- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04738032
변화를 위한 이야기: COVID-19 팬데믹 상황에서 당뇨병 자가 관리를 위한 디지털 스토리텔링 개입 (S4C - COVID-19)
히스패닉계 성인은 비 히스패닉계 백인보다 제2형 당뇨병(T2D)에 걸릴 확률이 2배, 이 질병으로 사망할 확률이 1.5배 더 높습니다. 이러한 불균형은 부분적으로 비 히스패닉계 백인보다 덜 건강한 수준의 신체 활동, 식이 품질, 약물 순응도 및 자가 혈당 모니터링에 의해 조정됩니다. 이러한 건강 격차를 해결하려면 영향을 받는 지역 사회에서 발생하는 혁신적인 접근 방식이 필요합니다.
커뮤니티 기반 참여 연구(CBPR)는 히스패닉 및 이민자 인구의 건강 문제를 목표로 하는 데 성공했습니다. CBPR은 사회문화적 맥락에서 건강 행동을 다루기 위한 효과적인 접근법입니다. 2004년에 연구팀은 이민자 커뮤니티와 Rochester Healthy Community Partnership(RHCP)이라는 학술 기관 간의 CBPR 파트너십을 개발했습니다.
스토리텔링 또는 내러티브 기반 개입은 취약한 인구의 행동 변화를 촉진하기 위해 문화 중심의 건강 메시지를 통합하도록 설계되었습니다. 디지털 스토리텔링 중재는 태도와 신념에 영향을 주어 시청자의 긍정적인 건강 행동을 형성하기 위해 건강 증진 행동에 참여하는 데 방해가 되는 개인의 진정한 목소리를 표면화하기 위해 CBPR 접근 방식을 통해 도출된 내러티브 기반 비디오입니다.
히스패닉 커뮤니티의 RHCP 파트너는 T2D를 개입을 위한 우선 순위 영역으로 식별하고 이 제안으로 이어지는 각 형성 단계를 공동으로 만들었습니다. 내러티브 이론과 사회 인지 이론은 개입 개발의 개념적 기반을 형성했습니다. 연구팀은 당뇨병 자가 관리에 대한 이야기를 캡처, 기록 및 편집하여 비디오 형식의 최종 개입 제품을 도출하는 디지털 스토리텔링 워크샵에서 생성된 진정한 개입을 구축하기 위한 접근 방식과 인력을 도출하기 위해 설문 조사 및 포커스 그룹을 수행했습니다. . 각각의 디지털 스토리텔링 비디오는 미네소타와 애리조나에 있는 의료 기관에서 25명의 환자를 대상으로 파일럿 테스트를 거쳤습니다. 개입은 매우 수용 가능하고 문화적으로 적절하며 행동 변화를 동기 부여하는 데 효과적인 것으로 평가되었습니다.
따라서 이 프로젝트의 전반적인 목표는 대유행 기간 동안 히스패닉계 성인의 T2D 자가 관리에 대한 CBPR 접근 방식을 통해 도출된 디지털 스토리텔링 개입의 효능을 평가하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
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Arizona
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Phoenix, Arizona, 미국, 85012
- Mountain Park Health Center
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Minnesota
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Minneapolis, Minnesota, 미국, 55404
- Hennepin Healthcare
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Rochester, Minnesota, 미국, 55905
- Mayo Clinic
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 자신을 히스패닉 또는 라틴계로 식별합니다.
- 18세에서 70세 사이.
- 부모 연구에 참여
제외 기준:
- 자신을 히스패닉 또는 라틴계로 식별하지 않습니다.
- 18세에서 70세 사이가 아닙니다.
- 부모 연구에 참여하지 않았습니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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당뇨병 자가 관리 행동
기간: 5 개월
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이것은 다음 영역을 평가하기 위한 간략한 조사 도구입니다: 일반 식단, 특정(당뇨병) 식단, 신체 활동, 당뇨병 약물 사용, 팬데믹 동안 혈당 모니터링.
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5 개월
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 20-006354
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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