Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Истории для перемен: интервенция цифрового сторителлинга для самоконтроля диабета в условиях пандемии COVID-19 (S4C - COVID-19)

3 февраля 2021 г. обновлено: Mark L Wieland, Mayo Clinic

Взрослые латиноамериканцы в два раза чаще болеют сахарным диабетом 2 типа (СД2) и в 1,5 раза чаще умирают от этого заболевания, чем неиспаноязычные белые. Эти различия частично обусловлены менее здоровыми уровнями физической активности, качеством питания, приверженностью к лечению и самоконтролем уровня глюкозы в крови, чем у неиспаноязычных белых. Для устранения этих неравенств в отношении здоровья необходимы новаторские подходы, исходящие от пострадавших сообществ.

Совместные исследования на уровне сообществ (CBPR) оказались успешными в решении проблем со здоровьем среди латиноамериканцев и иммигрантов; CBPR — это эффективный подход к изменению поведения, связанного со здоровьем, в социокультурном контексте. В 2004 году исследовательская группа разработала партнерство CBPR между сообществами иммигрантов и академическими учреждениями под названием Рочестерское партнерство здорового сообщества (RHCP).

Вмешательства, основанные на рассказывании историй или нарративах, предназначены для включения сообщений о здоровье, ориентированных на культуру, для содействия изменению поведения среди уязвимых групп населения. Вмешательства в цифровое повествование представляют собой основанные на повествовании видеоролики, полученные с помощью подхода CBPR, чтобы выявить подлинные голоса людей, преодолевающих препятствия на пути к участию в поведении, способствующем укреплению здоровья, чтобы формировать положительное поведение зрителей в отношении здоровья посредством влияния на отношения и убеждения.

Партнеры RHCP из латиноамериканских сообществ определили T2D как приоритетную область для вмешательства и совместно создали каждый из формирующих этапов, ведущих к этому предложению. Нарративная теория и социальная когнитивная теория сформировали концептуальную основу для разработки вмешательства. Исследовательская группа провела опросы и фокус-группы, чтобы определить подход и персонал для создания аутентичного вмешательства, которое было создано на семинаре по цифровому сторителлингу, где были собраны, записаны и отредактированы истории о самоконтроле диабета для получения окончательных продуктов вмешательства в виде видео. . Соответствующие цифровые рассказывающие видео были протестированы на 25 пациентах в медицинских учреждениях Миннесоты и Аризоны. Вмешательство было оценено как весьма приемлемое, культурно значимое и воспринятое как эффективное для мотивации изменения поведения.

Таким образом, общая цель этого проекта состоит в том, чтобы оценить эффективность вмешательства в цифровое повествование, основанного на подходе CBPR к самоконтролю СД2 среди взрослых латиноамериканцев во время пандемии.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Исследовательская группа проведет обсервационное исследование в виртуальных условиях в двух медицинских учреждениях среди 80 взрослых латиноамериканцев с плохо контролируемым СД2 (гемоглобин A1c ≥8%), которые участвовали в родительском исследовании, но ранее были рандомизированы в контрольную группу. Участники посмотрят 12-минутный цифровой рассказ, а также заполнят краткий опрос о том, как пандемия могла повлиять на их самопомощь при диабете.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

76

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Соединенные Штаты, 85012
        • Mountain Park Health Center
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Соединенные Штаты, 55404
        • Hennepin Healthcare
      • Rochester, Minnesota, Соединенные Штаты, 55905
        • Mayo Clinic

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Самоидентифицирует себя как латиноамериканца или латиноамериканца и плохо контролирует диабет 2 типа.

Описание

Критерии включения:

  • Самоидентифицирует себя как латиноамериканца или латиноамериканца.
  • От 18 до 70 лет.
  • Участвовал в родительском исследовании.

Критерий исключения:

  • Не идентифицирует себя как латиноамериканца или латиноамериканца.
  • Не в возрасте от 18 до 70 лет.
  • Не участвовал в родительском исследовании

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Поведение при диабете
Временное ограничение: 5 месяцев
Это краткий инструмент исследования для оценки следующих областей: общее питание, специфическое (диабетическое) питание, физическая активность, использование лекарств от диабета и мониторинг уровня глюкозы в крови во время пандемии.
5 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

26 августа 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

7 января 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

7 января 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 февраля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 февраля 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

4 февраля 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 февраля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 февраля 2021 г.

Последняя проверка

1 февраля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться