- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04717180
컴퓨터 기반 아랍어 소프트웨어 프로그램을 사용한 뇌졸중 후 실어증 재활: 무작위 통제 시험 (aphasia)
실어증은 특정 뇌 영역의 병변으로 인해 발생하는 언어 처리 장애입니다. 치료는 손상된 기능을 개선 또는 회복하거나 적자를 보상하는 것을 목표로 합니다. 최근에는 컴퓨터 기술이 치료 옵션에 통합되었습니다. 이 연구에서는 아랍어를 사용하는 이집트 실어증 환자의 치료를 위해 실어증 재활을 위한 상세하고 포괄적인 컴퓨터 소프트웨어 프로그램을 설계했습니다.
연구 목적: 아랍어를 사용하는 이집트 실어증 환자의 재활을 위한 컴퓨터 소프트웨어 프로그램 설계.
연구 개요
상세 설명
실어증은 특정 뇌 영역의 병변으로 인해 발생하는 언어 처리 장애입니다. 치료는 손상된 기능을 개선 또는 회복하거나 적자를 보상하는 것을 목표로 합니다. 최근에는 컴퓨터 기술이 치료 옵션에 통합되었습니다. 이 연구에서는 아랍어를 사용하는 이집트 실어증 환자의 치료를 위해 실어증 재활을 위한 상세하고 포괄적인 컴퓨터 소프트웨어 프로그램을 설계했습니다.
연구 목적: 아랍어를 사용하는 이집트 실어증 환자의 재활을 위한 컴퓨터 소프트웨어 프로그램 설계.
대상: 본 연구는 Alexandria Main University Hospitals의 이비인후과에서 1년 동안 Phoniatrics에 다니는 실어증 환자 50명을 대상으로 실시되었습니다.
방법론: 교육 자료는 소프트웨어 프로그램으로 설계되었습니다. 각 환자는 재활 프로그램을 적용하기 전과 후에 평가를 받았습니다. 환자들은 소프트웨어 실어증 재활 프로그램을 사용하여 치료를 받은 그룹 I과 전통적인(전통적인) 언어 치료를 받은 그룹 II의 두 그룹으로 무작위 배정되었습니다. 치료는 6개월 동안 48회기 동안 계속되었습니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
-
Alexandria, 이집트, 21131
- Alexandria Main University Hospitals
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 실어증의 임상 진단
- 18세 이상
제외 기준:
- 지적 장애.
- 시각 장애.
- 청각 장애.
- 관련된 구음 장애 및/또는 언어 실행증.
- 관련 정신 장애
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: 그룹 I
실어증 재활을 위한 소프트웨어 프로그램을 이용하여 재활을 받은 환자
|
환자는 소프트웨어 실어증 재활 프로그램을 사용하여 치료를 받은 그룹 I과 기존의(전통적인) 언어 치료를 받은 그룹 II의 두 그룹으로 무작위 배정되었습니다.
다른 이름들:
|
|
활성 비교기: 그룹 II
기존 요법으로 재활을 받은 환자
|
환자는 소프트웨어 실어증 재활 프로그램을 사용하여 치료를 받은 그룹 I과 기존의(전통적인) 언어 치료를 받은 그룹 II의 두 그룹으로 무작위 배정되었습니다.
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
주요 결과는 언어 능력 향상의 척도였습니다.
기간: 6 개월
|
주요 결과는 언어 능력 향상의 척도였습니다.
BDAE(Boston Diagnostic Aphasia Examination) 아랍어 버전을 사용하여(48회 세션 후) 측정하여 언어의 현저한 개선을 감지했습니다.
|
6 개월
|
공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .