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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04723797
L'effet d'un programme d'activité physique sur le risque d'épuisement professionnel chez les enseignants du secondaire
20 janvier 2021 mis à jour par: Luna Coffyn, Vrije Universiteit Brussel
L'effet d'un programme d'activité physique sur le risque d'épuisement professionnel au secondaire : un essai contrôlé randomisé
Le but de cette étude est d'évaluer l'effet d'un programme d'activité physique de 6 semaines sur le risque d'épuisement professionnel chez les enseignants du secondaire.
De plus, la différence entre les effets d'une activité physique d'intensité modérée et d'intensité vigoureuse sera étudiée.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Compte tenu du risque accru d'épuisement professionnel chez les enseignants du secondaire, des interventions efficaces sont nécessaires.
L'activité physique peut jouer un rôle important dans la prévention et/ou la réduction de l'épuisement professionnel.
L'objectif de cette recherche est donc d'étudier l'effet de l'activité physique sur le risque d'épuisement professionnel chez les enseignants du secondaire.
Les participants du groupe d'intervention seront invités à effectuer un programme d'activité physique spécifique (incluant la course et/ou le vélo à une intensité modérée ou vigoureuse) pendant 6 semaines.
Il sera demandé au groupe témoin de conserver son mode de vie tel qu'il était avant l'étude.
Pour évaluer l'effet de ce programme d'activités, les participants devront remplir un questionnaire à trois moments.
Enfin, les participants doivent remplir quotidiennement un journal d'activité permettant d'évaluer l'adhésion à l'intervention.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
70
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
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Brussel, Belgique, 1000
- Recrutement
- Vrije Universiteit Brussel
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Contact:
- Luna Coffyn, Master
- Numéro de téléphone: +32491331597
- E-mail: luna.christel.coffyn@vub.be
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
21 ans à 65 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Participants qui ne respectent pas les directives en matière d'activité physique.
- Participants désireux de courir ou de faire du vélo.
Critère d'exclusion:
- Participants qui ne parlent pas le néerlandais.
- Participants incapables ou refusant de donner un consentement éclairé.
- Les participants qui ne sont pas en mesure d'être physiquement actifs, en raison de blessures, de handicaps physiques, etc.
- Participants qui respectaient déjà les directives en matière d'activité physique.
- Les participants qui suivent un régime.
- Participants ayant suivi un traitement psychologique au cours des 6 derniers mois.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: LA PRÉVENTION
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: SEUL
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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AUCUNE_INTERVENTION: Groupe de contrôle
Les participants du groupe témoin seront invités à maintenir leur mode de vie comme avant l'étude.
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EXPÉRIMENTAL: Groupe d'intensité modérée
Les participants seront invités à réaliser un programme d'activité physique, consistant à faire du vélo et/ou de la course à pied pendant 6 semaines d'au moins 150min/semaine.
Ceci à une intensité modérée, ce qui signifie qu'une fréquence cardiaque légèrement augmentée et une respiration parlante sont également possibles.
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Programme d'activité physique consistant à courir et/ou faire du vélo
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EXPÉRIMENTAL: Groupe d'intensité vigoureuse
Les participants seront invités à réaliser un programme d'activité physique, consistant à faire du vélo et/ou de la course à pied pendant 6 semaines d'au moins 75min/semaine.
Ceci à une intensité vigoureuse, ce qui signifie une augmentation de la fréquence cardiaque et de la respiration. Il est également possible de parler.
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Programme d'activité physique consistant à courir et/ou faire du vélo
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Risque d'épuisement professionnel
Délai: 9 semaines
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Évaluer le risque d'épuisement professionnel à l'aide de l'outil d'évaluation de l'épuisement professionnel (BAT).
Il se compose de 34 items notés sur une échelle de Likert en 5 points allant de 1 (jamais) à 5 toujours.
Plus le score total est élevé, plus le participant est à risque d'épuisement professionnel.
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9 semaines
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Besoin de récupération
Délai: 9 semaines
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Évaluer le besoin de rétablissement en utilisant le Short Inventory to Monitor Psychosocial.
risques (SIMPH).
Cette enquête se compose de 5 questions avec les options de réponse « oui » ou « non ».
Un score de 3 fois "oui" sur 5, est une indication d'un éventuel besoin accru de récupération au travail.
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9 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Matières scolaires et d'enseignement
Délai: 9 semaines
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Il s'agit d'un questionnaire auto-conçu sur l'emplacement et le type d'école, les notes et les matières d'enseignement
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9 semaines
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Taux d'effort perçu
Délai: 9 semaines
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L'effort et l'effort seront mesurés à l'aide de l'échelle d'évaluation de l'effort perçu de Borg.
L'échelle de borg va de '6' à '20' et est fortement corrélée avec la fréquence cardiaque.
Une échelle de borg de 10 correspond à une fréquence cardiaque de 100 bpm chez un adulte en bonne santé.
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9 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (ANTICIPÉ)
15 février 2021
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
4 avril 2021
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
25 avril 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 janvier 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 janvier 2021
Première publication (RÉEL)
26 janvier 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
26 janvier 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 janvier 2021
Dernière vérification
1 janvier 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- B.U.N. 1432020000307
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .