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신체활동 프로그램이 중등교사의 소진 위험에 미치는 영향

2021년 1월 20일 업데이트: Luna Coffyn, Vrije Universiteit Brussel

신체활동 프로그램이 중등학교의 소진 위험에 미치는 영향: 무작위 통제 시험

이 연구의 목적은 중등학교 교사의 소진 위험에 대한 6주간의 신체 활동 프로그램의 효과를 평가하는 것입니다. 또한 중강도 신체활동과 고강도 신체활동의 효과의 차이를 조사할 것이다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

중등학교 교사의 소진 위험이 증가함에 따라 효과적인 개입이 필요합니다. 신체 활동은 소진을 예방 및/또는 줄이는 데 큰 역할을 할 수 있습니다. 따라서 본 연구의 목적은 신체활동이 중등학교 교사의 소진 위험에 미치는 영향을 조사하는 것이다. 개입 그룹의 참가자는 6주 동안 특정 신체 활동 프로그램(보통 또는 격렬한 강도의 달리기 및/또는 자전거 타기 포함)을 수행하도록 요청받습니다. 통제 그룹은 연구 이전과 같은 생활 방식을 유지하도록 요청받을 것입니다. 이 활동 프로그램의 효과를 평가하기 위해 참가자는 세 시점에서 설문지를 작성해야 합니다. 마지막으로 참가자는 매일 활동 일지를 작성해야 중재 준수를 평가할 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

70

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 신체 활동 지침을 충족하지 않는 참가자.
  • 달리기 또는 자전거 타기를 원하는 참가자.

제외 기준:

  • 네덜란드어를 구사하지 못하는 참가자.
  • 정보에 입각한 동의를 할 수 없거나 원하지 않는 참가자.
  • 부상, 신체 장애 등으로 인해 신체 활동을 할 수 없는 참가자.
  • 이미 신체 활동 지침을 충족한 참가자.
  • 다이어트 중인 참가자.
  • 지난 6개월 동안 심리 치료를 받은 참가자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
NO_INTERVENTION: 대조군
통제 그룹의 참가자는 연구 전과 같이 생활 방식을 유지하도록 요청받을 것입니다.
실험적: 중간 강도 그룹
참가자는 자전거 타기 및/또는 주당 최소 150분의 6주 동안 달리기로 구성된 신체 활동 프로그램을 수행해야 합니다. 이것은 적당한 강도로 심박수가 약간 증가하고 호흡도 가능하다는 것을 의미합니다.
다른: 신체 활동
달리기 및/또는 자전거 타기로 구성된 신체 활동 프로그램
실험적: 격렬한 강도 그룹
참가자는 6주 동안 주당 최소 75분 동안 자전거 타기 및/또는 달리기로 구성된 신체 활동 프로그램을 수행해야 합니다. 이것은 격렬한 강도로 심박수가 증가하고 호흡도 가능하다는 것을 의미합니다.
다른: 신체 활동
달리기 및/또는 자전거 타기로 구성된 신체 활동 프로그램

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
소진 위험
기간: 9주
번아웃 평가 도구(BAT)를 사용하여 번아웃 위험을 평가합니다. 1(전혀 없음)에서 5까지 범위의 5점 리커트 척도에서 34개 항목으로 구성됩니다. 총 점수가 높을수록 참가자가 소진될 위험이 더 큽니다.
9주
복구 필요
기간: 9주
Short Inventory를 사용하여 심리사회적 모니터링을 통해 회복 필요성을 평가합니다. 위험(SIMPH). 이 설문조사는 '예' 또는 '아니오'로 답할 수 있는 5개의 질문으로 구성되어 있습니다. 5점 만점에 3번 '예'라는 점수는 직장에서 회복의 필요성이 증가할 수 있음을 나타냅니다.
9주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
학교 및 교육 과목
기간: 9주
학교의 위치와 종류, 학년, 교과목에 대해 스스로 작성한 설문지입니다.
9주
인지된 노력의 비율
기간: 9주
노력과 노력은 Borg Rating of Perceived Exertion 척도를 사용하여 측정됩니다. 보그 척도의 범위는 '6'에서 '20'까지이며 심박수와 높은 상관관계가 있습니다. 보그 척도 10은 건강한 성인의 심박수 100bpm에 해당합니다.
9주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Vrije Universiteit Brussel

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2021년 2월 15일

기본 완료 (예상)

2021년 4월 4일

연구 완료 (예상)

2021년 4월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 1월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 1월 20일

처음 게시됨 (실제)

2021년 1월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 1월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 1월 20일

마지막으로 확인됨

2021년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • B.U.N. 1432020000307

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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