ObsQoR-11アンケートのトルコ語版の翻訳と検証 (ObsQoR-11T)
2023年2月19日 更新者:Umut Kara、Saglik Bilimleri Universitesi Gulhane Tip Fakultesi
帝王切開後の回復を評価するための産科 QoR-11 アンケートのトルコ語版の翻訳と検証: ObsQoR-11T アンケート
Ciechanowicz等。帝王切開を受けた女性の産後の回復スコアである ObsQoR-11 を開発し、検証しました。
ObsQoR-11 の心理測定検証により、その信頼性、変化への対応、受容性、および実現可能性が確認されます。
このスコアを使用すると、調査員は各項目に 0 ~ 10 のスコアを割り当てることで、患者の回復の質を 0 ~ 110 の範囲で定量化できます。
ObsQoR-11 のトルコ語での使用はまだ検証されていません。
したがって、調査員は、トルコ語コホートの女性コホートでObsQoR-11のトルコ語翻訳版を心理測定的に評価することを目的としました.
調査の概要
詳細な説明
帝王切開後の回復は、患者の特性と麻酔に応じて、複雑なプロセスです。
術後の回復の質を測定するためのスケールが開発されました。
Ciechanowicz等。帝王切開を受けた女性の産後の回復スコアである ObsQoR-11 を開発し、検証しました。
この多次元スケールは、中等度の痛み、激しい痛み、吐き気と嘔吐、不快感、震え、快適さ、動ける能力、新生児を運ぶ能力、摂食する能力、一人で毛づくろいする能力、そして最後に自制心。
調査員は、トルコの ObsQoR-11 スケールの翻訳版を検証することを目的としていました。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
200
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Ankara
-
Etlik、Ankara、七面鳥、06010
- SBÜ Gülhane Education and Training Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
帝王切開で入院した全患者
説明
包含基準:
- 18歳以上)
- トルコ語を話す
- 帝王切開で入院
- 単独で、または第三者の助けを借りて、アンケートに回答できる
- 研究への参加に同意する
除外基準:
- 精神医学的または神経学的病理学
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
ObsQoR-11Tアンケートの妥当性
時間枠:帝王切開の24時間後
|
トルコ語版の ObsQoR-11 の有効性を評価して、術後の回復を評価する
|
帝王切開の24時間後
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Ciechanowicz S, Setty T, Robson E, Sathasivam C, Chazapis M, Dick J, Carvalho B, Sultan P. Development and evaluation of an obstetric quality-of-recovery score (ObsQoR-11) after elective Caesarean delivery. Br J Anaesth. 2019 Jan;122(1):69-78. doi: 10.1016/j.bja.2018.06.011. Epub 2018 Jul 31.
- Ciechanowicz S, Howle R, Heppolette C, Nakhjavani B, Carvalho B, Sultan P. Evaluation of the Obstetric Quality-of-Recovery score (ObsQoR-11) following non-elective caesarean delivery. Int J Obstet Anesth. 2019 Aug;39:51-59. doi: 10.1016/j.ijoa.2019.01.010. Epub 2019 Feb 2.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年1月20日
一次修了 (実際)
2021年7月20日
研究の完了 (実際)
2021年9月30日
試験登録日
最初に提出
2021年2月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年2月4日
最初の投稿 (実際)
2021年2月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2023年2月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年2月19日
最終確認日
2023年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2020-506
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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