경추불균형 환자에서 재활의 유용성
2021년 1월 24일 업데이트: Marco Polo Royo, Universidad de Zaragoza
경추불균형 환자에서 재활의 유용성. 안정성 측정 플랫폼 및 모션 센서 사용. (가칭)
2019년 2월에서 7월 사이에 Alcañiz 병원(스페인 테루엘)에서 수행한 연구에서 얻은 데이터를 사용하여 연구자들은 안정 측정 플랫폼과 움직임 센서를 사용하여 현기증이나 현기증이 있는 환자에게 재활이 효과가 있음을 입증하고자 합니다. 자궁 경부 기원.
이를 위해 67명의 환자 샘플에서 얻은 데이터를 사전 재활 치료 연구에서 분석하여 환자가 불균형과 경추 통증 측면에서 개선되었는지 여부를 객관화합니다.
연구 개요
상세 설명
2019년 2월에서 7월 사이에 Alcañiz 병원(스페인 테루엘)에서 수행한 연구에서 얻은 데이터를 사용하여 연구자들은 안정 측정 플랫폼과 움직임 센서를 사용하여 현기증이나 현기증이 있는 환자에게 재활이 효과가 있음을 입증하고자 합니다. 자궁 경부 기원.
이를 위해 67명의 환자 샘플에서 얻은 데이터를 사전 재활 치료 연구에서 분석하여 환자가 불균형과 경추 통증 측면에서 개선되었는지 여부를 객관화합니다.
67명의 환자가 재활 상담에 참석하여 기억 상실증을 복용한 후 안정성 측정 플랫폼으로 균형 테스트를 시작했고, 관련 목 통증이 있는 환자는 경추 운동 센서로 균형 테스트를 시작했습니다.
전통적인 물리 요법, 전기 요법 또는 집에서의 운동으로 치료는 각각에 적절하게 처방되었습니다.
3개월 후, 새로운 기왕증, 플랫폼 및 센서를 사용하여 상담을 통해 환자를 다시 검사했습니다.
본 연구는 2019년 수행된 상기 현장 연구에서 얻은 데이터를 통해 현기증에 대한 재활 치료의 유용성을 분석하는 것을 목표로 한다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
67
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Zaragoza, 스페인, 50009
- Facultad de Ciencias de la Salud
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 전정, 신경 또는 자궁 경부 원인의 현재 현기증.
- 현기증의 마지막 에피소드는 1년 이내에 발생했습니다.
제외 기준:
- 하지 또는 요추에 급성 근골격 병리를 나타냅니다.
- 하지 절단을 제시하십시오.
- 해결되지 않은 시각적 병리를 제시합니다.
- 항암치료에 적극적입니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 재활 치료의 종류
팔로 방사되는 통증을 동반한 환자에서 현기증을 동반한 경추 통증인지 여부에 따라 기존의 물리치료 또는 전기치료를 처방하였다.
또한 두 그룹 모두 집에서 의사가 처방한 운동을 수행하는 대조군이 있었습니다.
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67명의 환자가 재활 상담에 참석하여 기억 상실증을 복용한 후 안정성 측정 플랫폼으로 균형 테스트를 시작했고, 관련 목 통증이 있는 환자는 경추 운동 센서로 균형 테스트를 시작했습니다.
전통적인 물리 요법, 전기 요법 또는 집에서의 운동으로 치료는 각각에 적절하게 처방되었습니다.
3개월 후, 새로운 기왕증, 플랫폼 및 센서를 사용하여 상담을 통해 환자를 다시 검사했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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재활 치료 후 호전, 악화 또는 변화가 없는 환자 수
기간: 1차 평가와 2차 평가 사이에 3개월이 흘렀다.
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환자가 그에 상응하는 처방된 재활 치료를 받은 후, 더 나은지, 더 나쁜지 또는 그것을 받기 전과 같은지를 평가합니다.
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1차 평가와 2차 평가 사이에 3개월이 흘렀다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2019년 7월 31일
연구 완료 (실제)
2019년 7월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 1월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 1월 24일
처음 게시됨 (실제)
2021년 1월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 1월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 1월 24일
마지막으로 확인됨
2021년 1월 1일
추가 정보
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