中等学校教師の燃え尽き症候群リスクに対する身体活動プログラムの効果
2021年1月20日 更新者：Luna Coffyn、Vrije Universiteit Brussel
中等学校における燃え尽き症候群のリスクに対する身体活動プログラムの効果：ランダム化比較試験
この研究の目的は、中等学校の教師の燃え尽き症候群リスクに対する 6 週間の身体活動プログラムの効果を評価することです。
また、中等度から高強度の身体活動の効果の違いも調査されます。
調査の概要
詳細な説明
中等学校の教師の燃え尽き症候群のリスクが高まっていることを考えると、効果的な介入が必要です。
身体活動は、燃え尽き症候群の予防および/または軽減に大きな役割を果たす可能性があります。
したがって、この研究の目的は、身体活動が中等学校の教師の燃え尽き症候群のリスクに及ぼす影響を調査することです。
介入群の参加者は、特定の身体活動プログラム (適度または激しい強度でのランニングおよび/またはサイクリングを含む) を 6 週間実行するよう求められます。
対照群は、研究前と同じライフスタイルを維持するよう求められます。
この活動プログラムの効果を評価するために、参加者は 3 つの時点でアンケートに記入する必要があります。
最後に、参加者は毎日活動日記を記入する必要があり、介入の順守を評価することができます。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
70
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Brussel、ベルギー、1000
- 募集
- Vrije Universiteit Brussel
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コンタクト：
- Luna Coffyn, Master
- 電話番号：+32491331597
- メール：luna.christel.coffyn@vub.be
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
21年～65年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 身体活動のガイドラインを満たしていない参加者。
- ランニングやサイクリングができる方。
除外基準:
- オランダ語を話さない参加者。
- -インフォームドコンセントを提供できない、または提供したくない参加者。
- 怪我や身体の不自由などで、身体を動かすことができない参加者。
- 身体活動のガイドラインをすでに満たしている参加者。
- ダイエット中の参加者。
- 過去6か月以内に心理療法を受けている参加者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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NO_INTERVENTION：対照群
対照群の参加者は、研究前と同じように生活様式を維持するよう求められます。
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実験的：中強度グループ
参加者は、少なくとも週 150 分の 6 週間のサイクリングおよび/またはランニングからなる身体活動プログラムを実行するよう求められます。
これは中程度の強度で、心拍数がわずかに増加し、呼吸も会話も可能であることを意味します。
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ランニングおよび/またはサイクリングからなる身体活動プログラム
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実験的：活発なグループ
参加者は、少なくとも週 75 分の 6 週間のサイクリングおよび/またはランニングからなる身体活動プログラムを実行するよう求められます。
これは激しい強度で、心拍数が増加し、呼吸も会話が可能であることを意味します。
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ランニングおよび/またはサイクリングからなる身体活動プログラム
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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バーンアウトリスク
時間枠：9週間
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バーンアウト評価ツール (BAT) を使用して、バーンアウトのリスクを評価します。
1 (まったくない) から常に 5 までの 5 点のリッカート スケールでスコア付けされた 34 の項目で構成されます。
合計スコアが高いほど、参加者は燃え尽きるリスクが高くなります。
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9週間
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回復の必要性
時間枠：9週間
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Short Inventory to Monitor Psychosocial を使用して回復の必要性を評価する。
ハザード（SIMPH）。
この調査は、回答オプションが「はい」または「いいえ」の 5 つの質問で構成されています。
5 段階中 3 倍の「はい」のスコアは、職場での回復の必要性が高まっている可能性を示しています。
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9週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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学校と教科
時間枠：9週間
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場所や学校の種類、学年、教科などについて自分でデザインしたアンケートです
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9週間
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知覚される運動の割合
時間枠：9週間
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努力と努力は、Borg Rating of Perceived Exertion スケールを使用して測定されます。
ボーグスケールの範囲は「6」から「20」で、心拍数と高い相関があります。
ボーグ スケール 10 は、健康な成人の心拍数 100bpm に相当します。
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9週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予期された)
2021年2月15日
一次修了 (予期された)
2021年4月4日
研究の完了 (予期された)
2021年4月25日
試験登録日
最初に提出
2021年1月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年1月20日
最初の投稿 (実際)
2021年1月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年1月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年1月20日
最終確認日
2021年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- B.U.N. 1432020000307
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
身体活動の臨床試験
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University of OttawaThe Ottawa Hospital; Queen's University; Consortium of Multiple Sclerosis Centers完了
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Centre Hospitalier Universitaire de Besancon募集
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University Hospital, Toulouse積極的、募集していない
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Saglik Bilimleri UniversitesiMedical Park Hospital Istanbul完了
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Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)まだ募集していません