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Geschichten für den Wandel: Digitale Storytelling-Intervention für das Diabetes-Selbstmanagement bei der COVID-19-Pandemie (S4C - COVID-19)

3. Februar 2021 aktualisiert von: Mark L Wieland, Mayo Clinic

Hispanische Erwachsene erkranken doppelt so häufig an Typ-2-Diabetes mellitus (T2D) und sterben 1,5-mal häufiger an der Krankheit als nicht-hispanische Weiße. Diese Unterschiede werden zum Teil dadurch verursacht, dass körperliche Aktivität, Ernährungsqualität, Medikamenteneinhaltung und Selbstkontrolle des Blutzuckerspiegels im Vergleich zu nicht-hispanischen Weißen weniger gesund sind. Um diese gesundheitlichen Ungleichheiten anzugehen, sind innovative Ansätze der betroffenen Gemeinschaften erforderlich.

Die gemeinschaftsbasierte partizipative Forschung (CBPR) hat sich bei der Behandlung von Gesundheitsproblemen bei hispanischen und Einwanderergruppen als erfolgreich erwiesen. CBPR ist ein wirksamer Ansatz zur Behandlung von Gesundheitsverhalten in einem soziokulturellen Kontext. Im Jahr 2004 entwickelte das Forschungsteam eine CBPR-Partnerschaft zwischen Einwanderergemeinschaften und akademischen Einrichtungen namens Rochester Healthy Community Partnership (RHCP).

Durch Geschichtenerzählen oder narrativbasierte Interventionen sollen kulturzentrierte Gesundheitsbotschaften integriert werden, um Verhaltensänderungen bei gefährdeten Bevölkerungsgruppen zu fördern. Digitale Storytelling-Interventionen sind narrativbasierte Videos, die durch einen CBPR-Ansatz hervorgerufen werden, um die authentischen Stimmen von Einzelpersonen zum Vorschein zu bringen, die Hindernisse überwinden, die sich auf gesundheitsfördernde Verhaltensweisen auswirken, um durch Einflussnahme auf Einstellungen und Überzeugungen ein positives Gesundheitsverhalten der Zuschauer zu formen.

RHCP-Partner aus hispanischen Gemeinden identifizierten T2D als vorrangigen Interventionsbereich und haben jede der Entwicklungsphasen im Vorfeld dieses Vorschlags mitgestaltet. Erzähltheorie und sozialkognitive Theorie bildeten die konzeptionelle Grundlage für die Interventionsentwicklung. Das Studienteam führte Umfragen und Fokusgruppen durch, um den Ansatz und das Personal für den Aufbau einer authentischen Intervention abzuleiten, die in einem digitalen Storytelling-Workshop erstellt wurde, in dem Geschichten über Diabetes-Selbstmanagement erfasst, aufgezeichnet und bearbeitet wurden, um die endgültigen Interventionsprodukte in Videoform abzuleiten . Die jeweiligen digitalen Storytelling-Videos wurden im Pilotversuch mit 25 Patienten in Gesundheitseinrichtungen in Minnesota und Arizona getestet. Die Intervention wurde als äußerst akzeptabel, kulturell relevant und als wirksam zur Motivation von Verhaltensänderungen eingestuft.

Das übergeordnete Ziel dieses Projekts besteht daher darin, die Wirksamkeit einer digitalen Storytelling-Intervention zu bewerten, die aus einem CBPR-Ansatz zum Selbstmanagement von T2D bei hispanischen Erwachsenen während einer Pandemie abgeleitet wurde.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Das Studienteam wird eine Beobachtungsstudie in einem virtuellen Umfeld in zwei Gesundheitseinrichtungen mit 80 hispanischen Erwachsenen mit schlecht kontrolliertem Typ-2-Diabetes (Hämoglobin A1c ≥ 8 %) durchführen, die an einer Elternstudie teilgenommen haben, aber zuvor in die Kontrollgruppe randomisiert wurden. Die Teilnehmer sehen sich das 12-minütige digitale Storytelling-Video an und füllen eine kurze Umfrage darüber aus, wie sich die Pandemie möglicherweise auf ihre Diabetes-Selbstversorgung ausgewirkt hat.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

76

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Vereinigte Staaten, 85012
        • Mountain Park Health Center
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55404
        • Hennepin Healthcare
      • Rochester, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55905
        • Mayo Clinic

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Identifiziert sich selbst als Hispanoamerikaner oder Latino und leidet an schlecht eingestelltem Typ-2-Diabetes.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Identifiziert sich selbst als Hispanoamerikaner oder Latino.
  • Zwischen 18 und 70 Jahren.
  • Hat an der Elternstudie teilgenommen

Ausschlusskriterien:

  • Identifiziert sich selbst nicht als Hispanoamerikaner oder Latino.
  • Ist nicht zwischen 18 und 70 Jahre alt.
  • Hat nicht an der Elternstudie teilgenommen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Verhaltensweisen im Selbstmanagement bei Diabetes
Zeitfenster: 5 Monate
Hierbei handelt es sich um ein kurzes Erhebungsinstrument zur Beurteilung der folgenden Bereiche: allgemeine Ernährung, spezifische (Diabetes-)Diät, körperliche Aktivität, Verwendung von Diabetesmedikamenten und Blutzuckerüberwachung während der Pandemie.
5 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

26. August 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

7. Januar 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

7. Januar 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Februar 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Februar 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. Februar 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. Februar 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Februar 2021

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Digitale Storytelling-Intervention

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