Billedfortælling med universitetsstuderende
12. februar 2021 opdateret af: Jaehee Yi, University of Utah
PI udviklede Image Narrative Intervention (INI) baseret på hendes forskning ved hjælp af visuelle billeder, hvor hun fandt ud af, at visuelle billeder og fortællinger støtter traumeoverlevere i at fortælle deres oplevelser og skabe mening.
Den foreslåede undersøgelse er den første undersøgelse, der tester den terapeutiske effekt af INI-programmet.
Vi foreslår at vurdere, både kvalitativt og kvantitativt, gennemførligheden og den foreløbige effekt af INI gennem et pilot-randomiseret kontrolforsøg (RCT) design med en ventelistekontrol.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
MÅL 1. For at forstå de unikke oplevelser hos nye voksne universitetsstuderende under Covid-19-pandemien (især omkring temaerne om selvet, forholdet til andre og fremtiden).
MÅL 2. At evaluere gennemførligheden af INI for nye voksne universitetsstuderende under Covid-19-pandemien, både kvantitativt og kvalitativt.
MÅL 3. At evaluere den foreløbige effekt af INI på nød, PTG, livskvalitet og meningsskabelse.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
50
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Jaehee Yi, PhD
- Telefonnummer: 8016947348
- E-mail: jaehee.yi@gmail.com
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
14 år til 25 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 18-29 i alderen
- universitetsstuderende ved University of Utah
- rapportering af moderate eller højere niveauer af nød i DASS21
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Imagenarrativ behandlingsgruppe
INI-sessioner: Hver deltager vil deltage i et 5-ugers program med ugentlige 1-timers telesundhedssessioner med PI'en eller en socialfaglig ph.d.-studerende facilitator, der er uddannet i INI af PI'en.
|
Hver deltager vil deltage i et 5-ugers program med ugentlige 1-timers telehealth-sessioner med PI eller en socialt arbejde ph.d.-studerende facilitator uddannet i INI af PI.
|
|
Eksperimentel: Ventelistekontrolgruppe
I uge 6 til 10 vil det samme program blive leveret til ventelistekontrolgruppen.
|
Hver deltager vil deltage i et 5-ugers program med ugentlige 1-timers telehealth-sessioner med PI eller en socialt arbejde ph.d.-studerende facilitator uddannet i INI af PI.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
DASS (Depression, Angst og Stress Scale) 21
Tidsramme: ændring gennem studieafslutning, i gennemsnit 3 måneder
|
måling af nød
|
ændring gennem studieafslutning, i gennemsnit 3 måneder
|
|
PTGI (posttraumatisk vækstindeks)
Tidsramme: ændring gennem studieafslutning, i gennemsnit 3 måneder
|
måling af posttraumatisk vækst
|
ændring gennem studieafslutning, i gennemsnit 3 måneder
|
|
WHOQOL (WHO livskvalitet)-bref
Tidsramme: ændring gennem studieafslutning, i gennemsnit 3 måneder
|
måling af livskvalitet
|
ændring gennem studieafslutning, i gennemsnit 3 måneder
|
|
MLQ (mening med livet)
Tidsramme: ændring gennem studieafslutning, i gennemsnit 3 måneder
|
måling af meningsskabelse
|
ændring gennem studieafslutning, i gennemsnit 3 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Jaehee Yi, PhD, University of Utah
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
15. marts 2021
Primær færdiggørelse (Forventet)
28. februar 2022
Studieafslutning (Forventet)
28. februar 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
10. februar 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
12. februar 2021
Først opslået (Faktiske)
18. februar 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
18. februar 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
12. februar 2021
Sidst verificeret
1. februar 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- imagenarrative
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ingen
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .