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Pilotstudie zur Verbesserung des Medikamentenmanagements bei älteren Erwachsenen

25. August 2025 aktualisiert von: Susan Stark, Washington University School of Medicine

Maßgeschneiderte Intervention zur Verbesserung des Medikamentenmanagements bei älteren Erwachsenen in Wohngemeinschaften: Eine Pilotstudie

Ziel dieser Pilotstudie ist es, die Akzeptanz und Durchführbarkeit der Intervention zur Verbesserung der Fähigkeit älterer Erwachsener zu ermitteln, Medikamente gemeinsam mit in Wohngemeinschaften lebenden älteren Erwachsenen einzunehmen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

4

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Missouri
      • St Louis, Missouri, Vereinigte Staaten, 63108
        • Washington University in St. Louis

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

65 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 65 Jahre oder älter
  • Einnahme von vier oder mehr verschreibungspflichtigen Medikamenten
  • Selbstberichtete verringerte Medikamenteneinhaltung.

Ausschlusskriterien:

  • erhebliche kognitive Beeinträchtigung, angezeigt durch eine Punktzahl von 10 oder mehr beim Short Blessed Test
  • Lebt in einer institutionalisierten Umgebung.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Maßgeschneiderte Intervention zum Medikamentenmanagement
Diese Forschungsstudie umfasste einen ersten 1,5-stündigen Besuch und zwei bis drei Folgebesuche zu Hause (von denen jeder 60 Minuten dauerte). Die Teilnehmer erhielten zwei bis drei Hausbesuche, bei denen sie Empfehlungen zu Strategien zur Verbesserung des Medikamentenmanagements erhielten. Feldstudierende der Ergotherapie der Stufe II gaben die Empfehlungen nach Genehmigung durch ihren betreuenden, lizenzierten OT ab. Die OT-Feldforschungsstudenten unterstützten den Einzelnen bei der Umsetzung von Strategien und beschafften adaptive Ausrüstung zu geringen oder keinen Kosten für den Einzelnen.
Sonstiges: Maßgeschneiderte Intervention zum Medikamentenmanagement
Diese Forschungsstudie umfasste einen ersten 1,5-stündigen Besuch und zwei bis drei Folgebesuche zu Hause (von denen jeder 60 Minuten dauerte). Die Teilnehmer erhielten zwei bis drei Hausbesuche, bei denen sie Empfehlungen zu Strategien zur Verbesserung des Medikamentenmanagements erhielten. Feldstudierende der Ergotherapie der Stufe II gaben die Empfehlungen nach Genehmigung durch ihren betreuenden, lizenzierten OT ab. Die OT-Feldforschungsstudenten unterstützten den Einzelnen bei der Umsetzung von Strategien und beschafften adaptive Ausrüstung zu geringen oder keinen Kosten für den Einzelnen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertung des In-Home-Medikamentenmanagements (HOME-Rx)
Zeitfenster: 1 Monat
Der HOME-Rx ist ein leistungsbasiertes Tool zur Identifizierung funktionaler Hindernisse beim Medikamentenmanagement für in Wohngemeinschaften lebende ältere Erwachsene. Sein Zweck besteht darin, gemeinsame und spezifische Hindernisse für die Unabhängigkeit beim Medikamentenmanagement für ältere Erwachsene zu identifizieren, die unabhängig in der Gemeinschaft leben. Wir werden die I-HOPE-Methode verwenden, um die Schwere der Hindernisse zu messen, die sich auf das Medikamentenmanagement vor und nach dem Eingriff auswirken. Wir werden auch die Leistung und Zufriedenheit des älteren Erwachsenen messen, seine Aufgaben im Medikamentenmanagement vor und nach dem Eingriff selbstständig durchzuführen.
1 Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Washington University School of Medicine

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

7. September 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

21. November 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

21. November 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Oktober 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Januar 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. Januar 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

2. September 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. August 2025

Zuletzt verifiziert

1. August 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 201708062

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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