Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Histoires pour le changement : intervention de narration numérique pour l'autogestion du diabète pendant la pandémie de COVID-19 (S4C - COVID-19)

3 février 2021 mis à jour par: Mark L Wieland, Mayo Clinic

Les adultes hispaniques sont deux fois plus susceptibles d'avoir un diabète sucré de type 2 (DT2) et 1,5 fois plus susceptibles de mourir de la maladie que les Blancs non hispaniques. Ces disparités sont médiées, en partie, par des niveaux d'activité physique, une qualité alimentaire, une adhésion aux médicaments et une auto-surveillance de la glycémie moins sains que les Blancs non hispaniques. Des approches novatrices issues des communautés touchées sont nécessaires pour remédier à ces disparités en matière de santé.

La recherche participative communautaire (CBPR) a réussi à cibler les problèmes de santé parmi les populations hispaniques et immigrées; La CBPR est une approche efficace pour aborder les comportements de santé dans un contexte socioculturel. En 2004, l'équipe de recherche a développé un partenariat CBPR entre les communautés d'immigrants et les établissements universitaires appelé Rochester Healthy Community Partnership (RHCP)

Les interventions basées sur la narration ou la narration sont conçues pour incorporer des messages de santé centrés sur la culture afin de promouvoir un changement de comportement parmi les populations vulnérables. Les interventions de narration numérique sont des vidéos basées sur la narration obtenues grâce à une approche CBPR pour faire ressortir les voix authentiques d'individus surmontant les obstacles à l'adoption de comportements favorisant la santé afin de façonner des comportements de santé positifs des téléspectateurs par le biais d'influences sur les attitudes et les croyances.

Les partenaires du RHCP des communautés hispaniques ont identifié le DT2 comme un domaine d'intervention prioritaire et ont co-créé chacune des phases formatives menant à cette proposition. La théorie narrative et la théorie cognitive sociale ont formé la base conceptuelle du développement de l'intervention. L'équipe de l'étude a mené des enquêtes et des groupes de discussion pour dériver l'approche et le personnel nécessaires à la construction d'une intervention authentique qui a été créée dans un atelier de narration numérique où des histoires sur l'autogestion du diabète ont été capturées, enregistrées et éditées pour dériver les produits d'intervention finaux sous forme vidéo. . Les vidéos de narration numérique respectives ont été testées avec 25 patients dans des établissements de santé du Minnesota et de l'Arizona. L'intervention a été jugée hautement acceptable, culturellement pertinente et perçue comme efficace pour motiver un changement de comportement.

L'objectif global de ce projet est donc d'évaluer l'efficacité d'une intervention de narration numérique dérivée d'une approche CBPR sur l'autogestion du DT2 chez les adultes hispaniques pendant une pandémie.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

L'équipe de l'étude mènera un essai d'observation dans un environnement virtuel dans deux établissements de santé auprès de 80 adultes hispaniques atteints de DT2 mal contrôlé (hémoglobine A1c≥8 %) qui ont participé à une étude parentale, mais qui ont été précédemment randomisés dans le groupe témoin. Les participants visionneront la vidéo de narration numérique de 12 minutes et répondront à un bref sondage sur la façon dont la pandémie a pu affecter leur autogestion du diabète.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

76

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, États-Unis, 85012
        • Mountain Park Health Center
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, États-Unis, 55404
        • Hennepin Healthcare
      • Rochester, Minnesota, États-Unis, 55905
        • Mayo Clinic

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

S'identifie comme hispanique ou latino et a un diabète de type 2 mal contrôlé.

La description

Critère d'intégration:

  • S'identifie comme hispanique ou latino.
  • Entre 18 et 70 ans.
  • Participation à l'étude parentale

Critère d'exclusion:

  • Ne s'identifie pas comme hispanique ou latino.
  • N'a pas entre 18 et 70 ans.
  • N'a pas participé à l'étude parentale

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Comportements d'autogestion du diabète
Délai: 5 mois
Il s'agit d'un bref instrument d'enquête pour évaluer les domaines suivants : alimentation générale, alimentation spécifique (diabète), activité physique, utilisation de médicaments contre le diabète et surveillance de la glycémie pendant la pandémie.
5 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

26 août 2020

Achèvement primaire (Réel)

7 janvier 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

7 janvier 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 février 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 février 2021

Première publication (Réel)

4 février 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 février 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 février 2021

Dernière vérification

1 février 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner