Narrativa de imagen con estudiantes universitarios
12 de febrero de 2021 actualizado por: Jaehee Yi, University of Utah
La PI desarrolló la Intervención Narrativa de Imagen (INI) basada en su investigación utilizando imágenes visuales en las que descubrió que las imágenes visuales y las narrativas ayudan a los sobrevivientes de traumas a narrar sus experiencias y crear significado.
El estudio propuesto es el primer estudio que prueba el efecto terapéutico del programa INI.
Proponemos evaluar, tanto cualitativa como cuantitativamente, la viabilidad y el efecto preliminar del INI a través de un diseño piloto de ensayo controlado aleatorio (ECA) con un control de lista de espera.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
OBJETIVO 1. Comprender las experiencias únicas de los estudiantes universitarios adultos emergentes durante la pandemia de Covid-19 (especialmente en torno a los temas del yo, las relaciones con los demás y el futuro).
OBJETIVO 2. Evaluar la viabilidad del INI para estudiantes universitarios adultos emergentes durante la pandemia de Covid-19, tanto cuantitativa como cualitativamente.
OBJETIVO 3. Evaluar la eficacia preliminar del INI sobre el sufrimiento, el CPT, la Calidad de Vida y la Creación de Sentido.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
50
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Jaehee Yi, PhD
- Número de teléfono: 8016947348
- Correo electrónico: jaehee.yi@gmail.com
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
14 años a 25 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- 18-29 de edad
- estudiantes universitarios en la Universidad de Utah
- informar niveles moderados o más altos de angustia en DASS21
Criterio de exclusión:
-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Grupo de tratamiento de imagen narrativa
Sesiones INI: Cada participante participará en un programa de 5 semanas de sesiones semanales de telesalud de 1 hora con el PI o un facilitador estudiante de doctorado en trabajo social capacitado en el INI por el PI.
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Cada participante participará en un programa de 5 semanas de sesiones semanales de telesalud de 1 hora con el PI o un facilitador estudiante de doctorado en trabajo social capacitado en el INI por el PI.
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Experimental: Grupo de control de lista de espera
En las semanas 6 a 10, el mismo programa se entregará al grupo de control de la lista de espera.
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Cada participante participará en un programa de 5 semanas de sesiones semanales de telesalud de 1 hora con el PI o un facilitador estudiante de doctorado en trabajo social capacitado en el INI por el PI.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
DASS (Escala de Depresión, Ansiedad y Estrés) 21
Periodo de tiempo: cambio hasta la finalización del estudio, un promedio de 3 meses
|
medir la angustia
|
cambio hasta la finalización del estudio, un promedio de 3 meses
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PTGI (índice de crecimiento postraumático)
Periodo de tiempo: cambio hasta la finalización del estudio, un promedio de 3 meses
|
medir el crecimiento postraumático
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cambio hasta la finalización del estudio, un promedio de 3 meses
|
|
WHOQOL (calidad de vida de la OMS)-bref
Periodo de tiempo: cambio hasta la finalización del estudio, un promedio de 3 meses
|
medir la calidad de vida
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cambio hasta la finalización del estudio, un promedio de 3 meses
|
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MLQ (significado en la vida)
Periodo de tiempo: cambio hasta la finalización del estudio, un promedio de 3 meses
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medir la creación de significado
|
cambio hasta la finalización del estudio, un promedio de 3 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jaehee Yi, PhD, University of Utah
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
15 de marzo de 2021
Finalización primaria (Anticipado)
28 de febrero de 2022
Finalización del estudio (Anticipado)
28 de febrero de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de febrero de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de febrero de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
18 de febrero de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
18 de febrero de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de febrero de 2021
Última verificación
1 de febrero de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- imagenarrative
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .