Kuntoutuksen hyödyllisyys potilailla, joilla on kohdunkaulan epätasapaino
sunnuntai 24. tammikuuta 2021 päivittänyt: Marco Polo Royo, Universidad de Zaragoza
Kuntoutuksen hyödyllisyys potilailla, joilla on kohdunkaulan epätasapaino. Stabilometrisen alustan ja liiketunnistimien käyttö. (Väliaikainen otsikko)
Käyttämällä tietoja, jotka saatiin Alcañizin sairaalassa (Teruel, Espanja) helmi-heinäkuussa 2019 stabilometrisellä alustalla ja liikeantureilla tehdyssä tutkimuksessa, tutkijat haluavat osoittaa, että kuntoutus toimii potilailla, joilla on huimausta tai huimausta. kohdunkaulan alkuperää.
Tätä varten kyseisestä otoksesta, joka oli 67 potilasta, saadut tiedot analysoidaan kuntoutusta edeltävässä tutkimuksessa, jossa selvitetään, paranivatko potilaat vai eivät, sekä epätasapainon että kohdunkaulan kivun osalta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Käyttämällä tietoja, jotka saatiin Alcañizin sairaalassa (Teruel, Espanja) helmi-heinäkuussa 2019 stabilometrisellä alustalla ja liikeantureilla tehdyssä tutkimuksessa, tutkijat haluavat osoittaa, että kuntoutus toimii potilailla, joilla on huimausta tai huimausta. kohdunkaulan alkuperää.
Tätä varten kyseisestä otoksesta, joka oli 67 potilasta, saadut tiedot analysoidaan kuntoutusta edeltävässä tutkimuksessa, jossa selvitetään, paranivatko potilaat vai eivät, sekä epätasapainon että kohdunkaulan kivun osalta.
67 potilasta osallistui kuntoutuskonsultaatioon, jossa anamneesin ottamisen jälkeen aloitettiin tasapainotestien tekeminen stabilometrisellä alustalla ja niille potilaille, joilla oli siihen liittyvää niskakipua, kohdunkaulan liiketunnistimilla.
Hoito tavanomaisella fysioterapialla, sähköhoidolla tai kotiharjoittelulla määrättiin kullekin sopivaksi.
3 kuukautta myöhemmin potilaat tutkittiin uudelleen neuvotellen käyttäen uutta anamneesia, alustaa ja antureita.
Tässä vuonna 2019 tehdyssä kenttätyössä saaduilla tiedoilla tässä tutkimuksessa pyritään analysoimaan kuntoutushoidon hyödyllisyyttä huimauksessa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
67
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Zaragoza, Espanja, 50009
- Facultad de Ciencias de la Salud
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Nykyinen huimaus vestibulaarisesta, neurologisesta tai kohdunkaulan syystä.
- Viimeisin huimauskohtaus tapahtui alle vuosi sitten.
Poissulkemiskriteerit:
- Akuutti tuki- ja liikuntaelinten patologia alaraajoissa tai lannerangassa.
- Esitä jokin alaraajan amputaatio.
- Tämä on ratkaisematon näköpatologia.
- Aktiivisuus syöpähoidossa.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kuntoutushoidon tyyppi
Riippuen siitä, liittyikö potilaiden huimaukseen liittyvä kohdunkaulan kipu käsiin säteilevää kipua vai ei, määrättiin hoito tavanomaisella fysioterapialla tai sähköterapialla.
Lisäksi molemmissa ryhmissä oli kontrolliryhmä, joka suoritti lääkärin määräämiä harjoituksia kotona.
|
67 potilasta osallistui kuntoutuskonsultaatioon, jossa anamneesin ottamisen jälkeen aloitettiin tasapainotestien tekeminen stabilometrisellä alustalla ja niille potilaille, joilla oli siihen liittyvää niskakipua, kohdunkaulan liiketunnistimilla.
Hoito tavanomaisella fysioterapialla, sähköhoidolla tai kotiharjoittelulla määrättiin kullekin sopivaksi.
3 kuukautta myöhemmin potilaat tutkittiin uudelleen neuvotellen käyttäen uutta anamneesia, alustaa ja antureita.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Niiden potilaiden määrä, joiden kunto paranee, pahenee tai ei esiinny muutoksia kuntoutushoidon jälkeen
Aikaikkuna: Ensimmäisen ja toisen arvioinnin välillä kului 3 kuukautta.
|
Arvioidaan, ovatko potilaat vastaavan määrätyn kuntoutushoidon jälkeen parempia, huonompia vai samanlaisia kuin ennen sitä.
|
Ensimmäisen ja toisen arvioinnin välillä kului 3 kuukautta.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. helmikuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 31. heinäkuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 31. heinäkuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 17. tammikuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 24. tammikuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 26. tammikuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 26. tammikuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 24. tammikuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. tammikuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MPolo
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
IPD-suunnitelman kuvaus
Tutkimukseen osallistuneiden 67 potilaan tietoja ei jaeta kenellekään, joka ei osallistunut tutkimukseen.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .