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O efeito de um programa de atividade física no risco de burnout entre professores do ensino médio

20 de janeiro de 2021 atualizado por: Luna Coffyn, Vrije Universiteit Brussel

O efeito de um programa de atividade física sobre o risco de burnout no ensino médio: um estudo controlado randomizado

O objetivo deste estudo é avaliar o efeito de um programa de atividade física de 6 semanas no risco de burnout em professores do ensino médio. Também será investigada a diferença entre os efeitos da atividade física de intensidade moderada e vigorosa.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Dado o aumento do risco de burnout entre os professores do ensino secundário, são necessárias intervenções eficazes. A atividade física pode desempenhar um grande papel na prevenção e/ou redução do esgotamento. Portanto, o objetivo desta pesquisa é investigar o efeito da atividade física no risco de burnout em professores do ensino médio. Os participantes do grupo intervenção serão solicitados a realizar um programa específico de atividade física (incluindo corrida e/ou ciclismo em intensidade moderada ou vigorosa) durante 6 semanas. O grupo de controle será solicitado a manter seu estilo de vida como era antes do estudo. Para avaliar o efeito deste programa de atividades, os participantes terão de preencher um questionário em três momentos. Por último, os participantes têm de preencher um diário de atividades todos os dias, permitindo avaliar a adesão à intervenção.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

70

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

21 anos a 65 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Participantes que não cumprem as diretrizes para atividade física.
  • Participantes que estão dispostos a correr ou andar de bicicleta.

Critério de exclusão:

  • Participantes que não falam a língua holandesa.
  • Participantes incapazes ou relutantes em dar consentimento informado.
  • Participantes que não são capazes de ser fisicamente ativos, devido a lesões, deficiências físicas, etc.
  • Participantes que já atendiam às orientações para atividade física.
  • Participantes que estão seguindo uma dieta.
  • Participantes que tenham seguido tratamento psicológico nos últimos 6 meses.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: PREVENÇÃO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
SEM_INTERVENÇÃO: Grupo de controle
Os participantes do grupo de controle serão solicitados a manter seu estilo de vida como antes do estudo.
EXPERIMENTAL: Grupo de intensidade moderada
Os participantes serão convidados a realizar um programa de atividade física, consistindo em ciclismo e/ou corrida durante 6 semanas de pelo menos 150min/semana. Isso em uma intensidade moderada, o que significa uma frequência cardíaca ligeiramente aumentada e a respiração também é possível.
Outro: Atividade física
Programa de atividade física que consiste em corrida e/ou ciclismo
EXPERIMENTAL: Grupo de intensidade vigorosa
Os participantes serão convidados a realizar um programa de atividade física, consistindo em ciclismo e/ou corrida durante 6 semanas de pelo menos 75min/semana. Isso em uma intensidade vigorosa, o que significa aumento da frequência cardíaca e da respiração também é possível falar.
Outro: Atividade física
Programa de atividade física que consiste em corrida e/ou ciclismo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Risco de esgotamento
Prazo: 9 semanas
Avaliar o risco de burnout usando a ferramenta de avaliação de Burnout (BAT). É composto por 34 itens pontuados em uma escala likert de 5 pontos variando de 1 (nunca) a 5 sempre. Quanto maior a pontuação total, maior o risco de burnout do participante.
9 semanas
Necessidade de recuperação
Prazo: 9 semanas
Avaliação da necessidade de recuperação por meio do Short Inventory to Monitor Psychosocial. perigos (SIMPH). Esta pesquisa consiste em 5 perguntas com opções de resposta 'sim' ou não'. Uma pontuação de 3 vezes 'sim' em 5 é uma indicação de uma possível necessidade aumentada de recuperação no trabalho.
9 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A escola e as disciplinas de ensino
Prazo: 9 semanas
É um questionário autoelaborado sobre localização e tipo de escola, notas e disciplinas de ensino
9 semanas
Taxa de esforço percebido
Prazo: 9 semanas
Esforço e esforço serão medidos usando a escala de Avaliação de Esforço Percebido de Borg. A escala de Borg varia de '6' a '20' e está altamente correlacionada com a frequência cardíaca. Uma escala de Borg de 10 corresponde a uma frequência cardíaca de 100bpm em um adulto saudável.
9 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Vrije Universiteit Brussel

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (ANTECIPADO)

15 de fevereiro de 2021

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

4 de abril de 2021

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

25 de abril de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de janeiro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de janeiro de 2021

Primeira postagem (REAL)

26 de janeiro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

26 de janeiro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de janeiro de 2021

Última verificação

1 de janeiro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • B.U.N. 1432020000307

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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