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컴퓨터 기반 아랍어 소프트웨어 프로그램을 사용한 뇌졸중 후 실어증 재활: 무작위 통제 시험 (aphasia)

2021년 1월 19일 업데이트: Alexandria University

실어증은 특정 뇌 영역의 병변으로 인해 발생하는 언어 처리 장애입니다. 치료는 손상된 기능을 개선 또는 회복하거나 적자를 보상하는 것을 목표로 합니다. 최근에는 컴퓨터 기술이 치료 옵션에 통합되었습니다. 이 연구에서는 아랍어를 사용하는 이집트 실어증 환자의 치료를 위해 실어증 재활을 위한 상세하고 포괄적인 컴퓨터 소프트웨어 프로그램을 설계했습니다.

연구 목적: 아랍어를 사용하는 이집트 실어증 환자의 재활을 위한 컴퓨터 소프트웨어 프로그램 설계.

연구 개요

상세 설명

실어증은 특정 뇌 영역의 병변으로 인해 발생하는 언어 처리 장애입니다. 치료는 손상된 기능을 개선 또는 회복하거나 적자를 보상하는 것을 목표로 합니다. 최근에는 컴퓨터 기술이 치료 옵션에 통합되었습니다. 이 연구에서는 아랍어를 사용하는 이집트 실어증 환자의 치료를 위해 실어증 재활을 위한 상세하고 포괄적인 컴퓨터 소프트웨어 프로그램을 설계했습니다.

연구 목적: 아랍어를 사용하는 이집트 실어증 환자의 재활을 위한 컴퓨터 소프트웨어 프로그램 설계.

대상: 본 연구는 Alexandria Main University Hospitals의 이비인후과에서 1년 동안 Phoniatrics에 다니는 실어증 환자 50명을 대상으로 실시되었습니다.

방법론: 교육 자료는 소프트웨어 프로그램으로 설계되었습니다. 각 환자는 재활 프로그램을 적용하기 전과 후에 평가를 받았습니다. 환자들은 소프트웨어 실어증 재활 프로그램을 사용하여 치료를 받은 그룹 I과 전통적인(전통적인) 언어 치료를 받은 그룹 II의 두 그룹으로 무작위 배정되었습니다. 치료는 6개월 동안 48회기 동안 계속되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

105

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Alexandria, 이집트, 21131
        • Alexandria Main University Hospitals

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 실어증의 임상 진단
  • 18세 이상

제외 기준:

  • 지적 장애.
  • 시각 장애.
  • 청각 장애.
  • 관련된 구음 장애 및/또는 언어 실행증.
  • 관련 정신 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 그룹 I
실어증 재활을 위한 소프트웨어 프로그램을 이용하여 재활을 받은 환자
환자는 소프트웨어 실어증 재활 프로그램을 사용하여 치료를 받은 그룹 I과 기존의(전통적인) 언어 치료를 받은 그룹 II의 두 그룹으로 무작위 배정되었습니다.
다른 이름들:
  • 기존의 언어치료를 이용한 실어증 재활
활성 비교기: 그룹 II
기존 요법으로 재활을 받은 환자
환자는 소프트웨어 실어증 재활 프로그램을 사용하여 치료를 받은 그룹 I과 기존의(전통적인) 언어 치료를 받은 그룹 II의 두 그룹으로 무작위 배정되었습니다.
다른 이름들:
  • 기존의 언어치료를 이용한 실어증 재활

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
주요 결과는 언어 능력 향상의 척도였습니다.
기간: 6 개월
주요 결과는 언어 능력 향상의 척도였습니다. BDAE(Boston Diagnostic Aphasia Examination) 아랍어 버전을 사용하여(48회 세션 후) 측정하여 언어의 현저한 개선을 감지했습니다.
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 9월 15일

연구 완료 (실제)

2020년 6월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 1월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 1월 19일

처음 게시됨 (실제)

2021년 1월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 1월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 1월 19일

마지막으로 확인됨

2020년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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