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Die Wirkung eines Bewegungsprogramms auf das Burnout-Risiko bei Sekundarschullehrern

20. Januar 2021 aktualisiert von: Luna Coffyn, Vrije Universiteit Brussel

Die Wirkung eines körperlichen Aktivitätsprogramms auf das Burnout-Risiko in der Sekundarstufe: eine randomisierte kontrollierte Studie

Der Zweck dieser Studie ist es, die Wirkung eines 6-wöchigen Bewegungsprogramms auf das Burnout-Risiko bei Sekundarschullehrern zu bewerten. Außerdem wird der Unterschied zwischen den Wirkungen von körperlicher Aktivität mit moderater und kräftiger Intensität untersucht.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Angesichts des erhöhten Burnout-Risikos bei Sekundarschullehrern sind wirksame Interventionen erforderlich. Körperliche Aktivität kann eine große Rolle bei der Vorbeugung und/oder Verringerung von Burnout spielen. Daher ist das Ziel dieser Forschung, die Wirkung von körperlicher Aktivität auf das Burnout-Risiko bei Sekundarschullehrern zu untersuchen. Die Teilnehmer der Interventionsgruppe werden gebeten, 6 Wochen lang ein bestimmtes körperliches Aktivitätsprogramm (einschließlich Laufen und/oder Radfahren mit mäßiger oder intensiver Intensität) durchzuführen. Die Kontrollgruppe wird gebeten, ihren Lebensstil so beizubehalten, wie er vor der Studie war. Um die Wirkung dieses Aktivprogramms zu beurteilen, müssen die Teilnehmer zu drei Zeitpunkten einen Fragebogen ausfüllen. Schließlich müssen die Teilnehmer jeden Tag ein Aktivitätstagebuch ausfüllen, um die Interventionsadhärenz zu beurteilen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

70

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

21 Jahre bis 65 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Teilnehmer, die die Richtlinien für körperliche Aktivität nicht erfüllen.
  • Teilnehmer, die bereit sind zu laufen oder Rad zu fahren.

Ausschlusskriterien:

  • Teilnehmer, die die niederländische Sprache nicht sprechen.
  • Teilnehmer, die nicht in der Lage oder nicht bereit sind, eine Einverständniserklärung abzugeben.
  • Teilnehmer, die aufgrund von Verletzungen, körperlichen Behinderungen usw. nicht in der Lage sind, körperlich aktiv zu sein.
  • Teilnehmer, die die Richtlinien für körperliche Aktivität bereits erfüllt haben.
  • Teilnehmer, die eine Diät einhalten.
  • Teilnehmer, die in den letzten 6 Monaten in psychologischer Behandlung waren.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: VERHÜTUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: EINZEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
KEIN_EINGRIFF: Kontrollgruppe
Die Teilnehmer der Kontrollgruppe werden gebeten, ihren Lebensstil wie vor der Studie beizubehalten.
EXPERIMENTAL: Gruppe mit mittlerer Intensität
Die Teilnehmer werden gebeten, ein körperliches Aktivitätsprogramm durchzuführen, das aus Radfahren und/oder Laufen für 6 Wochen von mindestens 150 Minuten/Woche besteht. Dies bei einer moderaten Intensität, was bedeutet, dass eine leicht erhöhte Herzfrequenz und Atmung auch Sprechen möglich ist.
Sonstiges: Physische Aktivität
Körperliches Aktivitätsprogramm bestehend aus Laufen und/oder Radfahren
EXPERIMENTAL: Kräftige Intensitätsgruppe
Die Teilnehmer werden gebeten, ein körperliches Aktivitätsprogramm durchzuführen, das aus Radfahren und/oder Laufen für 6 Wochen von mindestens 75 Minuten/Woche besteht. Dies bei einer kräftigen Intensität, was bedeutet, dass eine erhöhte Herzfrequenz und Atmung auch das Sprechen möglich ist.
Sonstiges: Physische Aktivität
Körperliches Aktivitätsprogramm bestehend aus Laufen und/oder Radfahren

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Burnout-Gefahr
Zeitfenster: 9 Wochen
Bewertung des Burnout-Risikos mit dem Burnout Assessment Tool (BAT). Es besteht aus 34 Items, die auf einer 5-Punkte-Likert-Skala bewertet werden, die von 1 (nie) bis 5 immer reicht. Je höher die Gesamtpunktzahl, desto stärker ist der Teilnehmer Burnout-gefährdet.
9 Wochen
Erholungsbedürfnis
Zeitfenster: 9 Wochen
Bewertung des Genesungsbedarfs mithilfe des Short Inventory to Monitor Psychosocial. Gefahren (SIMPH). Diese Umfrage besteht aus 5 Fragen mit den Antwortmöglichkeiten „Ja“ oder „Nein“. Eine Bewertung von 3 mal „ja“ von 5 ist ein Hinweis auf einen möglicherweise erhöhten Erholungsbedarf am Arbeitsplatz.
9 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schul- und Unterrichtsfächer
Zeitfenster: 9 Wochen
Es handelt sich um einen selbst gestalteten Fragebogen zu Ort und Art der Schule, Noten und Unterrichtsfächern
9 Wochen
Rate der wahrgenommenen Anstrengung
Zeitfenster: 9 Wochen
Anstrengung und Anstrengung werden anhand der Borg-Bewertungsskala der wahrgenommenen Anstrengung gemessen. Die Borg-Skala reicht von „6“ bis „20“ und korreliert stark mit der Herzfrequenz. Eine Borg-Skala von 10 entspricht einer Herzfrequenz von 100 bpm bei einem gesunden Erwachsenen.
9 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Vrije Universiteit Brussel

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (ERWARTET)

15. Februar 2021

Primärer Abschluss (ERWARTET)

4. April 2021

Studienabschluss (ERWARTET)

25. April 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Januar 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Januar 2021

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

26. Januar 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

26. Januar 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Januar 2021

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • B.U.N. 1432020000307

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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