Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Pilotundersøgelse for at forbedre medicinhåndtering hos ældre voksne

25. august 2025 opdateret af: Susan Stark, Washington University School of Medicine

Skræddersyet intervention for at forbedre medicinhåndteringen hos ældre voksne i lokalsamfundet: En pilotundersøgelse

Denne pilotundersøgelse søger at bestemme acceptabiliteten og gennemførligheden af ​​interventionen for at forbedre ældre voksnes evne til at behandle medicin med ældre voksne i lokalsamfundet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

4

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Missouri
      • St Louis, Missouri, Forenede Stater, 63108
        • Washington University in St. Louis

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

65 år og ældre (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • alder 65 år eller ældre
  • tager fire eller flere receptpligtig medicin
  • selvrapporteret nedsat medicinadhærens.

Ekskluderingskriterier:

  • signifikant kognitiv svækkelse som angivet ved en score på 10 eller mere på den korte velsignede test
  • Bor i institutionaliserede omgivelser.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Skræddersyet medicinhåndteringsintervention
Dette forskningsstudie involverede et indledende 1,5 times besøg og 2-3 opfølgende hjemmebesøg (hvert varede 60 minutter). Deltagerne modtog 2-3 hjemmebesøg, hvor de modtog anbefalinger om strategier, der vil forbedre medicinhåndteringen. Niveau II ergoterapi feltarbejde studerende fremsatte anbefalingerne efter godkendelse fra deres tilsynslicenserede OT. OT feltarbejde studerende ydede assistance til individet med at implementere strategier, opnå adaptivt udstyr til ringe eller ingen omkostninger for individet.
Dette forskningsstudie involverede et indledende 1,5 times besøg og 2-3 opfølgende hjemmebesøg (hvert varede 60 minutter). Deltagerne modtog 2-3 hjemmebesøg, hvor de modtog anbefalinger om strategier, der vil forbedre medicinhåndteringen. Niveau II ergoterapi feltarbejde studerende fremsatte anbefalingerne efter godkendelse fra deres tilsynslicenserede OT. OT feltarbejde studerende ydede assistance til individet med at implementere strategier, opnå adaptivt udstyr til ringe eller ingen omkostninger for individet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Evaluering af medicinhåndtering i hjemmet (HOME-Rx)
Tidsramme: 1 måned
HOME-Rx er et præstationsbaseret værktøj designet til at identificere funktionelle barrierer for medicinhåndtering for ældre voksne i lokalsamfundet. Dens formål er at identificere fælles og specifikke barrierer for uafhængighed i medicinhåndtering for ældre voksne, der lever selvstændigt i samfundet. Vi vil bruge I-HOPE måle sværhedsgraden af ​​barrierer, der påvirker medicinhåndtering før og efter interventionen. Vi vil også måle den ældre voksnes præstation og tilfredshed med at udføre deres medicinhåndteringsopgaver selvstændigt før og efter interventionen.
1 måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

7. september 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

21. november 2018

Studieafslutning (Faktiske)

21. november 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. oktober 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. januar 2021

Først opslået (Faktiske)

14. januar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

2. september 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. august 2025

Sidst verificeret

1. august 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Skræddersyet medicinhåndteringsintervention

Abonner