Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Изображение повествования со студентами колледжа

12 февраля 2021 г. обновлено: Jaehee Yi, University of Utah
PI разработала визуальную нарративную интервенцию (INI) на основе своего исследования с использованием визуальных образов, в ходе которого она обнаружила, что визуальные образы и нарративы помогают пережившим травму рассказывать о своем опыте и придавать значения. Предлагаемое исследование является первым исследованием для проверки терапевтического эффекта программы INI. Мы предлагаем оценить как качественно, так и количественно осуществимость и предварительный эффект INI с помощью дизайна пилотного рандомизированного контрольного исследования (РКИ) с контролем списка ожидания.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

ЦЕЛЬ 1. Чтобы понять уникальный опыт начинающих взрослых студентов колледжей во время пандемии Covid-19 (особенно в отношении тем себя, отношений с другими и будущего).

ЦЕЛЬ 2. Оценить осуществимость INI для начинающих взрослых студентов колледжей во время пандемии Covid-19 как в количественном, так и в качественном отношении.

ЦЕЛЬ 3. Оценить предварительную эффективность INI в отношении стресса, ПТГ, качества жизни и осмысления.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

50

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Jaehee Yi, PhD
  • Номер телефона: 8016947348
  • Электронная почта: jaehee.yi@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 16 лет до 27 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • 18-29 лет
  • студенты колледжа Университета Юты
  • сообщает об умеренном или более высоком уровне дистресса в DASS21

Критерий исключения:

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Имиджнарративная лечебная группа
Сессии INI: каждый участник примет участие в 5-недельной программе еженедельных 1-часовых сеансов телемедицины с PI или фасилитатором аспиранта по социальной работе, прошедшим обучение в INI PI.
Поведенческий: Описание изображения
Каждый участник примет участие в 5-недельной программе еженедельных 1-часовых сеансов телемедицины с PI или консультантом-аспирантом по социальной работе, прошедшим обучение в INI PI.
Экспериментальный: Группа контроля списка ожидания
С 6-й по 10-ю недели эта же программа будет доставлена ​​контрольной группе списка ожидания.
Поведенческий: Описание изображения
Каждый участник примет участие в 5-недельной программе еженедельных 1-часовых сеансов телемедицины с PI или консультантом-аспирантом по социальной работе, прошедшим обучение в INI PI.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
DASS (Шкала депрессии, тревоги и стресса) 21
Временное ограничение: изменение через завершение обучения, в среднем 3 месяца
измерение бедствия
изменение через завершение обучения, в среднем 3 месяца
PTGI (индекс посттравматического роста)
Временное ограничение: изменение через завершение обучения, в среднем 3 месяца
измерение посттравматического роста
изменение через завершение обучения, в среднем 3 месяца
WHOQOL (качество жизни ВОЗ)-bref
Временное ограничение: изменение через завершение обучения, в среднем 3 месяца
измерение качества жизни
изменение через завершение обучения, в среднем 3 месяца
MLQ (смысл в жизни)
Временное ограничение: изменение через завершение обучения, в среднем 3 месяца
измерение значения создание
изменение через завершение обучения, в среднем 3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Utah

Следователи

  • Главный следователь: Jaehee Yi, PhD, University of Utah

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

15 марта 2021 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

28 февраля 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

28 февраля 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 февраля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 февраля 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 февраля 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 февраля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 февраля 2021 г.

Последняя проверка

1 февраля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • imagenarrative

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Описание изображения

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Taiwan

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться