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18개월 추적 관찰 시 성인 발병 여전히 질병 분류 기준 및 감별 진단 평가 (AOSD-DIF)

2021년 2월 10일 업데이트: Central Hospital, Nancy, France
AOSD(Adult Onset Still Disease)는 원인 불명의 후천성 염증성 질환으로 비특이적 증상을 나타냅니다. 그 진단은 일련의 기준, 즉 Fautrel 기준 및 Yamaguchi 기준. 그러나 감별 진단은 환자 추적 중에 나타날 수 있습니다. 이 연구의 목적은 18개월 추적 후 Fautral 및 Yamaguchi Criteria의 진단 성능을 평가하고 추적 중에 나타나는 감별 진단을 설명하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

AOSD(Adult Onset Still Disease)는 원인 불명의 후천성 염증성 질환으로 비특이적 증상을 나타냅니다. 암, 감염 또는 기타 염증성 질환과 같은 다른 조건은 증상을 모방할 수 있습니다. 그 진단은 일련의 기준, 즉 Fautrel 기준 및 Yamaguchi 기준. 그러나 감별 진단은 AOSD의 초기 진단 후 후속 조치 중에 나타날 수 있습니다. 이 연구의 목적은 18개월 추적 후 Fautral 및 Yamaguchi Criteria의 진단 성능을 평가하고 추적 중에 나타나는 감별 진단을 설명하는 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

312

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

성인 발병이 의심되는 성인 환자는 최소 18개월의 추적 관찰을 통해 여전히 질병을 앓고 있습니다.

설명

포함 기준:

  • 성인
  • 의심되는 성인 발병 아직도 질병에 대한 글리코실화 페리틴 투여와 함께
  • 최소 18개월의 추적 관찰

제외 기준:

  • 알려진 전염병
  • 알려진 암
  • 알려진 활동성 결합 조직 질환 또는 혈관염

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 회고전

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
18개월 추적 관찰 시 Yamaguchi 및 Fautrel 기준의 진단 성능
기간: 18개월 추적 후
민감도, 특이도, 양성 예측도, 음성 예측도
18개월 추적 후

2차 결과 측정

결과 측정
기간
성인 발병 여전히 질병을 모방 감별 진단의 설명
기간: 18개월 추적 후
18개월 추적 후
후속 조치 중 감별 진단의 발생과 관련된 식별 요인
기간: 18개월 추적 후
18개월 추적 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Central Hospital, Nancy, France

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2010년 7월 15일

기본 완료 (실제)

2021년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2021년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 2월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 2월 10일

처음 게시됨 (실제)

2021년 2월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 2월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 2월 10일

마지막으로 확인됨

2021년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2021PI001

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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