satisfação do idoso em realizar suas tarefas de gerenciamento de medicamentos de forma independente antes e após a intervenção.
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1 mês
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
7 de setembro de 2017
Conclusão Primária (Real)
21 de novembro de 2018
Conclusão do estudo (Real)
21 de novembro de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de outubro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de janeiro de 2021
Primeira postagem (Real)
14 de janeiro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
2 de setembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de agosto de 2025
Última verificação
1 de agosto de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 201708062
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .