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L'effet d'un programme d'activité physique sur le risque d'épuisement professionnel chez les enseignants du secondaire

20 janvier 2021 mis à jour par: Luna Coffyn, Vrije Universiteit Brussel

L'effet d'un programme d'activité physique sur le risque d'épuisement professionnel au secondaire : un essai contrôlé randomisé

Le but de cette étude est d'évaluer l'effet d'un programme d'activité physique de 6 semaines sur le risque d'épuisement professionnel chez les enseignants du secondaire. De plus, la différence entre les effets d'une activité physique d'intensité modérée et d'intensité vigoureuse sera étudiée.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Intervention / Traitement

Description détaillée

Compte tenu du risque accru d'épuisement professionnel chez les enseignants du secondaire, des interventions efficaces sont nécessaires. L'activité physique peut jouer un rôle important dans la prévention et/ou la réduction de l'épuisement professionnel. L'objectif de cette recherche est donc d'étudier l'effet de l'activité physique sur le risque d'épuisement professionnel chez les enseignants du secondaire. Les participants du groupe d'intervention seront invités à effectuer un programme d'activité physique spécifique (incluant la course et/ou le vélo à une intensité modérée ou vigoureuse) pendant 6 semaines. Il sera demandé au groupe témoin de conserver son mode de vie tel qu'il était avant l'étude. Pour évaluer l'effet de ce programme d'activités, les participants devront remplir un questionnaire à trois moments. Enfin, les participants doivent remplir quotidiennement un journal d'activité permettant d'évaluer l'adhésion à l'intervention.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

70

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Brussel, Belgique, 1000
        • Recrutement
        • Vrije Universiteit Brussel
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

21 ans à 65 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Participants qui ne respectent pas les directives en matière d'activité physique.
  • Participants désireux de courir ou de faire du vélo.

Critère d'exclusion:

  • Participants qui ne parlent pas le néerlandais.
  • Participants incapables ou refusant de donner un consentement éclairé.
  • Les participants qui ne sont pas en mesure d'être physiquement actifs, en raison de blessures, de handicaps physiques, etc.
  • Participants qui respectaient déjà les directives en matière d'activité physique.
  • Les participants qui suivent un régime.
  • Participants ayant suivi un traitement psychologique au cours des 6 derniers mois.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: LA PRÉVENTION
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: SEUL

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
AUCUNE_INTERVENTION: Groupe de contrôle
Les participants du groupe témoin seront invités à maintenir leur mode de vie comme avant l'étude.
EXPÉRIMENTAL: Groupe d'intensité modérée
Les participants seront invités à réaliser un programme d'activité physique, consistant à faire du vélo et/ou de la course à pied pendant 6 semaines d'au moins 150min/semaine. Ceci à une intensité modérée, ce qui signifie qu'une fréquence cardiaque légèrement augmentée et une respiration parlante sont également possibles.
Programme d'activité physique consistant à courir et/ou faire du vélo
EXPÉRIMENTAL: Groupe d'intensité vigoureuse
Les participants seront invités à réaliser un programme d'activité physique, consistant à faire du vélo et/ou de la course à pied pendant 6 semaines d'au moins 75min/semaine. Ceci à une intensité vigoureuse, ce qui signifie une augmentation de la fréquence cardiaque et de la respiration. Il est également possible de parler.
Programme d'activité physique consistant à courir et/ou faire du vélo

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Risque d'épuisement professionnel
Délai: 9 semaines
Évaluer le risque d'épuisement professionnel à l'aide de l'outil d'évaluation de l'épuisement professionnel (BAT). Il se compose de 34 items notés sur une échelle de Likert en 5 points allant de 1 (jamais) à 5 toujours. Plus le score total est élevé, plus le participant est à risque d'épuisement professionnel.
9 semaines
Besoin de récupération
Délai: 9 semaines
Évaluer le besoin de rétablissement en utilisant le Short Inventory to Monitor Psychosocial. risques (SIMPH). Cette enquête se compose de 5 questions avec les options de réponse « oui » ou « non ». Un score de 3 fois "oui" sur 5, est une indication d'un éventuel besoin accru de récupération au travail.
9 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Matières scolaires et d'enseignement
Délai: 9 semaines
Il s'agit d'un questionnaire auto-conçu sur l'emplacement et le type d'école, les notes et les matières d'enseignement
9 semaines
Taux d'effort perçu
Délai: 9 semaines
L'effort et l'effort seront mesurés à l'aide de l'échelle d'évaluation de l'effort perçu de Borg. L'échelle de borg va de '6' à '20' et est fortement corrélée avec la fréquence cardiaque. Une échelle de borg de 10 correspond à une fréquence cardiaque de 100 bpm chez un adulte en bonne santé.
9 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (ANTICIPÉ)

15 février 2021

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

4 avril 2021

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

25 avril 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 janvier 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 janvier 2021

Première publication (RÉEL)

26 janvier 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

26 janvier 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 janvier 2021

Dernière vérification

1 janvier 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • B.U.N. 1432020000307

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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