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L'effetto di un programma di attività fisica sul rischio di burnout tra gli insegnanti della scuola secondaria

20 gennaio 2021 aggiornato da: Luna Coffyn, Vrije Universiteit Brussel

L'effetto di un programma di attività fisica sul rischio di burnout nella scuola secondaria: uno studio controllato randomizzato

Lo scopo di questo studio è valutare l'effetto di un programma di attività fisica di 6 settimane sul rischio di burnout negli insegnanti della scuola secondaria. Inoltre, sarà studiata la differenza tra gli effetti di un'attività fisica di moderata intensità vigorosa.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Dato l'aumento del rischio di burnout tra gli insegnanti della scuola secondaria, sono necessari interventi efficaci. L'attività fisica può svolgere un ruolo importante nella prevenzione e/o nella riduzione del burnout. Pertanto lo scopo di questa ricerca è quello di indagare l'effetto dell'attività fisica sul rischio di burnout negli insegnanti della scuola secondaria. Ai partecipanti al gruppo di intervento verrà chiesto di eseguire uno specifico programma di attività fisica (compresa la corsa e/o il ciclismo a intensità moderata o vigorosa) per 6 settimane. Al gruppo di controllo verrà chiesto di mantenere il proprio stile di vita com'era prima dello studio. Per valutare l'effetto di questo programma di attività, i partecipanti dovranno compilare un questionario in tre momenti. Infine, i partecipanti devono compilare ogni giorno un diario delle attività, che consente di valutare l'adesione all'intervento.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

70

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Belgio
      • Brussel, Belgio, 1000
        • Reclutamento
        • Vrije Universiteit Brussel
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 21 anni a 65 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Partecipanti che non soddisfano le linee guida per l'attività fisica.
  • Partecipanti disposti a correre o andare in bicicletta.

Criteri di esclusione:

  • Partecipanti che non parlano la lingua olandese.
  • - Partecipanti incapaci o non disposti a dare il consenso informato.
  • Partecipanti che non sono in grado di essere fisicamente attivi, a causa di infortuni, disabilità fisiche, ecc.
  • Partecipanti che hanno già soddisfatto le linee guida per l'attività fisica.
  • Partecipanti che seguono una dieta.
  • Partecipanti che hanno seguito un trattamento psicologico negli ultimi 6 mesi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: PREVENZIONE
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
NESSUN_INTERVENTO: Gruppo di controllo
Ai partecipanti al gruppo di controllo verrà chiesto di mantenere il loro stile di vita come prima dello studio.
SPERIMENTALE: Gruppo di intensità moderata
Ai partecipanti verrà chiesto di eseguire un programma di attività fisica, consistente in ciclismo e/o corsa per 6 settimane di almeno 150 minuti a settimana. Questo a un'intensità moderata, il che significa che è possibile un leggero aumento della frequenza cardiaca e della respirazione anche parlando.
Altro: Attività fisica
Programma di attività fisica consistente in corsa e/o ciclismo
SPERIMENTALE: Gruppo di intensità vigorosa
Ai partecipanti verrà chiesto di eseguire un programma di attività fisica, consistente in ciclismo e/o corsa per 6 settimane di almeno 75 minuti a settimana. Questo a un'intensità vigorosa, il che significa che è possibile aumentare la frequenza cardiaca e respirare anche parlando.
Altro: Attività fisica
Programma di attività fisica consistente in corsa e/o ciclismo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Rischio di burnout
Lasso di tempo: 9 settimane
Valutare il rischio di burnout utilizzando lo strumento di valutazione del burnout (BAT). Consiste in 34 item valutati su una scala likert a 5 punti che va da 1 (mai) a 5 sempre. Maggiore è il punteggio totale, più il partecipante è a rischio di esaurimento.
9 settimane
Bisogno di recupero
Lasso di tempo: 9 settimane
Valutare la necessità di recupero utilizzando lo Short Inventory to Monitor Psychosocial. pericoli (SIMPH). Questo sondaggio è composto da 5 domande con le opzioni di risposta 'sì' o no'. Un punteggio di 3 volte "sì" su 5 è un'indicazione di una possibile maggiore necessità di recupero sul lavoro.
9 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Materie scolastiche e didattiche
Lasso di tempo: 9 settimane
Si tratta di un questionario autocostruito su sede e tipo di scuola, classi e materie di insegnamento
9 settimane
Tasso di sforzo percepito
Lasso di tempo: 9 settimane
Lo sforzo e lo sforzo saranno misurati utilizzando la scala Borg Rating of Perceived Exertion. La scala Borg va da '6' a '20' ed è altamente correlata con la frequenza cardiaca. Una scala borg di 10 corrisponde a una frequenza cardiaca di 100 bpm in un adulto sano.
9 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Vrije Universiteit Brussel

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (ANTICIPATO)

15 febbraio 2021

Completamento primario (ANTICIPATO)

4 aprile 2021

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

25 aprile 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 gennaio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 gennaio 2021

Primo Inserito (EFFETTIVO)

26 gennaio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

26 gennaio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 gennaio 2021

Ultimo verificato

1 gennaio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • B.U.N. 1432020000307

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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