Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Stories for Change: Digitaalinen tarinankerronta diabeteksen itsehallintoon COVID-19-pandemiassa (S4C - COVID-19)

keskiviikko 3. helmikuuta 2021 päivittänyt: Mark L Wieland, Mayo Clinic

Espanjalaisilla aikuisilla on kaksi kertaa todennäköisyys sairastua tyypin 2 diabetes mellitukseen (T2D) ja 1,5 kertaa todennäköisemmin kuolla tähän tautiin kuin ei-latinalaisamerikkalaisilla valkoisilla. Näitä eroja välittävät osittain vähemmän terveellinen fyysinen aktiivisuus, ruokavalion laatu, lääkityksen noudattaminen ja verensokerin itseseuranta kuin ei-latinalaisamerikkalaiset valkoiset. Näiden terveyserojen korjaamiseksi tarvitaan innovatiivisia lähestymistapoja, jotka syntyvät kärsivistä yhteisöistä.

Yhteisöpohjainen osallistuva tutkimus (CBPR) on onnistunut kohdistamaan terveyskysymykset latinalaisamerikkalaisten ja maahanmuuttajien keskuudessa. CBPR on tehokas tapa käsitellä terveyskäyttäytymistä sosiokulttuurisessa kontekstissa. Vuonna 2004 tutkimusryhmä kehitti CBPR-kumppanuuden maahanmuuttajayhteisöjen ja korkeakoulujen välille nimeltä Rochester Healthy Community Partnership (RHCP).

Tarinankerronta tai narratiiviset interventiot on suunniteltu sisällyttämään kulttuurikeskeinen terveysviestintä edistämään käyttäytymisen muutosta haavoittuvien väestöryhmien keskuudessa. Digitaaliset tarinankerrontainterventiot ovat CBPR-lähestymistavan avulla saatuja narratiivisia videoita, jotka tuovat esiin yksilöiden autenttiset äänet, jotka ylittävät esteitä terveyttä edistävässä käyttäytymisessä ja muokkaavat katsojien positiivista terveyskäyttäytymistä asenteisiin ja uskomuksiin vaikuttavilla vaikutuksilla.

RHCP-kumppanit latinalaisamerikkalaisista yhteisöistä määrittelivät T2D:n ensisijaiseksi interventioalueeksi ja ovat yhdessä luoneet jokaisen tämän ehdotuksen valmisteluvaiheen. Narratiiviteoria ja sosiaalinen kognitiivinen teoria muodostivat interventioiden kehittämisen käsitteellisen perustan. Tutkimusryhmä suoritti kyselyitä ja kohderyhmiä löytääkseen lähestymistavan ja henkilöstön autenttisen intervention rakentamiseen. Se luotiin digitaalisessa tarinankerrontatyöpajassa, jossa diabeteksen itsehallinnan tarinoita tallennettiin, tallennettiin ja editoitiin lopullisen interventiotuotteen saamiseksi videomuodossa. . Vastaavia digitaalisia tarinankerrontavideoita kokeiltiin 25 potilaalla Minnesotan ja Arizonan terveydenhuoltolaitoksissa. Interventio arvioitiin erittäin hyväksyttäväksi, kulttuurisesti merkitykselliseksi ja sen katsottiin olevan tehokas motivoimaan käyttäytymismuutosta.

Tämän projektin yleisenä tavoitteena on siksi arvioida CBPR-lähestymistavan avulla johdetun digitaalisen tarinankerrontaintervention tehokkuutta latinalaisamerikkalaisten aikuisten T2D:n itsehallinnassa pandemian aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimusryhmä suorittaa havainnointikokeen virtuaaliympäristössä kahdessa terveydenhuoltolaitoksessa 80 latinalaisamerikkalaisen aikuisen joukossa, joilla oli huonosti hallinnassa oleva T2D (hemoglobiini A1c ≥8 %) ja jotka osallistuivat vanhempien tutkimukseen, mutta jotka oli aiemmin satunnaistettu kontrolliryhmään. Osallistujat katsovat 12 minuutin digitaalisen tarinankerrontavideon sekä täyttävät lyhyen kyselyn siitä, miten pandemia on voinut vaikuttaa heidän diabeteksen itsehoitoon.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

76

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Yhdysvallat, 85012
        • Mountain Park Health Center
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Yhdysvallat, 55404
        • Hennepin Healthcare
      • Rochester, Minnesota, Yhdysvallat, 55905
        • Mayo Clinic

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tunnustelee itsensä latinalaisamerikkalaiseksi tai latinalaisamerikkalaiseksi ja hänellä on huonosti hallinnassa tyypin 2 diabetes.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tunnustaa itsensä latinalaisamerikkalaiseksi tai latinoksi.
  • 18-70 vuoden iässä.
  • Osallistunut vanhempaintutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei tunnista itseään latinalaisamerikkalaiseksi tai latinoksi.
  • Ei ole 18-70 vuoden ikäinen.
  • Ei osallistunut vanhempaintutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Diabeteksen itsehallintakäyttäytymiset
Aikaikkuna: 5 kuukautta
Tämä on lyhyt tutkimusväline seuraavien osa-alueiden arvioimiseksi: yleinen ruokavalio, erityinen (diabeteksen) ruokavalio, fyysinen aktiivisuus, diabeteslääkkeiden käyttö ja verensokerin seuranta pandemian aikana.
5 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 26. elokuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 7. tammikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 7. tammikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 2. helmikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. helmikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 4. helmikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 4. helmikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. helmikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. helmikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa