알렉티닙으로 치료받은 ALK 양성 진행성 NSCLC 참가자의 실제 임상 관리 및 결과를 평가하기 위한 관찰 연구 (ReAlec)
2024년 4월 30일 업데이트: Hoffmann-La Roche
Alectinib(ReAlec)으로 치료한 ALK 양성 진행성 NSCLC로 진단된 환자의 실제 임상 관리 및 결과를 평가하기 위한 다기관 비간섭 코호트 연구
이 연구는 역형성 림프종 키나아제(ALK) 양성 진행성 비소세포 폐암(NSCLC) 진단을 받고 실제 임상에서 알렉티닙으로 치료를 받고 있는 참가자의 임상 관리 및 결과를 특성화하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
800
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Reference Study ID Number: MO42122 https://forpatients.roche.com/
- 전화번호: 888-662-6728
- 이메일: global-roche-genentech-trials@gene.com
연구 장소
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Altaj
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Barnaul, Altaj, 러시아 연방, 656049
- ALTAI REGIONAL ONCOLOGICAL CENTER; "Nadezhda" Clinic
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Baskortostan
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UFA, Baskortostan, 러시아 연방, 450054
- Bashkirian Republican Clinical Oncology Dispensary
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Krasnodar
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Krasnoyarsk, Krasnodar, 러시아 연방, 660133
- Krasnoyarsk Regional Oncology Dispensary n.a. Krizhanovsky; Chemotherapy
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Moskovskaja Oblast
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Chelyabinsk, Moskovskaja Oblast, 러시아 연방, 454087
- Chelyabinsk Regional Clinical Oncology Dispensary
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Sankt Petersburg
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Pesochny, Sankt Petersburg, 러시아 연방, 197758
- LLC "Oncology scientific centre"
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Alba Iulia, 루마니아, 510077
- Alba Emergency County Hospital
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Bucharest, 루마니아, 050098
- Emergency University Bucharest Hospital; Oncology Department
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Cluj-Napoca, 루마니아, 400015
- Institutul Oncologic Prof. Dr. Ion Chiricuta Cluj-Napoca; Radioterapie I - Oncologie
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Cluj-Napoca, 루마니아
- Amethyst Cluj
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Iasi, 루마니아, 700483
- Institutul Regional de Oncologie Iasi
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Ploiesti, 루마니아, 100337
- Spitalul Municipal Ploiesti
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Timisoara, 루마니아, 300239
- Centrul de Oncologie Oncohelp
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Kaunas, 리투아니아, 50009
- Hospital of Lithuanian University of Health Sciences Kaunas Clinics Public Institution
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Vilnius, 리투아니아, 08660
- National Cancer Institute; Department of Thoracic Surgery and Oncology
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Hanoi, 베트남, 100000
- K hospital
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Hanoi, 베트남, 100000
- Hanoi Oncology Hospital
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Hochiminh city, 베트남, 700000
- Hochiminh city oncology hospital
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Auderghem, 벨기에, 1160
- CHIREC
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Gent, 벨기에, 9000
- AZ Sint Lucas (Sint Lucas)
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Hasselt, 벨기에, 3500
- Jessa Zkh (Campus Virga Jesse)
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Kortrijk, 벨기에, 8500
- AZ Groeninge
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Liège, 벨기에, 4000
- CHU de Liege
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Ronse, 벨기에, 9600
- AZ Glorieux- vzw Werken Glorieux
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Sint Niklaas, 벨기에, 9100
- Vitaz
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Burgas, 불가리아
- Complex Oncology Center Burgas; Department of medical oncology
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Panagyurishte, 불가리아, 4500
- Multiprofile Hospital for Active Treatment Uni Hospital; Department of medicinal oncology
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Plovdiv, 불가리아, 4004
- Complex Oncology Center - Plovdiv First Internal Chemotherapy Department
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Sofia, 불가리아, 1632
- MBAL Serdika EOOD
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Sofia, 불가리아
- Acibadem City Clinic Tokuda; Department of medical oncology
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Belgrade, 세르비아, 11000
- Clinic for Pulmonology, Clinical Center of Serbia
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Belgrade, 세르비아, 11080
- University Hospital Medical Center Bezanijska kosa
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Nis, 세르비아, 18 000
- Clinical Center Nis; Clinic for pulmonary diseases
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Sremska Kamenica, 세르비아, 21204
- Institute For Pulmonary Diseases of Vojvodina
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Abu Dhabi, 아랍 에미리트
- Mediclinic Airport Road Hospital
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Dubai, 아랍 에미리트
- Mediclinic City Hospital
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Ciudad Autonoma Buenos Aires, 아르헨티나, C1430EGF
- Clinica Adventista Belgrano; Oncology
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Klagenfurt am Worthersee, 오스트리아, 9020
- Klinikum Klagenfurt am Wörtersee
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Wien, 오스트리아, 1210
- Krankenhaus Nord - Klinik Floridsdorf; Abteilung Pulmologie
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Wien, 오스트리아, 1140
- Klinik Penzing; Abteilung für Atemwegs- und Lungenkrankheiten
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Montevideo, 우루과이
- Sanatorio CASMU; Oncología
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Haifa, 이스라엘, 3109601
- Rambam Health Care Campus; Oncology
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Petah Tikva, 이스라엘, 4910000
- Rabin Medical Center; Oncology Dept
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Ramat Gan, 이스라엘, 5262100
- Chaim Sheba Medical Center; Oncology Dept
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Tel Aviv, 이스라엘, 6423906
- Ichilov Sourasky Medical Center; Heamatology
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Abruzzo
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Chieti, Abruzzo, 이탈리아, 66100
- Ospedale Clinicizzato SS Annunziata
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Calabria
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Reggio Calabria, Calabria, 이탈리아, 89133
- Grande Ospedale Metropolitano; Oncologia Medica
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Emilia-Romagna
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Meldola, Emilia-Romagna, 이탈리아, 47014
- IRST Istituto Scientifico Romagnolo Per Lo Studio E Cura Dei Tumori, Sede Meldola; Oncologia Medica
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Lazio
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Roma, Lazio, 이탈리아, 00133
- Fondazione Ptv Policlinico Tor Vergata
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Roma, Lazio, 이탈리아, 00168
- Policlinico Universitario "Agostino Gemelli"; U.O.C. Oncologia Medica
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Roma, Lazio, 이탈리아, 00184
- AZ. Ospedaliera San Giovanni - Addolorata
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Liguria
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Genova, Liguria, 이탈리아, 16149
- A.O. Villa Scassi; Oncologia Medica
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Lombardia
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Brescia, Lombardia, 이탈리아, 25123
- ASST Spedali Civili di Brescia
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Cremona, Lombardia, 이탈리아, 26100
- ASST DI CREMONA; Dip. Medicina - S.C. Oncologia
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Piemonte
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Novara, Piemonte, 이탈리아, 28100
- A.O.U. Maggiore della Carità
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Puglia
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Taranto, Puglia, 이탈리아, 74121
- Presidio Ospedaliero Centrale; Ospedale S.S. Annunziata
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Sardegna
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Cagliari, Sardegna, 이탈리아, 09121
- Ospedale Oncologico A.Businco; Div. Oncologia Medica II
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Sicilia
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Palermo, Sicilia, 이탈리아, 90146
- AO Ospedali Riuniti Villa Sofia-Cervello-Presidio Ospedaliero Cervello; Dip. Ematologia e Oncologia
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Toscana
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Pistoia, Toscana, 이탈리아, 51100
- Ospedale San Jacopo; Dipartimento Oncologico
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Torrette, Toscana, 이탈리아, 60020
- Clinica Oncologica-Ospedali Riuniti Ancona
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Umbria
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Perugia, Umbria, 이탈리아, 06122
- Ospedale Silvestrini
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Veneto
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Padova, Veneto, 이탈리아, 35128
- Istituto Oncologico Veneto IRCCS
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Changsha, 중국, 410006
- Hu Nan Provincial Cancer Hospital
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Guangzhou, 중국
- Guangzhou Panyu Central Hospital
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Guangzhou City, 중국, 510663
- Sun Yet-sen University Cancer Center
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Hangzhou City, 중국, 310009
- The Second Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
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Hefei, 중국
- Anhui Chest Hospital
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Jinan, 중국, 250117
- Shandong Cancer Hospital
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Nanjing, 중국, 210008
- Jiangsu Province Hospital
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Nanning City, 중국, 530021
- Guangxi Cancer Hospital of Guangxi Medical University
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Taiyuan, 중국, 030013
- Shanxi Provincial Cancer Hospital
-
Taizhou, 중국
- Taizhou Hospital of Zhejiang Province
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Tianjin, 중국, 300060
- Tianjin Cancer Hospital
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Tianjin, 중국
- Tianjin Medical University General Hospital; Lung Cancer Surgery Department
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Wuhan, 중국, 430023
- Union Hospital of Tongji Medical College, Dept. of Cancer Center; Cancer Center
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Xuzhou, 중국, 221000
- The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical College
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Zhengzhou, 중국, 450003
- Henan Provincial People's Hospital
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Brno, 체코, 656 53
- Masaryk?v onkologický ústav; Klinika komplexní onkologické pé?e
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Olomouc, 체코, 779 00
- Fakultni nemocnice Olomouc; Pneumologicka klinika
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Praha 4 - Krc, 체코, 140 59
- Thomayerova nemocnice; Pneumologicka klinika 1.LF UK TN
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Santiago, 칠레, 7500653
- Centro de Estudios Clínicos SAGA
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Santiago, 칠레
- Inst. Nacional Del Torax; Pulmonology
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Adana, 칠면조, 01120
- Adana Baskent University Hospital; Medical Oncology
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Ankara, 칠면조, 06010
- Gulhane Training and Research Hospital
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Ankara, 칠면조, 06800
- Ankara City Hospital; Oncology
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Ankara, 칠면조, 06500
- Gazi University Medical Faculty, Oncology Hospital
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Ankara, 칠면조, 06280
- Ataturk Sanatoryum Egitim Ve Arastirma Hastanesi; Medical Oncology
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Ankara, 칠면조, 06680
- Liv Hospital Ankara; Medical Oncology
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Antalya, 칠면조, 07100
- Antalya Training and Research Hospital ; Oncology Department
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Denizli, 칠면조, 20070
- Pamukkale University School Of Medicine; Oncology Department
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Edirne, 칠면조, 22030
- Trakya Universitesi Tip Fakultesi, Medikal Onkoloji Bilim Dali, Balkan Yerleskesi
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Istanbul, 칠면조, 34865
- Kartal Dr Lutfi Kirdar Sehir Hastanesi; Medical Oncology Department
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Istanbul, 칠면조, 34384
- Prof. Dr. Cemil Tascioglu City Hospital; Med Onc
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Istanbul, 칠면조, 34214
- Medipol University Medical Faculty; Oncology Department
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Izmir, 칠면조, 35110
- Izmir Dr. Suat Seren Gogus Hastaliklari ve Cerrahisi Egitim ve Arastirma Hastanesi
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Malatya, 칠면조, 44280
- Inonu University Medical Faculty of Medicine; Medical Oncology Department
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Meram, 칠면조, 42080
- Necmettin Erbakan Üniversitesi Meram T?p Fakültesi Yunus Emre
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Bogota, 콜롬비아, 000472
- Hospital Universitario San Ignacio
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Bogota, D.C., 콜롬비아, 110131
- Fundación CTIC - Centro de Tratamiento e Investigación sobre Cáncer Luis Carlos Sarmiento Angulo
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Cali, 콜롬비아, 760045
- Angiografia del Occidente
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Medellin, 콜롬비아, 050024
- Instituto Cancerologia Medellin; Clinica Las Americas
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La Habana, 쿠바, 10300
- Hospital Hermanos Ameijeiras
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La Habana, 쿠바, 10400
- Instituto Nacional de Oncología y Radiología (INOR)
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Osijek, 크로아티아, 31000
- Clinical Hospital Centre Osijek
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Zagreb, 크로아티아, 10000
- Clinical Hospital Centre Zagreb
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Panama City, 파나마, 0816-04433
- Instituto Oncológico Nacional (ION)
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Lima, 페루, Lima 34
- Instituto Nacional de Enfermedades Neoplasicas
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Lima, 페루, 41
- Oncosalud Sac; Oncología
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Lima, 페루
- Aliada Centro Oncologico
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Porto, 포르투갈, 4200
- Hospital de Sao Joao; Servico de Pneumologia
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Vila Nova de Gaia, 포르투갈, 4434-502
- CHVNG/E_Unidade 1; Servico de Pneumologia
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-
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Tampere, 핀란드, 33520
- Tampere University Hospital; Dept of Oncology
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Turku, 핀란드, 20521
- Turku University Hospital
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-
-
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New South Wales
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Camperdown, New South Wales, 호주, 2050
- Lifehouse
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Liverpool, New South Wales, 호주, 2170
- Liverpool Hospital; Cancer Therapy Centre
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St Leonards, New South Wales, 호주, 2065
- Northern Cancer Institute
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St. Leonards, New South Wales, 호주, 2065
- Royal North Shore Hospital
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South Australia
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Bedford Park, South Australia, 호주, 5042
- Flinders Medical Centre; Medical Oncology
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Victoria
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North Melbourne, Victoria, 호주, 3051
- Peter MacCallum Cancer Center
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-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
적격 참가자는 실제 임상 환경에서 식별됩니다.
설명
포함 기준
- ALK 양성 진행성 NSCLC에 대한 1차 치료 및/또는 2차 치료로 알렉티닙에 대한 현지 승인 날짜 또는 그 이후에 진행성 NSCLC(IIIB, IIIC, IVA 또는 IVB기)의 진단이 확인되었고 다음과 같은 치료를 받을 계획임 연구하는 동안 최소 한 주기(28일) 동안 루틴당
- 면역조직화학(IHC), 형광 제자리 하이브리드화(FISH), 차세대 시퀀싱(NGS) 또는 기타 지정되지 않은 시퀀싱 방법으로 확인된 ALK 양성, ALK 억제제 치료를 받기 전에 기록됨
- 코호트 1: ALK 양성 진행성 NSCLC에 대해 1차 치료로 알렉티닙을 사용하여 현재 치료를 받고 있거나 받을 계획입니다.
- 코호트 2: ALK 양성 진행성 NSCLC에 대해 2차 치료제로 알렉티닙과 함께 치료를 받을 계획
- 참여 사이트에서 후속 조치 가능
- CNS 전이가 있는 진행성 NSCLC 참가자는 포함할 수 있습니다.
제외 기준
- 치료 표준 및 현지 제품 정보에 따라 ALK 양성 진행성 NSCLC 치료를 위해 알렉티닙을 투여받지 않은 참가자
- Roche를 받지 않은 참가자는 의약품을 연구했습니다.
- 진행성 NSCLC 치료를 위한 임상 시험에서 조사 연구 약물로 알렉티닙을 받았거나 현재 받고 있는 참가자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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코호트 1
1차 치료로 연구 등록 전(A군) 또는 후(B군) 알렉티닙 치료를 시작한 참가자는 최대 4년 동안 추적 조사를 받게 됩니다.
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참가자는 현지 임상 실습 및 현지 라벨링에 따라 알렉티닙을 받게 됩니다.
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코호트 2
연구 등록 후 2차 치료로 알렉티닙을 받는 참가자는 최대 2년 동안 추적 관찰됩니다. 참고: 이 집단에 대한 등록이 종료되었습니다. |
참가자는 현지 임상 실습 및 현지 라벨링에 따라 알렉티닙을 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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현지 표준 치료 또는 고형 종양 반응 평가(RECIST)에 따른 연구자 확인 무진행 생존(PFS) - 코호트 1
기간: 알렉티닙의 첫 투여부터 질병 진행의 최초 문서화 날짜 또는 모든 원인으로 인한 사망 중 먼저 발생하는 날짜까지(최대 4년)
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알렉티닙의 첫 투여부터 질병 진행의 최초 문서화 날짜 또는 모든 원인으로 인한 사망 중 먼저 발생하는 날짜까지(최대 4년)
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지역 치료 표준 또는 RECIST에 따른 조사자 확인 PFS - 코호트 2
기간: 알렉티닙의 최초 투여일부터 질병 진행의 최초 문서화일 또는 모든 원인으로 인한 사망 중 먼저 발생하는 날짜까지(최대 2년)
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알렉티닙의 최초 투여일부터 질병 진행의 최초 문서화일 또는 모든 원인으로 인한 사망 중 먼저 발생하는 날짜까지(최대 2년)
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알렉티닙 후 다음 치료 라인(LoT)의 선택
기간: 최대 약 1년
|
최대 약 1년
|
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다음 LoT 기간
기간: 최대 약 1년
|
최대 약 1년
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넥스트 LoT 중단 사유
기간: 최대 약 1년
|
최대 약 1년
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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임상적 이점 상실까지의 시간(TTLCB)
기간: 알렉티닙의 첫 번째 투여부터 치료 의사가 평가한 임상적 이점의 상실까지(코호트 1의 경우 최대 4년, 코호트 2의 경우 2년)
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알렉티닙의 첫 번째 투여부터 치료 의사가 평가한 임상적 이점의 상실까지(코호트 1의 경우 최대 4년, 코호트 2의 경우 2년)
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전체 생존(OS)
기간: 알렉티닙의 첫 번째 투여부터 모든 원인으로 인한 사망까지(코호트 1의 경우 최대 4년, 코호트 2의 경우 최대 2년)
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알렉티닙의 첫 번째 투여부터 모든 원인으로 인한 사망까지(코호트 1의 경우 최대 4년, 코호트 2의 경우 최대 2년)
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완전 반응(CR) 또는 부분 반응(PR)으로 정의되는 객관적 반응률(ORR)
기간: 알렉티닙의 첫 번째 투여부터 첫 번째 CR 또는 PR까지(코호트 1 및 코호트 2의 경우 최대 4년)
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알렉티닙의 첫 번째 투여부터 첫 번째 CR 또는 PR까지(코호트 1 및 코호트 2의 경우 최대 4년)
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응답 시간
기간: 알렉티닙의 첫 번째 투여부터 첫 번째 CR 또는 PR까지(코호트 1의 경우 최대 4년, 코호트 2의 경우 최대 2년)
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알렉티닙의 첫 번째 투여부터 첫 번째 CR 또는 PR까지(코호트 1의 경우 최대 4년, 코호트 2의 경우 최대 2년)
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객관적 대응 기간(DOR)
기간: 알렉티닙의 첫 번째 투여 후 CR 또는 PR(둘 중 먼저 발생하는 것)의 첫 문서부터 사망 또는 진행성 질환(PD)까지(코호트 1의 경우 최대 4년, 코호트 2의 경우 2년)
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알렉티닙의 첫 번째 투여 후 CR 또는 PR(둘 중 먼저 발생하는 것)의 첫 문서부터 사망 또는 진행성 질환(PD)까지(코호트 1의 경우 최대 4년, 코호트 2의 경우 2년)
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질병 통제율(DCR)
기간: 알렉티닙의 최초 투여 후 최소 12주(코호트 1의 경우 최대 4년, 코호트 2의 경우 최대 2년)
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알렉티닙의 최초 투여 후 최소 12주(코호트 1의 경우 최대 4년, 코호트 2의 경우 최대 2년)
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질병 통제 기간
기간: 알렉티닙의 첫 번째 투여부터 CR, PR 또는 안정적인 질병(둘 중 먼저 발생하는 것)의 첫 문서화까지의 시간, 사망 또는 PD까지의 시간(코호트 1의 경우 최대 4년, 코호트 2의 경우 2년)
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알렉티닙의 첫 번째 투여부터 CR, PR 또는 안정적인 질병(둘 중 먼저 발생하는 것)의 첫 문서화까지의 시간, 사망 또는 PD까지의 시간(코호트 1의 경우 최대 4년, 코호트 2의 경우 2년)
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중추 신경계(CNS) 진행까지의 시간(코호트 1 팔 A)
기간: 베이스라인에서 CNS 전이가 없는 참가자에서 알렉티닙의 첫 번째 투여부터 확인된 CNS 전이 날짜까지의 시간 간격(최대 4년)
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베이스라인에서 CNS 전이가 없는 참가자에서 알렉티닙의 첫 번째 투여부터 확인된 CNS 전이 날짜까지의 시간 간격(최대 4년)
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다음 치료 시작까지의 시간(LoT)
기간: 알렉티닙의 첫 번째 투여부터 다음 LoT 개시일 또는 모든 원인으로 인한 사망 중 먼저 발생하는 날짜까지(코호트 1의 경우 최대 4년, 코호트 2의 경우 최대 2년)
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알렉티닙의 첫 번째 투여부터 다음 LoT 개시일 또는 모든 원인으로 인한 사망 중 먼저 발생하는 날짜까지(코호트 1의 경우 최대 4년, 코호트 2의 경우 최대 2년)
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삶의 질 상태 유럽 암 연구 및 치료 기구 삶의 질 설문지(EORTC QLQ-C30) 점수 사용
기간: 등록 시 및 이후 3개월마다(코호트 1의 경우 최대 4년, 코호트 2의 경우 최대 2년)
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등록 시 및 이후 3개월마다(코호트 1의 경우 최대 4년, 코호트 2의 경우 최대 2년)
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EORTC QLQ-LC13 점수를 사용한 삶의 질 상태(코호트 1군 A 및 코호트 2)
기간: 등록 시 및 이후 3개월마다(코호트 1의 경우 최대 4년, 코호트 2의 경우 최대 2년)
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등록 시 및 이후 3개월마다(코호트 1의 경우 최대 4년, 코호트 2의 경우 최대 2년)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Clinical Trials, Hoffmann-LaRoche
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 5월 10일
기본 완료 (추정된)
2027년 5월 10일
연구 완료 (추정된)
2027년 5월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 2월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 2월 18일
처음 게시됨 (실제)
2021년 2월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 5월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 4월 30일
마지막으로 확인됨
2024년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- MO42122
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
자격을 갖춘 연구원은 임상 연구 데이터 요청 플랫폼(www.vivli.org)을 통해 개별 환자 수준 데이터에 대한 액세스를 요청할 수 있습니다.
적격 연구에 대한 Roche의 기준에 대한 자세한 내용은 여기(https://vivli.org/ourmember/roche/)에서 확인할 수 있습니다.
임상 정보 공유에 관한 Roche의 글로벌 정책 및 관련 임상 연구 문서에 대한 액세스 요청 방법에 대한 자세한 내용은 여기(https://www.roche.com/research_and_development/who_we_are_how_we_work/clinical_trials/our_commitment_to_data_sharing.htm)를 참조하십시오.
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
NSCLC에 대한 임상 시험
-
Centre Oscar LambretUniversity Hospital, Lille종료됨
-
Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.,Ltd완전한
-
Seoul St. Mary's HospitalBoehringer Ingelheim모집하지 않고 적극적으로
-
Taipei Veterans General Hospital, TaiwanNational Taiwan University Hospital; China Medical University Hospital; Tri-Service General... 그리고 다른 협력자들알려지지 않은