이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

대학생과의 이미지 내러티브

2021년 2월 12일 업데이트: Jaehee Yi, University of Utah
PI는 시각적 이미지를 사용한 연구를 기반으로 INI(Image Narrative Intervention)를 개발했습니다. 그녀는 시각적 이미지와 내러티브가 트라우마 생존자의 경험을 설명하고 의미를 만드는 데 도움이 된다는 사실을 발견했습니다. 제안된 연구는 INI 프로그램의 치료 효과를 테스트하는 첫 번째 연구입니다. 우리는 대기자 명단 통제가 있는 파일럿 무작위 통제 시험(RCT) 설계를 통해 INI의 타당성과 예비 효과를 질적 및 양적으로 평가할 것을 제안합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

목표 1. Covid-19 대유행 기간 동안 신흥 성인 대학생의 고유한 경험을 이해합니다(특히 자기 자신, 타인과의 관계 및 미래를 주제로).

목표 2. Covid-19 대유행 기간 동안 신흥 성인 대학생을 위한 INI의 타당성을 양적 및 질적으로 평가합니다.

목표 3. 고통, PTG, 삶의 질 및 의미 만들기에 대한 INI의 예비 효능을 평가합니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18-29세
  • 유타 대학교의 대학생들
  • DASS21에서 보통 이상의 고통 수준 보고

제외 기준:

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 이미지 내러티브 치료 그룹
INI 세션: 각 참가자는 PI 또는 PI가 INI에서 훈련한 사회사업 박사 과정 학생 조력자와 함께 매주 1시간 원격 의료 세션의 5주 프로그램에 참여합니다.
각 참가자는 PI 또는 PI가 INI에서 훈련한 사회사업 박사 과정 학생 조력자와 함께 매주 1시간 원격 의료 세션으로 구성된 5주 프로그램에 참여하게 됩니다.
실험적: 대기자 명단 컨트롤 그룹
6주차에서 10주차까지는 동일한 프로그램이 대기자 통제 그룹에 전달됩니다.
각 참가자는 PI 또는 PI가 INI에서 훈련한 사회사업 박사 과정 학생 조력자와 함께 매주 1시간 원격 의료 세션으로 구성된 5주 프로그램에 참여하게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
DASS(우울증, 불안 및 스트레스 척도) 21
기간: 학업 수료를 통한 변화, 평균 3개월
조난 측정
학업 수료를 통한 변화, 평균 3개월
PTGI(외상 후 성장 지수)
기간: 학업 수료를 통한 변화, 평균 3개월
외상 후 성장 측정
학업 수료를 통한 변화, 평균 3개월
WHOQOL(WHO 삶의 질)-bref
기간: 학업 수료를 통한 변화, 평균 3개월
삶의 질 측정
학업 수료를 통한 변화, 평균 3개월
MLQ(삶의 의미)
기간: 학업 수료를 통한 변화, 평균 3개월
측정 의미 만들기
학업 수료를 통한 변화, 평균 3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Jaehee Yi, PhD, University of Utah

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2021년 3월 15일

기본 완료 (예상)

2022년 2월 28일

연구 완료 (예상)

2022년 2월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 2월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 2월 12일

처음 게시됨 (실제)

2021년 2월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 2월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 2월 12일

마지막으로 확인됨

2021년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • imagenarrative

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다