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Historias para el cambio: intervención de narración digital para el autocontrol de la diabetes en la pandemia de COVID-19 (S4C - COVID-19)

3 de febrero de 2021 actualizado por: Mark L Wieland, Mayo Clinic

Los adultos hispanos tienen el doble de probabilidades de tener diabetes mellitus tipo 2 (T2D) y 1,5 veces más probabilidades de morir a causa de la enfermedad que los blancos no hispanos. Estas disparidades están mediadas, en parte, por niveles menos saludables de actividad física, calidad de la dieta, adherencia a los medicamentos y autocontrol de la glucosa en sangre que los blancos no hispanos. Se necesitan enfoques innovadores que surjan de las comunidades afectadas para abordar estas disparidades de salud.

La investigación participativa basada en la comunidad (CBPR, por sus siglas en inglés) ha tenido éxito en abordar problemas de salud entre las poblaciones hispanas e inmigrantes; CBPR es un enfoque eficaz para abordar los comportamientos de salud en un contexto sociocultural. En 2004, el equipo de investigación desarrolló una asociación CBPR entre comunidades de inmigrantes e instituciones académicas llamada Asociación de la Comunidad Saludable de Rochester (RHCP)

Las intervenciones narrativas o narrativas están diseñadas para incorporar mensajes de salud centrados en la cultura para promover el cambio de comportamiento entre las poblaciones vulnerables. Las intervenciones de narración digital son videos narrativos obtenidos a través de un enfoque CBPR para sacar a la superficie las voces auténticas de las personas que superan los obstáculos para participar en comportamientos que promueven la salud para dar forma a los comportamientos de salud positivos de los espectadores a través de las influencias en las actitudes y creencias.

Los socios de RHCP de las comunidades hispanas identificaron a la DT2 como un área prioritaria de intervención y han co-creado cada una de las fases formativas que conducen a esta propuesta. La teoría narrativa y la teoría cognitiva social formaron la base conceptual para el desarrollo de la intervención. El equipo de estudio realizó encuestas y grupos focales para derivar el enfoque y el personal para construir una intervención auténtica que se creó en un taller de narración digital donde se capturaron, grabaron y editaron historias sobre el autocontrol de la diabetes para derivar los productos finales de la intervención en formato de video. . Los respectivos videos narrativos digitales se probaron con 25 pacientes en instituciones de atención médica en Minnesota y Arizona. La intervención fue calificada como altamente aceptable, culturalmente relevante y percibida como eficaz para motivar el cambio de comportamiento.

Por lo tanto, el objetivo general de este proyecto es evaluar la eficacia de una intervención de narración digital derivada de un enfoque CBPR sobre el autocontrol de la DT2 entre adultos hispanos durante una pandemia.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

El equipo del estudio llevará a cabo un ensayo de observación en un entorno virtual en dos instituciones de atención médica entre 80 adultos hispanos con diabetes tipo 2 mal controlada (hemoglobina A1c≥8 %) que participaron en un estudio principal, pero que previamente fueron asignados al grupo de control. Los participantes verán el video narrativo digital de 12 minutos y completarán una breve encuesta sobre cómo la pandemia puede haber afectado su autocuidado de la diabetes.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

76

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Estados Unidos, 85012
        • Mountain Park Health Center
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos, 55404
        • Hennepin Healthcare
      • Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55905
        • Mayo Clinic

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Se identifica a sí mismo como hispano o latino y tiene diabetes tipo 2 mal controlada.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Se identifica a sí mismo como hispano o latino.
  • Entre 18 y 70 años de edad.
  • Participó en el estudio principal

Criterio de exclusión:

  • No se identifica a sí mismo como hispano o latino.
  • No tiene entre 18 y 70 años de edad.
  • No participó en el estudio principal.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Comportamientos de autocontrol de la diabetes
Periodo de tiempo: 5 meses
Este es un breve instrumento de encuesta para evaluar los siguientes dominios: dieta general, dieta específica (diabetes), actividad física, uso de medicamentos para la diabetes y monitoreo de glucosa en sangre durante la pandemia.
5 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

26 de agosto de 2020

Finalización primaria (Actual)

7 de enero de 2021

Finalización del estudio (Actual)

7 de enero de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de febrero de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de febrero de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

4 de febrero de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

4 de febrero de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de febrero de 2021

Última verificación

1 de febrero de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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