Kuvan kerronta korkeakouluopiskelijoiden kanssa
perjantai 12. helmikuuta 2021 päivittänyt: Jaehee Yi, University of Utah
PI kehitti Image Narrative Intervention (INI) -tutkimukseensa perustuen visuaalisia kuvia käyttävään tutkimukseen, jossa hän havaitsi visuaaliset kuvat ja narratiivit tukevat traumasta selviytyneitä kertoessaan kokemuksiaan ja merkityksen luomisessa.
Ehdotettu tutkimus on ensimmäinen tutkimus, jossa testataan INI-ohjelman terapeuttista vaikutusta.
Ehdotamme INI:n toteutettavuuden ja alustavan vaikutuksen arvioimista sekä laadullisesti että kvantitatiivisesti pilottisatunnaistetun kontrollikokeen (RCT) suunnittelun ja jonotuslistan ohjauksen avulla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
TAVOITE 1. Ymmärtää nousevien aikuisten korkeakouluopiskelijoiden ainutlaatuisia kokemuksia Covid-19-pandemian aikana (erityisesti itsen, ihmissuhteiden ja tulevaisuuden teemojen ympärillä).
TAVOITE 2. Arvioida INI:n toteutettavuutta nouseville aikuisopiskelijoille Covid-19-pandemian aikana sekä määrällisesti että laadullisesti.
TAVOITE 3. Arvioida INI:n alustavaa tehoa ahdinkoon, PTG:hen, elämänlaatuun ja merkityksen luomiseen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
50
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Jaehee Yi, PhD
- Puhelinnumero: 8016947348
- Sähköposti: jaehee.yi@gmail.com
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
16 vuotta - 27 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-29 iässä
- opiskelijat Utahin yliopistossa
- raportoivat kohtalaisesta tai korkeammasta ahdistuksesta DASS21:ssä
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kuvallinen hoitoryhmä
INI-istunnot: Jokainen osallistuja osallistuu 5 viikon ohjelmaan viikoittaisista 1 tunnin etäterveysistunnoista PI:n tai sosiaalityön tohtoriopiskelijan fasilitaattorin kanssa, jonka PI on kouluttanut INI:hen.
|
Jokainen osallistuja osallistuu 5 viikon ohjelmaan viikoittaisista 1 tunnin etäterveysistunnoista PI:n tai sosiaalityön tohtoriopiskelijan fasilitaattorin kanssa, jonka PI on kouluttanut INI: ssä.
|
|
Kokeellinen: Odotuslistan ohjausryhmä
Viikoilla 6-10 sama ohjelma toimitetaan jonotuslistan kontrolliryhmään.
|
Jokainen osallistuja osallistuu 5 viikon ohjelmaan viikoittaisista 1 tunnin etäterveysistunnoista PI:n tai sosiaalityön tohtoriopiskelijan fasilitaattorin kanssa, jonka PI on kouluttanut INI: ssä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
DASS (masennus-, ahdistus- ja stressiasteikko) 21
Aikaikkuna: muutos opintojen päätyttyä, keskimäärin 3 kuukautta
|
mittaamassa tuskaa
|
muutos opintojen päätyttyä, keskimäärin 3 kuukautta
|
|
PTGI (posttraumaattisen kasvun indeksi)
Aikaikkuna: muutos opintojen päätyttyä, keskimäärin 3 kuukautta
|
posttraumaattisen kasvun mittaaminen
|
muutos opintojen päätyttyä, keskimäärin 3 kuukautta
|
|
WHOQOL (WHO-elämänlaatu)-ref
Aikaikkuna: muutos opintojen päätyttyä, keskimäärin 3 kuukautta
|
elämänlaadun mittaamiseen
|
muutos opintojen päätyttyä, keskimäärin 3 kuukautta
|
|
MLQ (elämän merkitys)
Aikaikkuna: muutos opintojen päätyttyä, keskimäärin 3 kuukautta
|
merkityksenmuodostuksen mittaaminen
|
muutos opintojen päätyttyä, keskimäärin 3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Jaehee Yi, PhD, University of Utah
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Maanantai 15. maaliskuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 28. helmikuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 28. helmikuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 10. helmikuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 12. helmikuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 18. helmikuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 18. helmikuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 12. helmikuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. helmikuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- imagenarrative
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .