Estudio piloto para mejorar el manejo de medicamentos en adultos mayores
25 de agosto de 2025 actualizado por: Susan Stark, Washington University School of Medicine
Intervención personalizada para mejorar el manejo de medicamentos en adultos mayores que viven en la comunidad: un estudio piloto
Este estudio piloto busca determinar la aceptabilidad y factibilidad de la intervención para mejorar la capacidad de los adultos mayores para administrar medicamentos con adultos mayores que viven en la comunidad.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
4
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Missouri
-
St Louis, Missouri, Estados Unidos, 63108
- Washington University in St. Louis
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
65 años y mayores (Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- 65 años o más
- tomando cuatro o más medicamentos recetados
- disminución autoinformada de la adherencia a la medicación.
Criterio de exclusión:
- deterioro cognitivo significativo según lo indicado por una puntuación de 10 o más en el Short Blessed Test
- Reside en un entorno institucionalizado.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Intervención personalizada de gestión de medicamentos
Este estudio de investigación involucró una visita inicial de 1.5 horas y 2-3 visitas domiciliarias de seguimiento (cada una con una duración de 60 minutos).
Los participantes recibieron 2-3 visitas domiciliarias durante las cuales recibieron recomendaciones sobre estrategias que mejorarán el manejo de medicamentos.
Los estudiantes de trabajo de campo de terapia ocupacional de nivel II hicieron las recomendaciones, después de la aprobación de su OT licenciado supervisor.
Los estudiantes de trabajo de campo de OT brindaron asistencia al individuo en la implementación de estrategias, obteniendo equipo de adaptación a bajo costo o sin costo alguno para el individuo.
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Este estudio de investigación involucró una visita inicial de 1.5 horas y 2-3 visitas domiciliarias de seguimiento (cada una con una duración de 60 minutos).
Los participantes recibieron 2-3 visitas domiciliarias durante las cuales recibieron recomendaciones sobre estrategias que mejorarán el manejo de medicamentos.
Los estudiantes de trabajo de campo de terapia ocupacional de nivel II hicieron las recomendaciones, después de la aprobación de su OT licenciado supervisor.
Los estudiantes de trabajo de campo de OT brindaron asistencia al individuo en la implementación de estrategias, obteniendo equipo de adaptación a bajo costo o sin costo alguno para el individuo.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Evaluación de administración de medicamentos en el hogar (HOME-Rx)
Periodo de tiempo: 1 mes
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HOME-Rx es una herramienta basada en el desempeño diseñada para identificar las barreras funcionales para el manejo de medicamentos para los adultos mayores que viven en la comunidad.
Su propósito es identificar barreras comunes y específicas para la independencia en el manejo de medicamentos para adultos mayores que viven de forma independiente en la comunidad.
Usaremos I-HOPE para medir la gravedad de las barreras que afectan el manejo de medicamentos antes y después de la intervención.
También mediremos el desempeño y satisfacción del adulto mayor para realizar sus tareas de manejo de medicamentos de manera independiente antes y después de la intervención.
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1 mes
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
7 de septiembre de 2017
Finalización primaria (Actual)
21 de noviembre de 2018
Finalización del estudio (Actual)
21 de noviembre de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de octubre de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de enero de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
14 de enero de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
2 de septiembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de agosto de 2025
Última verificación
1 de agosto de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 201708062
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .