Bildberättelse Med Högskolestudenter
12 februari 2021 uppdaterad av: Jaehee Yi, University of Utah
PI utvecklade Image Narrative Intervention (INI) baserat på hennes forskning med hjälp av visuella bilder där hon fann att visuella bilder och narrativ stöder traumaöverlevande i att berätta om sina upplevelser och att skapa mening.
Den föreslagna studien är den första studien som testar den terapeutiska effekten av INI-programmet.
Vi föreslår att bedöma, både kvalitativt och kvantitativt, genomförbarheten och den preliminära effekten av INI genom en pilotdesign för randomiserad kontrollförsök (RCT) med en väntelista.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
SYFTE 1. Att förstå de unika upplevelserna hos nya vuxna högskolestudenter under Covid-19-pandemin (särskilt kring teman om jaget, relationer med andra och framtiden).
SYFTE 2. Att utvärdera genomförbarheten av INI för nya vuxna högskolestudenter under Covid-19-pandemin, både kvantitativt och kvalitativt.
SYFTE 3. Att utvärdera den preliminära effekten av INI på nöd, PTG, livskvalitet och meningsskapande.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
50
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Jaehee Yi, PhD
- Telefonnummer: 8016947348
- E-post: jaehee.yi@gmail.com
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
14 år till 25 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 18-29 i åldern
- högskolestudenter vid University of Utah
- rapportera måttliga eller högre nivåer av nöd i DASS21
Exklusions kriterier:
-
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Bildberättande behandlingsgrupp
INI-sessioner: Varje deltagare kommer att delta i ett 5-veckors program med veckovisa 1-timmes telehälsosessioner med PI eller en doktorandhandledare inom socialt arbete som utbildats i INI av PI.
|
Varje deltagare kommer att delta i ett 5-veckors program med veckovisa 1-timmes telehälso-sessioner med PI eller en doktorandhandledare för socialt arbete som utbildats i INI av PI.
|
|
Experimentell: Väntelista kontrollgrupp
Under veckorna 6 till 10 kommer samma program att levereras till väntelistans kontrollgrupp.
|
Varje deltagare kommer att delta i ett 5-veckors program med veckovisa 1-timmes telehälso-sessioner med PI eller en doktorandhandledare för socialt arbete som utbildats i INI av PI.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
DASS (Depression, Anxiety and Stress Scale) 21
Tidsram: förändring genom avslutad studie, i snitt 3 månader
|
mäta nöd
|
förändring genom avslutad studie, i snitt 3 månader
|
|
PTGI (posttraumatiskt tillväxtindex)
Tidsram: förändring genom avslutad studie, i snitt 3 månader
|
mäter posttraumatisk tillväxt
|
förändring genom avslutad studie, i snitt 3 månader
|
|
WHOQOL (WHO livskvalitet)-bref
Tidsram: förändring genom avslutad studie, i snitt 3 månader
|
mäta livskvalitet
|
förändring genom avslutad studie, i snitt 3 månader
|
|
MLQ (mening med livet)
Tidsram: förändring genom avslutad studie, i snitt 3 månader
|
mäta meningsskapande
|
förändring genom avslutad studie, i snitt 3 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Jaehee Yi, PhD, University of Utah
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
15 mars 2021
Primärt slutförande (Förväntat)
28 februari 2022
Avslutad studie (Förväntat)
28 februari 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
10 februari 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
12 februari 2021
Första postat (Faktisk)
18 februari 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
18 februari 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
12 februari 2021
Senast verifierad
1 februari 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- imagenarrative
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .