Bildefortelling med studenter
12. februar 2021 oppdatert av: Jaehee Yi, University of Utah
PI utviklet Image Narrative Intervention (INI) basert på hennes forskning ved å bruke visuelle bilder der hun fant at visuelle bilder og narrativer støtter traumeoverlevende i å fortelle deres opplevelser og i meningsskaping.
Den foreslåtte studien er den første studien som tester den terapeutiske effekten av INI-programmet.
Vi foreslår å vurdere, både kvalitativt og kvantitativt, gjennomførbarheten og den foreløpige effekten av INI gjennom en pilot randomisert kontrollforsøk (RCT) design med en ventelistekontroll.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
MÅL 1. For å forstå de unike opplevelsene til nye voksne studenter under Covid-19-pandemien (spesielt rundt temaene selvet, forholdet til andre og fremtiden).
MÅL 2. Å evaluere gjennomførbarheten av INI for nye voksne studenter under Covid-19-pandemien, både kvantitativt og kvalitativt.
MÅL 3. Å evaluere den foreløpige effekten av INI på nød, PTG, livskvalitet og meningsskaping.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
50
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Jaehee Yi, PhD
- Telefonnummer: 8016947348
- E-post: jaehee.yi@gmail.com
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
14 år til 25 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 18-29 i alderen
- studenter ved University of Utah
- rapportere moderate eller høyere nivåer av nød i DASS21
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Bildenarrativ behandlingsgruppe
INI-økter: Hver deltaker vil ta del i et 5-ukers program med ukentlige 1-timers telehelseøkter med PI eller en sosialfaglig doktorgradsstudent som er opplært i INI av PI.
|
Hver deltaker vil ta del i et 5-ukers program med ukentlige 1-timers telehelseøkter med PI eller en sosialfaglig PhD-student tilrettelegger som er opplært i INI av PI.
|
|
Eksperimentell: Ventelistekontrollgruppe
I uke 6 til 10 vil det samme programmet bli levert til kontrollgruppen for venteliste.
|
Hver deltaker vil ta del i et 5-ukers program med ukentlige 1-timers telehelseøkter med PI eller en sosialfaglig PhD-student tilrettelegger som er opplært i INI av PI.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
DASS (depresjon, angst og stress-skala) 21
Tidsramme: endring gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 3 måneder
|
å måle nød
|
endring gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 3 måneder
|
|
PTGI (posttraumatisk vekstindeks)
Tidsramme: endring gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 3 måneder
|
måling av posttraumatisk vekst
|
endring gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 3 måneder
|
|
WHOQOL (WHO livskvalitet)-bref
Tidsramme: endring gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 3 måneder
|
måle livskvalitet
|
endring gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 3 måneder
|
|
MLQ (mening med livet)
Tidsramme: endring gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 3 måneder
|
måle meningsskaping
|
endring gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Jaehee Yi, PhD, University of Utah
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
15. mars 2021
Primær fullføring (Forventet)
28. februar 2022
Studiet fullført (Forventet)
28. februar 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
10. februar 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
12. februar 2021
Først lagt ut (Faktiske)
18. februar 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
18. februar 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
12. februar 2021
Sist bekreftet
1. februar 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- imagenarrative
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .