Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Liikuntaohjelman vaikutus keskiasteen opettajien loppuunpalamisriskiin

keskiviikko 20. tammikuuta 2021 päivittänyt: Luna Coffyn, Vrije Universiteit Brussel

Fyysisen aktiivisuusohjelman vaikutus keskikoulun loppuunpalamisriskiin: satunnaistettu kontrolloitu kokeilu

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida 6 viikon liikuntaohjelman vaikutusta keskiasteen opettajien burnout-riskiin. Myös kohtalaisen voimakkaan fyysisen toiminnan vaikutusten eroa selvitetään.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Koska keskiasteen opettajien työuupumusriski kasvaa, tarvitaan tehokkaita toimia. Fyysisellä aktiivisuudella voi olla suuri rooli loppuun palamisen ehkäisyssä ja/tai vähentämisessä. Siksi tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää fyysisen aktiivisuuden vaikutusta toisen asteen opettajien työuupumusriskiin. Interventioryhmän osallistujia pyydetään suorittamaan tietty fyysinen toimintaohjelma (mukaan lukien juoksu ja/tai pyöräily kohtuullisella tai voimakkaalla intensiteetillä) 6 viikon ajan. Kontrolliryhmää pyydetään pitämään elämäntyylinsä sellaisena kuin se oli ennen tutkimusta. Arvioidakseen tämän toimintaohjelman vaikutusta osallistujien on täytettävä kyselylomake kolmessa vaiheessa. Lopuksi osallistujien on täytettävä joka päivä toimintapäiväkirja, jonka avulla voidaan arvioida interventioon sitoutumista.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

70

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Belgia
      • Brussel, Belgia, 1000
        • Rekrytointi
        • Vrije Universiteit Brussel
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta - 65 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Osallistujat, jotka eivät täytä fyysisen aktiivisuuden ohjeita.
  • Osallistujat, jotka haluavat juosta tai pyöräillä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Osallistujat, jotka eivät puhu hollannin kieltä.
  • Osallistujat, jotka eivät pysty tai eivät halua antaa tietoon perustuvaa suostumusta.
  • Osallistujat, jotka eivät voi olla fyysisesti aktiivisia vammojen, fyysisten vammojen jne. vuoksi.
  • Osallistujat, jotka ovat jo täyttäneet fyysisen aktiivisuuden vaatimukset.
  • Osallistujat, jotka noudattavat ruokavaliota.
  • Osallistujat, jotka ovat saaneet psykologista hoitoa viimeisen 6 kuukauden aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
EI_INTERVENTIA: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmän osallistujia pyydetään säilyttämään elämäntapansa kuten ennen tutkimusta.
KOKEELLISTA: Kohtalaisen intensiteetin ryhmä
Osallistujia pyydetään suorittamaan fyysinen toimintaohjelma, joka koostuu pyöräilystä ja/tai juoksusta 6 viikon ajan vähintään 150 min/viikko. Tämä kohtalaisella intensiteetillä, mikä tarkoittaa hieman kohonnutta sykettä ja hengitys myös puhuminen on mahdollista.
Muut: Liikunta
Fyysinen toimintaohjelma, joka koostuu juoksusta ja/tai pyöräilystä
KOKEELLISTA: Voimakkaan intensiteetin ryhmä
Osallistujia pyydetään suorittamaan fyysinen toimintaohjelma, joka koostuu pyöräilystä ja/tai juoksusta 6 viikon ajan vähintään 75 min/viikko. Tämä voimakkaalla intensiteetillä, mikä tarkoittaa kohonnutta sykettä ja hengitystä myös puhuminen on mahdollista.
Muut: Liikunta
Fyysinen toimintaohjelma, joka koostuu juoksusta ja/tai pyöräilystä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Burnout riski
Aikaikkuna: 9 viikkoa
Uupumisriskin arviointi Burnout-arviointityökalulla (BAT). Se koostuu 34 pisteestä, jotka on pisteytetty 5-pisteen likert-asteikolla välillä 1 (ei koskaan) aina 5:een. Mitä suurempi kokonaispistemäärä on, sitä enemmän osallistujalla on burnoutin riski.
9 viikkoa
Toipumisen tarve
Aikaikkuna: 9 viikkoa
Toipumistarpeen arviointi käyttämällä lyhyttä psykososiaalista seurantaa. vaarat (SIMPH). Tämä kysely koostuu viidestä kysymyksestä, joiden vastausvaihtoehdot ovat "kyllä" tai ei. Kolme kertaa "kyllä" viidestä on osoitus mahdollisesta lisääntyneestä palautumistarpeesta työssä.
9 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Koulu ja opetusaineet
Aikaikkuna: 9 viikkoa
Se on itse suunniteltu kyselylomake koulun sijainnista ja tyypistä, arvosanoista ja opetusaineista
9 viikkoa
Koetun rasituksen nopeus
Aikaikkuna: 9 viikkoa
Ponnistelua ja rasitusta mitataan Borg Rating of Perceived Exertion -asteikolla. Borgin asteikko vaihtelee välillä "6" - "20" ja korreloi voimakkaasti sykkeen kanssa. Borgin asteikko 10 vastaa sydämen sykettä 100 lyöntiä minuutissa terveellä aikuisella.
9 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Vrije Universiteit Brussel

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (ODOTETTU)

Maanantai 15. helmikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Sunnuntai 4. huhtikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Sunnuntai 25. huhtikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 15. tammikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 20. tammikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Tiistai 26. tammikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 26. tammikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 20. tammikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. tammikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • B.U.N. 1432020000307

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Liikunta

Kliiniset tutkimukset Liikunta

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Djibouti

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa