Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av ett fysisk aktivitetsprogram på risken för utbrändhet bland gymnasielärare

20 januari 2021 uppdaterad av: Luna Coffyn, Vrije Universiteit Brussel

Effekten av ett fysiskt aktivitetsprogram på risken för utbrändhet i gymnasieskolan: en randomiserad kontrollerad prövning

Syftet med denna studie är att bedöma effekten av ett 6 veckors fysiskt aktivitetsprogram på risken för utbrändhet hos gymnasielärare. Skillnaden mellan effekterna av fysisk aktivitet med måttlig och kraftig intensitet kommer också att undersökas.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Med tanke på den ökade risken för utbrändhet bland gymnasielärare behövs effektiva insatser. Fysisk aktivitet kan spela en stor roll för att förebygga och/eller minska utbrändhet. Därför är syftet med denna forskning att undersöka effekten av fysisk aktivitet på risken för utbrändhet hos gymnasielärare. Deltagarna i interventionsgruppen kommer att uppmanas att utföra ett specifikt fysisk aktivitetsprogram (inklusive löpning och/eller cykling med måttlig eller kraftig intensitet) under 6 veckor. Kontrollgruppen kommer att bli ombedd att behålla sin livsstil som den var innan studien. För att bedöma effekten av detta aktivitetsprogram måste deltagarna fylla i ett frågeformulär vid tre tidpunkter. Slutligen måste deltagarna fylla i en aktivitetsdagbok varje dag, vilket gör det möjligt att bedöma efterlevnaden av interventionen.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

70

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

21 år till 65 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Deltagare som inte uppfyller riktlinjerna för fysisk aktivitet.
  • Deltagare som är villiga att springa eller cykla.

Exklusions kriterier:

  • Deltagare som inte talar det holländska språket.
  • Deltagare som inte kan eller vill ge informerat samtycke.
  • Deltagare som inte klarar av att vara fysiskt aktiva, på grund av skador, fysiska funktionsnedsättningar m.m.
  • Deltagare som redan uppfyllt riktlinjerna för fysisk aktivitet.
  • Deltagare som följer en diet.
  • Deltagare som har följt psykologisk behandling under de senaste 6 månaderna.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: FÖREBYGGANDE
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: ENDA

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
NO_INTERVENTION: Kontrollgrupp
Deltagarna i kontrollgruppen kommer att uppmanas att behålla sin livsstil som före studien.
EXPERIMENTELL: Måttlig intensitet grupp
Deltagarna kommer att uppmanas att utföra ett fysiskt aktivitetsprogram, bestående av cykling och/eller löpning i 6 veckor på minst 150 min/vecka. Detta med en måttlig intensitet, vilket innebär en något ökad puls och andning även samtal är möjligt.
Övrig: Fysisk aktivitet
Fysiskt aktivitetsprogram bestående av löpning och/eller cykling
EXPERIMENTELL: Kraftig intensitet grupp
Deltagarna kommer att uppmanas att utföra ett fysiskt aktivitetsprogram, bestående av cykling och/eller löpning i 6 veckor på minst 75 minuter/vecka. Detta med en kraftig intensitet, vilket innebär ökad puls och andning också samtal är möjligt.
Övrig: Fysisk aktivitet
Fysiskt aktivitetsprogram bestående av löpning och/eller cykling

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Risk för utbrändhet
Tidsram: 9 veckor
Bedöma risken för utbrändhet med hjälp av utbrändhetsbedömningsverktyget (BAT). Den består av 34 objekt som poängteras på en 5-punkts likert-skala som sträcker sig från 1 (aldrig) till 5 alltid. Ju högre totalpoäng, desto mer riskerar deltagaren att bli utbränd.
9 veckor
Återhämtning behov
Tidsram: 9 veckor
Bedöma behovet av återhämtning genom att använda den korta inventeringen för att övervaka psykosociala. faror (SIMPH). Denna undersökning består av 5 frågor med svarsalternativen 'ja' eller nej. Ett betyg på 3 gånger "ja" av 5 är en indikation på ett eventuellt ökat behov av återhämtning på jobbet.
9 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Skola och undervisningsämnen
Tidsram: 9 veckor
Det är en egenutformad enkät om plats och typ av skola, betyg och undervisningsämnen
9 veckor
Graden av upplevd ansträngning
Tidsram: 9 veckor
Ansträngning och ansträngning kommer att mätas med hjälp av Borg Rating of Perceived Exertion-skalan. Borgskalan sträcker sig från '6' till '20' och är starkt korrelerad med hjärtfrekvensen. En borgskala på 10 motsvarar en hjärtfrekvens på 100 slag per minut hos en frisk vuxen.
9 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Vrije Universiteit Brussel

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FÖRVÄNTAT)

15 februari 2021

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

4 april 2021

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

25 april 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 januari 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 januari 2021

Första postat (FAKTISK)

26 januari 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

26 januari 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 januari 2021

Senast verifierad

1 januari 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • B.U.N. 1432020000307

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera