Observační studie k vyhodnocení klinického managementu v reálném světě a výsledků ALK-pozitivních účastníků pokročilého NSCLC léčených alectinibem (ReAlec)
10. dubna 2026 aktualizováno: Hoffmann-La Roche
Multicentrická neintervenční kohortová studie k vyhodnocení klinického managementu a výsledků v reálném světě pacientů s diagnózou ALK-pozitivního pokročilého NSCLC léčených alectinibem (ReAlec)
Tato studie si klade za cíl charakterizovat klinický management a výsledky účastníků s diagnózou pokročilého nemalobuněčného karcinomu plic (NSCLC) s pozitivní kinázou anaplastického lymfomu (ALK), kteří jsou léčeni alectinibem v reálné klinické praxi.
Přehled studie
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
800
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Ciudad Autonoma Buenos Aires, Argentina, C1430EGF
- Clinica Adventista Belgrano
-
-
-
-
New South Wales
-
Camperdown, New South Wales, Austrálie, 2050
- Lifehouse
-
Liverpool, New South Wales, Austrálie, 2170
- Liverpool Hospital
-
St Leonards, New South Wales, Austrálie, 2065
- Genesiscare North Shore
-
St Leonards, New South Wales, Austrálie, 2065000
- Royal North Shore Hospital
-
-
South Australia
-
Bedford Park, South Australia, Austrálie, 5042
- Flinders Medical Centre
-
-
Victoria
-
East Melbourne, Victoria, Austrálie, 3002
- Peter MacCallum Cancer Center
-
-
-
-
-
Auderghem, Belgie, 1160
- CHIREC
-
Ghent, Belgie, 9000
- AZ Sint Lucas (Sint Lucas)
-
Hasselt, Belgie, 3500
- Jessa Zkh (Campus Virga Jesse)
-
Kortrijk, Belgie, 8500
- AZ Groeninge
-
Liège, Belgie, 4000
- CHU de Liège
-
Ronse, Belgie, 9600
- AZ Glorieux- vzw Werken Glorieux
-
Sint-Niklaas, Belgie, 9100
- VITAZ
-
-
-
-
-
Burgas, Bulharsko
- Complex Oncology Center Burgas
-
Panagyurishte, Bulharsko, 4500
- Multiprofile Hospital for Active Treatment Uni Hospital
-
Plovdiv, Bulharsko, 4004
- DDODIU-Plovdiv, EOOD
-
Sofia, Bulharsko, 1632
- MBAL Serdika EOOD
-
Sofia, Bulharsko
- Acibadem City Clinic Tokuda
-
-
-
-
-
Santiago, Chile, 7500653
- Centro de estudios clinicos SAGA
-
-
Santiago Metropolitan
-
Santiago, Santiago Metropolitan, Chile, 7500691
- Inst. Nacional Del Torax
-
-
-
-
-
Osijek, Chorvatsko, 31000
- Clinical Hospital Centre Osijek
-
Zagreb, Chorvatsko, 10000
- Clinical Hospital Centre Zagreb
-
-
-
-
-
Tampere, Finsko, 33520
- Tampere University Hospital
-
Turku, Finsko, 20521
- Turku University Hospital
-
-
-
-
Apulia
-
Taranto, Apulia, Itálie, 74121
- Presidio Ospedaliero Centrale
-
-
Calabria
-
Reggio Calabria, Calabria, Itálie, 89133
- Grande Ospedale Metropolitano
-
-
Emilia-Romagna
-
Meldola, Emilia-Romagna, Itálie, 47014
- IRST Istituto Scientifico Romagnolo Per Lo Studio E Cura Dei Tumori, Sede Meldola
-
-
Lazio
-
Rome, Lazio, Itálie, 00133
- Fondazione PTV Policlinico Tor Vergata
-
Rome, Lazio, Itálie, 00168
- Policlinico Universitario "Agostino Gemelli"
-
Rome, Lazio, Itálie, 00184
- AZ. Ospedaliera San Giovanni - Addolorata
-
-
Liguria
-
Genoa, Liguria, Itálie, 16149
- A.O. Villa Scassi
-
-
Lombardy
-
Brescia, Lombardy, Itálie, 25123
- Asst Spedali Civili Di Brescia
-
Cremona, Lombardy, Itálie, 26100
- Asst Di Cremona
-
-
Piedmont
-
Novara, Piedmont, Itálie, 28100
- A.O.U. Maggiore della Carità
-
-
Sardinia
-
Cagliari, Sardinia, Itálie, 09121
- Ospedale Oncologico A.Businco
-
-
Sicily
-
Palermo, Sicily, Itálie, 90146
- AO Ospedali Riuniti Villa Sofia-Cervello-Presidio Ospedaliero Cervello
-
-
Tuscany
-
Pistoia, Tuscany, Itálie, 51100
- Ospedale San Jacopo
-
Torrette, Tuscany, Itálie, 60020
- Clinica Oncologica-Ospedali Riuniti Ancona
-
-
Umbria
-
Perugia, Umbria, Itálie, 06122
- Ospedale Silvestrini
-
-
Veneto
-
Padova, Veneto, Itálie, 35128
- Istituto Oncologico Veneto IRCCS
-
-
-
-
-
Haifa, Izrael, 3109601
- Rambam Health Care Campus
-
Petah Tikva, Izrael, 4941492
- Rabin Medical Center
-
Ramat Gan, Izrael, 5262100
- Chaim Sheba Medical Center
-
Tel Aviv, Izrael, 6423906
- Ichilov Sourasky Medical Center
-
-
-
-
-
Bogota, D.C., Kolumbie, 110131
- Fundación CTIC - Centro de Tratamiento e Investigación sobre Cáncer Luis Carlos Sarmiento Angulo
-
Bogotá, Kolumbie, 000472
- Hospital Universitario San Ignacio
-
Cali, Kolumbie, 760045
- Angiografia del Occidente
-
Medellín, Kolumbie, 050024
- Instituto Cancerología Medellin
-
-
-
-
-
La Habana, Kuba, 10300
- Hospital Hermanos Ameijeiras
-
La Habana, Kuba, 10400
- Instituto Nacional de Oncología y Radiología (INOR)
-
-
-
-
-
Kaunas, Litva, 50009
- Hospital of Lithuanian University of Health Sciences Kaunas Clinics Public Institution
-
Vilnius, Litva, LT-08660
- National Cancer Institute
-
-
-
-
-
Panama City, Panama, 0816-04433
- Instituto Oncológico Nacional (ION)
-
-
-
-
-
Lima, Peru, Lima 34
- Instituto Nacional de Enfermedades Neoplasicas
-
Lima, Peru, 41
- Oncosalud Sac
-
Lima, Peru, 15036
- Aliada Centro Oncologico
-
-
-
-
-
Porto, Portugalsko, 4200
- Hospital de Sao Joao
-
Vila Nova de Gaia, Portugalsko, 4434-502
- CHVNG/E_Unidade 1
-
-
-
-
-
Klagenfurt, Rakousko, 9020
- Klinikum Klagenfurt am Wörtersee
-
Vienna, Rakousko, 1140
- Klinik Penzing
-
Vienna, Rakousko, 1210
- Krankenhaus Nord - Klinik Floridsdorf
-
-
-
-
-
Alba Iulia, Rumunsko, 510077
- Alba Emergency County Hospital
-
Bucharest, Rumunsko, 050098
- Emergency University Bucharest Hospital
-
Cluj-Napoca, Rumunsko
- Amethyst Cluj
-
Cluj-Napoca, Rumunsko, 400015
- Institutul Oncologic Prof. Dr. Ion Chiricuta Cluj-Napoca
-
Iași, Rumunsko, 700483
- Institutul Regional de Oncologie Iasi
-
Ploieşti, Rumunsko, 100337
- Spitalul Municipal Ploiesti
-
Timișoara, Rumunsko, 300239
- Centrul de Oncologie Oncohelp
-
-
-
-
Altayskiy Kray
-
Barnaul, Altayskiy Kray, Rusko, 656049
- Altai Regional Oncological Center
-
-
Bashkortostan Republic
-
Ufa, Bashkortostan Republic, Rusko, 450054
- Bashkirian Republican Clinical Oncology Dispensary
-
-
Krasnodarskiy Kray
-
Krasnoyarsk, Krasnodarskiy Kray, Rusko, 660133
- Krasnoyarsk Regional Oncology Dispensary n.a. Krizhanovsky
-
-
Moscow Oblast
-
Chelyabinsk, Moscow Oblast, Rusko, 454087
- Chelyabinsk Regional Clinical Oncology Dispensary
-
-
Sankt-Peterburg
-
Saint Petersburg, Sankt-Peterburg, Rusko, 196006
- Medical Clinic "AB Medical group"
-
-
-
-
-
Abu Dhabi, Spojené arabské emiráty
- Mediclinic Airport Road Hospital
-
Dubai, Spojené arabské emiráty, 31500
- Mediclinic City Hospital
-
-
-
-
-
Belgrade, Srbsko, 11000
- Clinic for Pulmonology, Clinical Center of Serbia
-
Belgrade, Srbsko, 11080
- University Hospital Medical Center Bezanijska Kosa
-
Kamenitz, Srbsko, 21204
- Institute for pulmonary diseases of Vojvodina
-
Niš, Srbsko, 18 000
- Clinical Center Nis
-
-
-
-
-
Adana, Turecko (Türkiye), 01120
- Adana Baskent University Hospital
-
Ankara, Turecko (Türkiye), 06800
- Ankara City Hospital
-
Ankara, Turecko (Türkiye), 06500
- Gazi University Medical Faculty, Oncology Hospital
-
Ankara, Turecko (Türkiye), 06680
- Liv Hospital Ankara
-
Ankara, Turecko (Türkiye), 06010
- Gulhane Training and Research Hospital
-
Ankara, Turecko (Türkiye), 06280
- Ataturk Sanatoryum Egitim Ve Arastirma Hastanesi
-
Antalya, Turecko (Türkiye), 07100
- Antalya Training and Research Hospital
-
Denizli, Turecko (Türkiye), 20070
- Pamukkale University School Of Medicine
-
Edirne, Turecko (Türkiye), 22030
- Trakya Universitesi Tip Fakultesi, Medikal Onkoloji Bilim Dali, Balkan Yerleskesi
-
Istanbul, Turecko (Türkiye), 34214
- Medipol University Medical Faculty
-
Istanbul, Turecko (Türkiye), 34384
- Prof. Dr. Cemil Tascioglu City Hospital
-
Istanbul, Turecko (Türkiye), 34000
- Kartal Dr Lutfi Kirdar Sehir Hastanesi
-
Izmir, Turecko (Türkiye), 35110
- Izmir Dr. Suat Seren Gogus Hastaliklari ve Cerrahisi Egitim ve Arastirma Hastanesi
-
Malatya, Turecko (Türkiye), 44280
- Inonu University Medical Faculty of Medicine
-
Meram, Turecko (Türkiye), 42080
- Necmettin Erbakan Üniversitesi Meram T?p Fakültesi Yunus Emre
-
-
-
-
-
Montevideo, Uruguay
- Sanatorio CASMU
-
-
-
-
-
Hanoi, Vietnam, 100000
- K hospital
-
Hanoi, Vietnam, 100000
- Hanoi Oncology Hospital
-
Hochiminh City, Vietnam, 700000
- Hochiminh city oncology hospital
-
-
-
-
-
Brno, Česko, 656 53
- Masaryk?v onkologický ústav
-
Olomouc, Česko, 775 20
- Fakultni nemocnice Olomouc
-
Praha 4 - Krc, Česko, 140 59
- Thomayerova nemocnice
-
-
-
-
-
Changsha, Čína, 410006
- Hu Nan Provincial Cancer Hospital
-
Guangzhou, Čína, 510060
- Sun Yet-sen University Cancer Center
-
Guangzhou, Čína
- Guangzhou Panyu Central Hospital
-
Hangzhou, Čína, 310009
- The Second Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
-
Hefei, Čína
- Anhui Chest Hospital
-
Jinan, Čína, 250117
- Shandong Cancer Hospital
-
Nanjing, Čína, 210036
- Jiangsu Province Hospital
-
Nanning, Čína, 530021
- Guangxi Cancer Hospital of Guangxi Medical University
-
Taiyuan, Čína, 030013
- Shanxi Provincial Cancer Hospital
-
Taizhou, Čína
- Taizhou Hospital of Zhejiang Province
-
Tianjin, Čína
- Tianjin Medical University General Hospital
-
Tianjin, Čína, 300060
- Tianjin Cancer Hospital
-
Wuhan, Čína, 430023
- Union Hospital of Tongji Medical College, Dept. of Cancer Center
-
Xuzhou, Čína, 221004
- The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical College
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Způsobilí účastníci budou identifikováni v reálném klinickém prostředí.
Popis
Kritéria pro zařazení
- Potvrzená diagnóza pokročilého NSCLC (stadium IIIB, IIIC, IVA nebo IVB) v den nebo po datu místního schválení alectinibu jako léčby první linie a/nebo léčby druhé linie pro ALK-pozitivní pokročilé NSCLC a plánovaná léčba jako za rutinu po dobu alespoň jednoho cyklu (28 dní) během studie
- ALK-pozitivní, jak bylo potvrzeno imunohistochemií (IHC), fluorescenční in situ hybridizací (FISH), sekvenováním nové generace (NGS) nebo jinými nespecifikovanými sekvenačními metodami, dokumentované před léčbou inhibitorem ALK
- Kohorta 1: V současné době dostáváte nebo plánujete podstoupit léčbu pokročilého NSCLC pozitivního na ALK s alectinibem jako léčbou první volby
- Kohorta 2: Plánovaná léčba pokročilého NSCLC s pozitivním ALK alectinibem jako léčba druhé linie
- Může být sledován zúčastněným webem
- Účastníci s pokročilým NSCLC, kteří mají metastázy do CNS, jsou způsobilí k zařazení
Kritéria vyloučení
- Účastníci, kteří nedostávají alectinib k léčbě ALK-pozitivního pokročilého NSCLC podle standardní péče a v souladu s místními informacemi o přípravku
- Účastníci, kteří nedostávají studovaný léčivý přípravek Roche
- Účastníci, kteří dostávali nebo v současné době dostávají alectinib jako hodnocený studijní lék v klinické studii pro léčbu pokročilého NSCLC
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Kohorta
- Časové perspektivy: Budoucí
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Kohorta 2
Účastníci, kteří dostávají alectinib jako léčbu druhé linie po zařazení do studie, budou sledováni po dobu až 2 let.
|
Účastníci obdrží alectinib v souladu s místní klinickou praxí a místním značením.
|
|
Kohorta 1
Účastníci zahajující léčbu alectinibem po zařazení do studie (skupina A) nebo před zařazením do studie (skupina B) jako léčbu první linie budou sledováni po dobu až 4 let.
|
Účastníci obdrží alectinib v souladu s místní klinickou praxí a místním značením.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Přežití bez progrese (PFS) potvrzené zkoušejícím podle místního standardu péče nebo hodnocení na odpověď u solidních nádorů (RECIST) – kohorta 1
Časové okno: Od prvního podání alectinibu do data první dokumentace progrese onemocnění nebo úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve (až 4 roky)
|
Od prvního podání alectinibu do data první dokumentace progrese onemocnění nebo úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve (až 4 roky)
|
|
PFS potvrzené zkoušejícím podle místního standardu péče nebo podle RECIST – kohorta 2
Časové okno: Od prvního podání alectinibu do data první dokumentace progrese onemocnění nebo úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve (až 2 roky)
|
Od prvního podání alectinibu do data první dokumentace progrese onemocnění nebo úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve (až 2 roky)
|
|
Volba další linie léčby (LoT) po aplikaci alektinibu
Časové okno: Do cca 1 roku
|
Do cca 1 roku
|
|
Trvání příští LoT
Časové okno: Do cca 1 roku
|
Do cca 1 roku
|
|
Důvody pro ukončení Next LoT
Časové okno: Do cca 1 roku
|
Do cca 1 roku
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Čas do ztráty klinického přínosu (TTLCB)
Časové okno: Od prvního podání alectinibu do ztráty klinického přínosu podle posouzení ošetřujícího lékaře (až 4 roky pro kohortu 1 a 2 roky pro kohortu 2)
|
Od prvního podání alectinibu do ztráty klinického přínosu podle posouzení ošetřujícího lékaře (až 4 roky pro kohortu 1 a 2 roky pro kohortu 2)
|
|
Celkové přežití (OS)
Časové okno: Od prvního podání alectinibu do úmrtí z jakékoli příčiny (až 4 roky pro kohortu 1 a 2 roky pro kohortu 2)
|
Od prvního podání alectinibu do úmrtí z jakékoli příčiny (až 4 roky pro kohortu 1 a 2 roky pro kohortu 2)
|
|
Míra objektivní odpovědi (ORR), definovaná jako úplná odpověď (CR) nebo částečná odpověď (PR)
Časové okno: Od prvního podání alectinibu po první CR nebo PR (až 4 roky pro kohortu 1 a kohortu 2)
|
Od prvního podání alectinibu po první CR nebo PR (až 4 roky pro kohortu 1 a kohortu 2)
|
|
Čas na odpověď
Časové okno: Od prvního podání alectinibu po první CR nebo PR (až 4 roky pro kohortu 1 a 2 roky pro kohortu 2)
|
Od prvního podání alectinibu po první CR nebo PR (až 4 roky pro kohortu 1 a 2 roky pro kohortu 2)
|
|
Doba trvání objektivní odpovědi (DOR)
Časové okno: Od první dokumentace CR nebo PR (podle toho, co nastane dříve) po prvním podání alectinibu až do smrti nebo progresivního onemocnění (PD) (až 4 roky pro kohortu 1 a 2 roky pro kohortu 2)
|
Od první dokumentace CR nebo PR (podle toho, co nastane dříve) po prvním podání alectinibu až do smrti nebo progresivního onemocnění (PD) (až 4 roky pro kohortu 1 a 2 roky pro kohortu 2)
|
|
Míra kontroly onemocnění (DCR)
Časové okno: Nejméně 12 týdnů po prvním podání alectinibu (až 4 roky u kohorty 1 a 2 roky u kohorty 2)
|
Nejméně 12 týdnů po prvním podání alectinibu (až 4 roky u kohorty 1 a 2 roky u kohorty 2)
|
|
Doba trvání kontroly onemocnění
Časové okno: Doba od prvního podání alectinibu do první dokumentace CR, PR nebo stabilního onemocnění (podle toho, co nastane dříve), do smrti nebo PD (až 4 roky pro kohortu 1 a 2 roky pro kohortu 2)
|
Doba od prvního podání alectinibu do první dokumentace CR, PR nebo stabilního onemocnění (podle toho, co nastane dříve), do smrti nebo PD (až 4 roky pro kohortu 1 a 2 roky pro kohortu 2)
|
|
Čas do progrese centrálního nervového systému (CNS) (Kohorta 1, rameno A)
Časové okno: Časový interval od prvního podání alectinibu do data potvrzených metastáz do CNS u účastníků bez metastáz do CNS na začátku (až 4 roky)
|
Časový interval od prvního podání alectinibu do data potvrzených metastáz do CNS u účastníků bez metastáz do CNS na začátku (až 4 roky)
|
|
Čas do zahájení další linie léčby (LoT)
Časové okno: Od prvního podání alectinibu do data zahájení další LoT nebo úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve (až 4 roky u kohorty 1 a 2 roky u kohorty 2)
|
Od prvního podání alectinibu do data zahájení další LoT nebo úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve (až 4 roky u kohorty 1 a 2 roky u kohorty 2)
|
|
Stav kvality života pomocí dotazníku kvality života Evropské organizace pro výzkum a léčbu rakoviny (EORTC QLQ-C30)
Časové okno: Při registraci a poté každé 3 měsíce (až 4 roky pro kohortu 1 a 2 roky pro kohortu 2)
|
Při registraci a poté každé 3 měsíce (až 4 roky pro kohortu 1 a 2 roky pro kohortu 2)
|
|
Stav kvality života pomocí skóre EORTC QLQ-LC13 (Kohorta 1, skupina A a kohorta 2)
Časové okno: Při registraci a poté každé 3 měsíce (až 4 roky pro kohortu 1 a 2 roky pro kohortu 2)
|
Při registraci a poté každé 3 měsíce (až 4 roky pro kohortu 1 a 2 roky pro kohortu 2)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Clinical Trials, Hoffmann-LaRoche
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
10. května 2021
Primární dokončení (Odhadovaný)
10. května 2027
Dokončení studie (Odhadovaný)
10. května 2027
Termíny zápisu do studia
První předloženo
5. února 2021
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
18. února 2021
První zveřejněno (Aktuální)
21. února 2021
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
13. dubna 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
10. dubna 2026
Naposledy ověřeno
1. dubna 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Novotvary podle místa
- Novotvary
- Nemoci dýchacích cest
- Plicní onemocnění
- Novotvary dýchacího traktu
- Novotvary hrudníku
- Novotvary plic
- Karcinom, Bronchogenní
- Bronchiální novotvary
- Karcinom, nemalobuněčné plíce
- Inhibitory tyrosinkinázy
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Inhibitory enzymů
- Inhibitory proteinkinázy
- Alektinib
Další identifikační čísla studie
- MO42122
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
ANO
Popis plánu IPD
Kvalifikovaní výzkumní pracovníci mohou požádat o přístup k údajům na úrovni jednotlivých pacientů prostřednictvím platformy pro žádosti o údaje z klinických studií (www.vivli.org).
Další podrobnosti o kritériích společnosti Roche pro způsobilé studie jsou k dispozici zde (https://vivli.org/ourmember/roche/).
Další podrobnosti o globální politice společnosti Roche pro sdílení klinických informací a o tom, jak požádat o přístup k souvisejícím dokumentům klinických studií, naleznete zde (https://www.roche.com/research_and_development/who_we_are_how_we_work/clinical_trials/our_commitment_to_data_sharing.htm).
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Alectinib
-
Aarhus University HospitalRoche Pharma AGZápis na pozvánkuRakovina plic | Mutace genu ALK | Odolnost, Nemoc | MutaceDánsko
-
Hoffmann-La RocheDokončenoKarcinom, nemalobuněčné plíceFrancie
-
Hoffmann-La RocheDokončenoNemalobuněčný karcinom plicKorejská republika
-
Dana-Farber Cancer InstituteGenentech, Inc.UkončenoALK-pozitivní nemalobuněčný karcinom plic (NSCLC) | RET-pozitivní nemalobuněčný karcinom plic (NSCLC) | RET-pozitivní rakovina štítné žlázySpojené státy
-
Hoffmann-La RocheDokončeno
-
Hoffmann-La RocheUkončenoNemoci trávicího systému | Gastrointestinální onemocnění | Melanom | Sarkom | Novotvary | Nemoci dýchacích cest | Novotvary podle místa | Gastrointestinální novotvary | Novotvary trávicího systému | Novotvary hlavy a krku | Novotvary dýchacího traktu | Novotvary hrudníku | Karcinom, Bronchogenní | Bronchiální novotvary | Onemocnění tlustého střeva a další podmínkySpojené státy
-
Genentech, Inc.Již není k dispozici
-
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...Dokončeno
-
Han Xu, M.D., Ph.D., FAPCR, Sponsor-Investigator...UnitedHealthcare; Omnicure Clinical ResearchAktivní, ne náborALK-Positive Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)Spojené státy
-
Hoffmann-La RocheDokončenoNemalobuněčný karcinom plicSpojené státy, Kanada