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頸椎不均衡患者におけるリハビリテーションの有用性

2021年1月24日 更新者:Marco Polo Royo、Universidad de Zaragoza

子宮頸部の不均衡を有する患者におけるリハビリテーションの有用性。スタビロメトリック プラットフォームとモーション センサーの使用。 (仮称)

アルカニス病院 (スペイン、テルエル) で 2019 年 2 月から 7 月の間にスタビロメトリック プラットフォームと運動センサーを使用して実施された研究で得られたデータを使用して、調査員はめまいやめまいのある患者でリハビリテーションが機能することを実証したいと考えています。頸椎由来。 このために、そのサンプルから得られた 67 人の患者のデータは、リハビリテーション治療前後の研究で分析され、患者が不均衡と頸部の痛みの両方に関して改善したかどうかを客観的に分析します。

調査の概要

詳細な説明

アルカニス病院 (スペイン、テルエル) で 2019 年 2 月から 7 月の間にスタビロメトリック プラットフォームと運動センサーを使用して実施された研究で得られたデータを使用して、調査員はめまいやめまいのある患者でリハビリテーションが機能することを実証したいと考えています。頸椎由来。 このために、そのサンプルから得られた 67 人の患者のデータは、リハビリテーション治療前後の研究で分析され、患者が不均衡と頸部の痛みの両方に関して改善したかどうかを客観的に分析します。 67 人の患者がリハビリ相談に参加し、既往歴を取得した後、スタビロメトリック プラットフォームを使用してバランス テストを開始し、首の痛みを伴う患者には頸部モーション センサーを使用しました。 従来の理学療法、電気療法、または自宅での運動による治療が、それぞれに適切に処方されました。 3 か月後、患者は、新しい既往歴、プラットフォーム、およびセンサーを使用して、診察を受けて再度検査されました。 本研究は、2019年に実施したフィールドワークで得られたデータを基に、めまいに対するリハビリテーション治療の有用性を分析することを目的としています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

67

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Zaragoza、スペイン、50009
        • Facultad de Ciencias de la Salud

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 前庭、神経、または子宮頸部の原因によるめまいを呈する。
  • めまいの最後のエピソードは、1 年未満前に発生しました。

除外基準:

  • 下肢または腰椎に急性筋骨格病変を呈する。
  • いくつかの下肢切断を提示します。
  • 未解決の視覚病理を提示します。
  • 抗がん剤治療を積極的に行っています。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:リハビリテーション治療の種類
患者のめまいに関連する頸部の痛みが腕に放射する痛みに関連するかどうかに応じて、従来の理学療法または電気療法による治療が処方されました。 さらに、両方のグループには、医師によって処方された自宅でエクササイズを行う対照グループがありました.
67 人の患者がリハビリ相談に参加し、既往歴を取得した後、スタビロメトリック プラットフォームを使用してバランス テストを開始し、首の痛みを伴う患者には頸部モーション センサーを使用しました。 従来の理学療法、電気療法、または自宅での運動による治療が、それぞれに適切に処方されました。 3 か月後、患者は、新しい既往歴、プラットフォーム、およびセンサーを使用して、診察を受けて再度検査されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
リハビリテーション治療後に改善、悪化、または変化を示さない患者の数
時間枠:1回目から2回目まで3ヶ月。
対応する処方されたリハビリテーション治療を受けた後の患者が、それを受ける前と比べて良くなったか、悪くなったか、または同じであるかを評価します。
1回目から2回目まで3ヶ月。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年2月1日

一次修了 (実際)

2019年7月31日

研究の完了 (実際)

2019年7月31日

試験登録日

最初に提出

2021年1月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年1月24日

最初の投稿 (実際)

2021年1月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年1月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年1月24日

最終確認日

2021年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • MPolo

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

研究に参加した 67 人の患者のデータは、研究に参加していない人と共有されることはありません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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