Pilottitutkimus lääkityksen hallinnan parantamiseksi iäkkäillä aikuisilla
maanantai 25. elokuuta 2025 päivittänyt: Susan Stark, Washington University School of Medicine
Räätälöity interventio lääkehoidon parantamiseksi yhteisössä asuvilla iäkkäillä aikuisilla: pilottitutkimus
Tämän pilottitutkimuksen tarkoituksena on määrittää toimenpiteiden hyväksyttävyys ja toteutettavuus parantaa iäkkäiden aikuisten kykyä hallita lääkitystä yhteisössä asuvien iäkkäiden aikuisten kanssa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
4
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Missouri
-
St Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63108
- Washington University in St. Louis
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
65 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ikä 65 vuotta tai vanhempi
- neljän tai useamman reseptilääkkeen ottaminen
- itse ilmoittanut heikentyneen lääkityksen noudattamisen.
Poissulkemiskriteerit:
- merkittävää kognitiivista heikkenemistä, kuten lyhyen siunaustestin pistemäärä 10 tai enemmän osoittaa
- Asuu institutionalisoidussa ympäristössä.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Räätälöity lääkehoidon interventio
Tämä tutkimus sisälsi ensimmäisen 1,5 tunnin vierailun ja 2-3 jatkokotikäyntiä (kukin kesto 60 minuuttia).
Osallistujat saivat 2-3 kotikäyntiä, joiden aikana he saivat suosituksia strategioista, jotka parantavat lääkityksen hallintaa.
Tason II toimintaterapian kenttätyön opiskelijat tekivät suositukset saatuaan hyväksynnän ohjaajaltaan lisensoidulta OT:lta.
OT:n kenttätyön opiskelijat auttoivat yksilöä strategioiden toteuttamisessa ja hankkivat mukautuvia laitteita pienellä tai ilman kustannuksia yksilölle.
|
Tämä tutkimus sisälsi ensimmäisen 1,5 tunnin vierailun ja 2-3 jatkokotikäyntiä (kukin kesto 60 minuuttia).
Osallistujat saivat 2-3 kotikäyntiä, joiden aikana he saivat suosituksia strategioista, jotka parantavat lääkityksen hallintaa.
Tason II toimintaterapian kenttätyön opiskelijat tekivät suositukset saatuaan hyväksynnän ohjaajaltaan lisensoidulta OT:lta.
OT:n kenttätyön opiskelijat auttoivat yksilöä strategioiden toteuttamisessa ja hankkivat mukautuvia laitteita pienellä tai ilman kustannuksia yksilölle.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
In-Home lääkityksen hallinnan arviointi (HOME-Rx)
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
HOME-Rx on suorituskykyyn perustuva työkalu, joka on suunniteltu tunnistamaan toiminnallisia esteitä lääkityksen hallinnassa yhteisössä asuville iäkkäille aikuisille.
Sen tarkoituksena on tunnistaa yhteiskunnassa itsenäisesti asuvien iäkkäiden aikuisten yhteisiä ja erityisiä esteitä lääkehoidon itsenäistymiselle.
Käytämme I-HOPE-mittarilla lääkityksen hallintaan vaikuttavien esteiden vakavuutta ennen ja jälkeen interventiota.
Mittaamme myös iäkkään aikuisen suorituskykyä ja tyytyväisyyttä lääkityksen hoitamiseen itsenäisesti ennen ja jälkeen toimenpiteen.
|
1 kuukausi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 7. syyskuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 21. marraskuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 21. marraskuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 13. lokakuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 11. tammikuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 14. tammikuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Tiistai 2. syyskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 25. elokuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. elokuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 201708062
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .