高齢者の薬物管理を改善するためのパイロット研究
2023年7月17日 更新者：Susan Stark、Washington University School of Medicine
地域在住の高齢者の薬物管理を改善するためのカスタマイズされた介入: パイロット研究
このパイロット研究は、地域在住の高齢者を対象に、高齢者の投薬管理能力を向上させるための介入の受容性と実現可能性を判断することを目的としています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
4
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Missouri
-
Saint Louis、Missouri、アメリカ、63108
- Washington University in St. Louis
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
65年歳以上 (高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 年齢 65 歳以上
- 4つ以上の処方薬を服用している
- 自己申告による服薬アドヒアランスの低下。
除外基準:
- Short Blessed Test で 10 以上のスコアで示される重大な認知障害
- 施設内に居住している。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：オーダーメイドの投薬管理介入
この調査研究には、最初の 1.5 時間の訪問と 2 ～ 3 回のフォローアップの家庭訪問 (それぞれ 60 分続く) が含まれていました。
参加者は2～3回の自宅訪問を受け、その間に服薬管理を改善するための戦略についてのアドバイスを受けた。
レベル II の作業療法フィールドワークの学生が、監督資格のある OT の承認を得て、推奨事項を作成しました。
OT フィールドワークの学生は、戦略の実行において個人を支援し、個人にほとんどまたはまったく費用をかけずに適応機器を入手しました。
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この調査研究には、最初の 1.5 時間の訪問と 2 ～ 3 回のフォローアップの家庭訪問 (それぞれ 60 分続く) が含まれていました。
参加者は2～3回の自宅訪問を受け、その間に服薬管理を改善するための戦略についてのアドバイスを受けた。
レベル II の作業療法フィールドワークの学生が、監督資格のある OT の承認を得て、推奨事項を作成しました。
OT フィールドワークの学生は、戦略の実行において個人を支援し、個人にほとんどまたはまったく費用をかけずに適応機器を入手しました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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|
在宅服薬管理評価（HOME-Rx）
時間枠：1ヶ月
|
HOME-Rx は、地域在住の高齢者の服薬管理に対する機能的障壁を特定するために設計されたパフォーマンスベースのツールです。
その目的は、地域で自立して暮らす高齢者の服薬管理における自立を妨げる一般的かつ具体的な障壁を特定することです。
介入前後の薬物管理に影響を与える障壁の重症度を測定する I-HOPE を使用します。
また、介入の前後に高齢者が服薬管理タスクを独立して実行できるかどうかのパフォーマンスと満足度も測定します。
|
1ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年9月7日
一次修了 (実際)
2018年11月21日
研究の完了 (実際)
2018年11月21日
試験登録日
最初に提出
2020年10月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年1月11日
最初の投稿 (実際)
2021年1月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年7月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年7月17日
最終確認日
2023年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 201708062
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。