El efecto de un programa de actividad física sobre el riesgo de agotamiento entre los profesores de secundaria
20 de enero de 2021 actualizado por: Luna Coffyn, Vrije Universiteit Brussel
El efecto de un programa de actividad física sobre el riesgo de agotamiento en la escuela secundaria: un ensayo controlado aleatorio
El propósito de este estudio es evaluar el efecto de un programa de actividad física de 6 semanas sobre el riesgo de agotamiento en profesores de secundaria.
Además, se investigará la diferencia entre los efectos de la actividad física de intensidad moderada y vigorosa.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Dado el mayor riesgo de agotamiento entre los maestros de secundaria, se necesitan intervenciones efectivas.
La actividad física puede desempeñar un papel importante en la prevención y/o reducción del agotamiento.
Por lo tanto el propósito de esta investigación es investigar el efecto de la actividad física sobre el riesgo de burnout en docentes de secundaria.
A los participantes del grupo de intervención se les pedirá que realicen un programa específico de actividad física (que incluye correr y/o andar en bicicleta a una intensidad moderada o vigorosa) durante 6 semanas.
Se le pedirá al grupo de control que mantenga su estilo de vida como antes del estudio.
Para evaluar el efecto de este programa de actividades, los participantes deberán completar un cuestionario en tres momentos.
Por último, los participantes deben completar un diario de actividades todos los días, lo que permite evaluar la adherencia a la intervención.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
70
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Brussel, Bélgica, 1000
- Reclutamiento
- Vrije Universiteit Brussel
-
Contacto:
- Luna Coffyn, Master
- Número de teléfono: +32491331597
- Correo electrónico: luna.christel.coffyn@vub.be
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
21 años a 65 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Participantes que no cumplan con las pautas de actividad física.
- Participantes que estén dispuestos a correr o andar en bicicleta.
Criterio de exclusión:
- Participantes que no hablan el idioma holandés.
- Participantes que no pueden o no quieren dar su consentimiento informado.
- Participantes que no pueden realizar actividad física debido a lesiones, discapacidades físicas, etc.
- Participantes que ya cumplían las pautas de actividad física.
- Participantes que están siguiendo una dieta.
- Participantes que han estado siguiendo tratamiento psicológico en los últimos 6 meses.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: PREVENCIÓN
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: SOLTERO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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SIN INTERVENCIÓN: Grupo de control
A los participantes del grupo de control se les pedirá que mantengan su estilo de vida como antes del estudio.
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EXPERIMENTAL: Grupo de intensidad moderada
Se pedirá a los participantes que realicen un programa de actividad física, consistente en ciclismo y/o carrera durante 6 semanas de al menos 150min/semana.
Esto a una intensidad moderada, lo que significa un aumento leve del ritmo cardíaco y la respiración también es posible.
|
Programa de actividad física consistente en carrera y/o ciclismo
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EXPERIMENTAL: Grupo de intensidad vigorosa
Se pedirá a los participantes que realicen un programa de actividad física consistente en ciclismo y/o carrera durante 6 semanas de al menos 75min/semana.
Esto a una intensidad vigorosa, lo que significa un aumento del ritmo cardíaco y la respiración también es posible hablar.
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Programa de actividad física consistente en carrera y/o ciclismo
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Riesgo de agotamiento
Periodo de tiempo: 9 semanas
|
Evaluación del riesgo de agotamiento mediante el uso de la herramienta de evaluación de agotamiento (BAT).
Consta de 34 ítems puntuados en una escala Likert de 5 puntos que van desde 1 (nunca) hasta 5 siempre.
Cuanto mayor sea la puntuación total, mayor será el riesgo de agotamiento del participante.
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9 semanas
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Necesidad de recuperación
Periodo de tiempo: 9 semanas
|
Evaluación de la necesidad de recuperación mediante el uso del Inventario Corto de Seguimiento Psicosocial.
peligros (SIMPH).
Esta encuesta consta de 5 preguntas con las opciones de respuesta 'sí' o no'.
Una puntuación de 3 veces 'sí' de 5, es una indicación de una posible mayor necesidad de recuperación en el trabajo.
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9 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Escuela y asignaturas de enseñanza.
Periodo de tiempo: 9 semanas
|
Es un cuestionario de diseño propio sobre ubicación y tipo de escuela, grados y materias de enseñanza.
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9 semanas
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Tasa de esfuerzo percibido
Periodo de tiempo: 9 semanas
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El esfuerzo y el esfuerzo se medirán utilizando la escala de Borg Rating of Perceived Esertion.
La escala de Borg va de '6' a '20' y está altamente correlacionada con la frecuencia cardíaca.
Una escala de Borg de 10 corresponde a una frecuencia cardíaca de 100 lpm en un adulto sano.
|
9 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ANTICIPADO)
15 de febrero de 2021
Finalización primaria (ANTICIPADO)
4 de abril de 2021
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
25 de abril de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de enero de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de enero de 2021
Publicado por primera vez (ACTUAL)
26 de enero de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
26 de enero de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de enero de 2021
Última verificación
1 de enero de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- B.U.N. 1432020000307
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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