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ObsQoR-11 설문지의 터키어 버전 번역 및 검증 (ObsQoR-11T)

2023년 2월 19일 업데이트: Umut Kara, Saglik Bilimleri Universitesi Gulhane Tip Fakultesi

제왕절개 후 회복 평가를 위한 터키 산과 QoR-11 설문지의 번역 및 검증: ObsQoR-11T 설문지

Ciechanowicz et al. 제왕절개 여성을 위한 산후 회복 점수인 ObsQoR-11을 개발하고 검증했습니다. ObsQoR-11의 심리학적 검증은 신뢰성, 변화에 대한 대응, 수용 가능성 및 타당성을 확인합니다. 이 점수를 사용하면 조사관이 각 항목에 0에서 10까지의 점수를 할당하여 0에서 110 사이의 환자 회복 품질을 정량화할 수 있습니다. ObsQoR-11은 아직 터키어 사용에 대해 검증되지 않았습니다. 따라서 조사관은 터키 여성 코호트에서 ObsQoR-11의 터키어 번역 버전을 심리학적으로 평가하는 것을 목표로 했습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

제왕절개 후 회복은 환자의 특성과 마취에 따라 복잡한 과정입니다. 수술 후 회복의 질을 측정하기 위한 척도가 개발되었습니다. Ciechanowicz et al. 제왕절개 여성을 위한 산후 회복 점수인 ObsQoR-11을 개발하고 검증했습니다. 이 다차원 척도는 중등도 통증, 심한 통증, 메스꺼움 및 구토, 불편감, 떨림, 편안함, 움직일 수 있는 능력, 신생아를 안을 수 있는 능력, 수유할 수 있는 능력, 혼자 손질할 수 있는 능력, 그리고 마지막으로 자제력의 느낌. 조사관은 터키어 ObsQoR-11 척도의 번역 버전을 검증하는 것을 목표로 했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
    • Ankara
      • Etlik, Ankara, 칠면조, 06010
        • SBÜ Gülhane Education and Training Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

제왕절개로 입원한 모든 환자

설명

포함 기준:

  • ≥ 18세)
  • 터키어 사용
  • 제왕 절개를 위해 인정
  • 혼자서 또는 제3자의 도움을 받아 설문에 응답할 수 있음
  • 연구 참여에 동의

제외 기준:

  • 정신과 또는 신경 병리학

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
ObsQoR-11T 설문지의 타당성
기간: 제왕절개 후 24시간 후
수술 후 회복을 평가하기 위해 터키어 버전의 ObsQoR-11의 유효성을 평가합니다.
제왕절개 후 24시간 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Saglik Bilimleri Universitesi Gulhane Tip Fakultesi

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 1월 20일

기본 완료 (실제)

2021년 7월 20일

연구 완료 (실제)

2021년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 2월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 2월 4일

처음 게시됨 (실제)

2021년 2월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2023년 2월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 2월 19일

마지막으로 확인됨

2023년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 2020-506

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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