Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Uno studio osservazionale per valutare la gestione clinica e gli esiti nel mondo reale dei partecipanti con NSCLC avanzato ALK-positivo trattati con Alectinib (ReAlec)

10 aprile 2026 aggiornato da: Hoffmann-La Roche

Uno studio di coorte multicentrico non interventistico per valutare la gestione clinica e gli esiti nel mondo reale dei pazienti con diagnosi di NSCLC avanzato ALK-positivo trattati con Alectinib (ReAlec)

Questo studio mira a caratterizzare la gestione clinica e gli esiti dei partecipanti con diagnosi di carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato (NSCLC) positivo per linfoma anaplastico chinasi (ALK) che sono in trattamento con alectinib nella pratica clinica del mondo reale.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

800

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Argentina
      • Ciudad Autonoma Buenos Aires, Argentina, C1430EGF
        • Clinica Adventista Belgrano
  • Australia
    • New South Wales
      • Camperdown, New South Wales, Australia, 2050
        • Lifehouse
      • Liverpool, New South Wales, Australia, 2170
        • Liverpool Hospital
      • St Leonards, New South Wales, Australia, 2065
        • Genesiscare North Shore
      • St Leonards, New South Wales, Australia, 2065000
        • Royal North Shore Hospital
    • South Australia
      • Bedford Park, South Australia, Australia, 5042
        • Flinders Medical Centre
    • Victoria
      • East Melbourne, Victoria, Australia, 3002
        • Peter MacCallum Cancer Center
  • Austria
      • Klagenfurt, Austria, 9020
        • Klinikum Klagenfurt am Wörtersee
      • Vienna, Austria, 1140
        • Klinik Penzing
      • Vienna, Austria, 1210
        • Krankenhaus Nord - Klinik Floridsdorf
  • Belgio
      • Auderghem, Belgio, 1160
        • CHIREC
      • Ghent, Belgio, 9000
        • AZ Sint Lucas (Sint Lucas)
      • Hasselt, Belgio, 3500
        • Jessa Zkh (Campus Virga Jesse)
      • Kortrijk, Belgio, 8500
        • Az Groeninge
      • Liège, Belgio, 4000
        • CHU de Liege
      • Ronse, Belgio, 9600
        • AZ Glorieux- vzw Werken Glorieux
      • Sint-Niklaas, Belgio, 9100
        • Vitaz
  • Bulgaria
      • Burgas, Bulgaria
        • Complex Oncology Center Burgas
      • Panagyurishte, Bulgaria, 4500
        • Multiprofile Hospital for Active Treatment Uni Hospital
      • Plovdiv, Bulgaria, 4004
        • DDODIU-Plovdiv, EOOD
      • Sofia, Bulgaria, 1632
        • MBAL Serdika EOOD
      • Sofia, Bulgaria
        • Acibadem City Clinic Tokuda
  • Cechia
      • Brno, Cechia, 656 53
        • Masaryk?v onkologický ústav
      • Olomouc, Cechia, 775 20
        • Fakultni nemocnice Olomouc
      • Praha 4 - Krc, Cechia, 140 59
        • Thomayerova nemocnice
  • Chile
      • Santiago, Chile, 7500653
        • Centro de Estudios Clínicos SAGA
    • Santiago Metropolitan
      • Santiago, Santiago Metropolitan, Chile, 7500691
        • Inst. Nacional Del Torax
  • Cina
      • Changsha, Cina, 410006
        • Hu Nan Provincial Cancer Hospital
      • Guangzhou, Cina, 510060
        • Sun Yet-sen University Cancer Center
      • Guangzhou, Cina
        • Guangzhou Panyu Central Hospital
      • Hangzhou, Cina, 310009
        • The Second Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
      • Hefei, Cina
        • Anhui Chest Hospital
      • Jinan, Cina, 250117
        • Shandong Cancer Hospital
      • Nanjing, Cina, 210036
        • Jiangsu Province Hospital
      • Nanning, Cina, 530021
        • Guangxi Cancer Hospital of Guangxi Medical University
      • Taiyuan, Cina, 030013
        • Shanxi Provincial Cancer hospital
      • Taizhou, Cina
        • Taizhou Hospital of Zhejiang Province
      • Tianjin, Cina
        • Tianjin Medical University General Hospital
      • Tianjin, Cina, 300060
        • Tianjin cancer hospital
      • Wuhan, Cina, 430023
        • Union Hospital of Tongji Medical College, Dept. of Cancer Center
      • Xuzhou, Cina, 221004
        • The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical College
  • Colombia
      • Bogota, D.C., Colombia, 110131
        • Fundación CTIC - Centro de Tratamiento e Investigación sobre Cáncer Luis Carlos Sarmiento Angulo
      • Bogotá, Colombia, 000472
        • Hospital Universitario San Ignacio
      • Cali, Colombia, 760045
        • Angiografia del Occidente
      • Medellín, Colombia, 050024
        • Instituto Cancerología Medellin
  • Croazia
      • Osijek, Croazia, 31000
        • Clinical Hospital Centre Osijek
      • Zagreb, Croazia, 10000
        • Clinical Hospital Centre Zagreb
  • Cuba
      • La Habana, Cuba, 10300
        • Hospital Hermanos Ameijeiras
      • La Habana, Cuba, 10400
        • Instituto Nacional de Oncología y Radiología (INOR)
  • Emirati Arabi Uniti
      • Abu Dhabi, Emirati Arabi Uniti
        • Mediclinic Airport Road Hospital
      • Dubai, Emirati Arabi Uniti, 31500
        • Mediclinic City Hospital
  • Finlandia
      • Tampere, Finlandia, 33520
        • Tampere University Hospital
      • Turku, Finlandia, 20521
        • Turku University Hospital
  • Israele
      • Haifa, Israele, 3109601
        • Rambam Health Care Campus
      • Petah Tikva, Israele, 4941492
        • Rabin Medical Center
      • Ramat Gan, Israele, 5262100
        • Chaim Sheba Medical Center
      • Tel Aviv, Israele, 6423906
        • Ichilov Sourasky Medical Center
  • Italia
    • Apulia
      • Taranto, Apulia, Italia, 74121
        • Presidio Ospedaliero Centrale
    • Calabria
      • Reggio Calabria, Calabria, Italia, 89133
        • Grande Ospedale Metropolitano
    • Emilia-Romagna
      • Meldola, Emilia-Romagna, Italia, 47014
        • IRST Istituto Scientifico Romagnolo Per Lo Studio E Cura Dei Tumori, Sede Meldola
    • Lazio
      • Rome, Lazio, Italia, 00133
        • Fondazione PTV Policlinico Tor Vergata
      • Rome, Lazio, Italia, 00168
        • Policlinico Universitario "Agostino Gemelli"
      • Rome, Lazio, Italia, 00184
        • AZ. Ospedaliera San Giovanni - Addolorata
    • Liguria
      • Genoa, Liguria, Italia, 16149
        • A.O. Villa Scassi
    • Lombardy
      • Brescia, Lombardy, Italia, 25123
        • ASST Spedali Civili di Brescia
      • Cremona, Lombardy, Italia, 26100
        • Asst Di Cremona
    • Piedmont
      • Novara, Piedmont, Italia, 28100
        • A.O.U. Maggiore della Carita
    • Sardinia
      • Cagliari, Sardinia, Italia, 09121
        • Ospedale Oncologico A.Businco
    • Sicily
      • Palermo, Sicily, Italia, 90146
        • AO Ospedali Riuniti Villa Sofia-Cervello-Presidio Ospedaliero Cervello
    • Tuscany
      • Pistoia, Tuscany, Italia, 51100
        • Ospedale San Jacopo
      • Torrette, Tuscany, Italia, 60020
        • Clinica Oncologica-Ospedali Riuniti Ancona
    • Umbria
      • Perugia, Umbria, Italia, 06122
        • Ospedale Silvestrini
    • Veneto
      • Padova, Veneto, Italia, 35128
        • Istituto Oncologico Veneto IRCCS
  • Lituania
      • Kaunas, Lituania, 50009
        • Hospital of Lithuanian University of Health Sciences Kaunas Clinics Public Institution
      • Vilnius, Lituania, LT-08660
        • National Cancer Institute
  • Panama
      • Panama City, Panama, 0816-04433
        • Instituto Oncológico Nacional (ION)
  • Perù
      • Lima, Perù, Lima 34
        • Instituto Nacional de Enfermedades Neoplasicas
      • Lima, Perù, 41
        • Oncosalud Sac
      • Lima, Perù, 15036
        • Aliada Centro Oncologico
  • Portogallo
      • Porto, Portogallo, 4200
        • Hospital de Sao Joao
      • Vila Nova de Gaia, Portogallo, 4434-502
        • CHVNG/E_Unidade 1
  • Romania
      • Alba Iulia, Romania, 510077
        • Alba Emergency County Hospital
      • Bucharest, Romania, 050098
        • Emergency University Bucharest Hospital
      • Cluj-Napoca, Romania
        • Amethyst Cluj
      • Cluj-Napoca, Romania, 400015
        • Institutul Oncologic Prof. Dr. Ion Chiricuta Cluj-Napoca
      • Iași, Romania, 700483
        • Institutul Regional de Oncologie Iasi
      • Ploieşti, Romania, 100337
        • Spitalul Municipal Ploiesti
      • Timișoara, Romania, 300239
        • Centrul de Oncologie Oncohelp
  • Russia
    • Altayskiy Kray
      • Barnaul, Altayskiy Kray, Russia, 656049
        • Altai Regional Oncological Center
    • Bashkortostan Republic
      • Ufa, Bashkortostan Republic, Russia, 450054
        • Bashkirian Republican Clinical Oncology Dispensary
    • Krasnodarskiy Kray
      • Krasnoyarsk, Krasnodarskiy Kray, Russia, 660133
        • Krasnoyarsk Regional Oncology Dispensary n.a. Krizhanovsky
    • Moscow Oblast
      • Chelyabinsk, Moscow Oblast, Russia, 454087
        • Chelyabinsk Regional Clinical Oncology Dispensary
    • Sankt-Peterburg
      • Saint Petersburg, Sankt-Peterburg, Russia, 196006
        • Medical Clinic "AB Medical group"
  • Serbia
      • Belgrade, Serbia, 11000
        • Clinic for Pulmonology, Clinical Center of Serbia
      • Belgrade, Serbia, 11080
        • University Hospital Medical Center Bezanijska kosa
      • Kamenitz, Serbia, 21204
        • Institute for Pulmonary Diseases of Vojvodina
      • Niš, Serbia, 18 000
        • Clinical Center Nis
  • Turchia (Türkiye)
      • Adana, Turchia (Türkiye), 01120
        • Adana Baskent University Hospital
      • Ankara, Turchia (Türkiye), 06800
        • Ankara City Hospital
      • Ankara, Turchia (Türkiye), 06500
        • Gazi University Medical Faculty, Oncology Hospital
      • Ankara, Turchia (Türkiye), 06680
        • Liv Hospital Ankara
      • Ankara, Turchia (Türkiye), 06010
        • Gulhane Training and Research Hospital
      • Ankara, Turchia (Türkiye), 06280
        • Ataturk Sanatoryum Egitim Ve Arastirma Hastanesi
      • Antalya, Turchia (Türkiye), 07100
        • Antalya Training And Research Hospital
      • Denizli, Turchia (Türkiye), 20070
        • Pamukkale University School Of Medicine
      • Edirne, Turchia (Türkiye), 22030
        • Trakya Universitesi Tip Fakultesi, Medikal Onkoloji Bilim Dali, Balkan Yerleskesi
      • Istanbul, Turchia (Türkiye), 34214
        • Medipol University Medical Faculty
      • Istanbul, Turchia (Türkiye), 34384
        • Prof. Dr. Cemil Tascioglu City Hospital
      • Istanbul, Turchia (Türkiye), 34000
        • Kartal Dr Lutfi Kirdar sehir Hastanesi
      • Izmir, Turchia (Türkiye), 35110
        • Izmir Dr. Suat Seren Gogus Hastaliklari ve Cerrahisi Egitim ve Arastirma Hastanesi
      • Malatya, Turchia (Türkiye), 44280
        • Inonu University Medical Faculty of Medicine
      • Meram, Turchia (Türkiye), 42080
        • Necmettin Erbakan Üniversitesi Meram T?p Fakültesi Yunus Emre
  • Uruguay
      • Montevideo, Uruguay
        • Sanatorio CASMU
  • Vietnam
      • Hanoi, Vietnam, 100000
        • K hospital
      • Hanoi, Vietnam, 100000
        • Hanoi Oncology Hospital
      • Hochiminh City, Vietnam, 700000
        • Hochiminh city oncology hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I partecipanti idonei saranno identificati in contesti clinici del mondo reale.

Descrizione

Criterio di inclusione

  • Diagnosi confermata di NSCLC avanzato (stadio IIIB, IIIC, IVA o IVB) alla data o successivamente alla data di approvazione locale per alectinib come trattamento di prima linea e/o di seconda linea per NSCLC ALK-positivo e programmato per ricevere il trattamento come per routine per almeno un ciclo (28 giorni) durante lo studio
  • ALK-positivo come confermato da immunoistochimica (IHC), ibridazione in situ fluorescente (FISH), sequenziamento di nuova generazione (NGS) o altri metodi di sequenziamento non specificati, documentati prima di ricevere il trattamento con un inibitore di ALK
  • Coorte 1: Attualmente in trattamento, o in programma di ricevere, trattamento per NSCLC ALK-positivo in stadio avanzato con alectinib come trattamento di prima linea
  • Coorte 2: Programmato per ricevere il trattamento per NSCLC ALK-positivo in stadio avanzato con alectinib come trattamento di seconda linea
  • In grado di essere seguito dal sito partecipante
  • I partecipanti con NSCLC avanzato che hanno metastasi al SNC sono idonei per l'inclusione

Criteri di esclusione

  • Partecipanti che non ricevono alectinib per il trattamento del NSCLC ALK-positivo in stadio avanzato secondo lo standard di cura e in linea con le informazioni locali sul prodotto
  • Partecipanti che non ricevono il medicinale studiato da Roche
  • - Partecipanti che hanno ricevuto o stanno attualmente ricevendo alectinib come farmaco in studio sperimentale in uno studio clinico per il trattamento del NSCLC avanzato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Coorte 2
I partecipanti che riceveranno alectinib come trattamento di seconda linea dopo l'arruolamento nello studio saranno seguiti fino a 2 anni.
Droga: Alectinib
I partecipanti riceveranno alectinib in conformità con la pratica clinica locale e l'etichettatura locale.
Coorte 1
I partecipanti che iniziano il trattamento con alectinib dopo (Braccio A) o prima dell'arruolamento nello studio (Braccio B) come trattamento di prima linea saranno seguiti fino a 4 anni.
Droga: Alectinib
I partecipanti riceveranno alectinib in conformità con la pratica clinica locale e l'etichettatura locale.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Sopravvivenza libera da progressione (PFS) confermata dallo sperimentatore secondo lo standard di cura locale o per valutazione della risposta nei tumori solidi (RECIST) - Coorte 1
Lasso di tempo: Dalla prima somministrazione di alectinib alla data della prima documentazione di progressione della malattia o decesso per qualsiasi causa, a seconda di quale evento si verifichi per primo (fino a 4 anni)
Dalla prima somministrazione di alectinib alla data della prima documentazione di progressione della malattia o decesso per qualsiasi causa, a seconda di quale evento si verifichi per primo (fino a 4 anni)
PFS confermata dallo sperimentatore secondo lo standard di cura locale o secondo RECIST - Coorte 2
Lasso di tempo: Dalla prima somministrazione di alectinib alla data della prima documentazione di progressione della malattia o decesso per qualsiasi causa, a seconda di quale evento si verifichi per primo (fino a 2 anni)
Dalla prima somministrazione di alectinib alla data della prima documentazione di progressione della malattia o decesso per qualsiasi causa, a seconda di quale evento si verifichi per primo (fino a 2 anni)
Scelta della prossima linea di trattamento (LoT) Post-Alectinib
Lasso di tempo: Fino a circa 1 anno
Fino a circa 1 anno
Durata del prossimo lotto
Lasso di tempo: Fino a circa 1 anno
Fino a circa 1 anno
Ragioni per l'interruzione del prossimo LoT
Lasso di tempo: Fino a circa 1 anno
Fino a circa 1 anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Tempo alla perdita del beneficio clinico (TTLCB)
Lasso di tempo: Dalla prima somministrazione di alectinib alla perdita del beneficio clinico valutato dal medico curante (fino a 4 anni per la Coorte 1 e 2 anni per la Coorte 2)
Dalla prima somministrazione di alectinib alla perdita del beneficio clinico valutato dal medico curante (fino a 4 anni per la Coorte 1 e 2 anni per la Coorte 2)
Sopravvivenza globale (SO)
Lasso di tempo: Dalla prima somministrazione di alectinib alla morte per qualsiasi causa (fino a 4 anni per la Coorte 1 e 2 anni per la Coorte 2)
Dalla prima somministrazione di alectinib alla morte per qualsiasi causa (fino a 4 anni per la Coorte 1 e 2 anni per la Coorte 2)
Tasso di risposta obiettiva (ORR), definito come risposta completa (CR) o risposta parziale (PR)
Lasso di tempo: Dalla prima somministrazione di alectinib alla prima CR o PR (fino a 4 anni per Coorte 1 e Coorte 2)
Dalla prima somministrazione di alectinib alla prima CR o PR (fino a 4 anni per Coorte 1 e Coorte 2)
Tempo di risposta
Lasso di tempo: Dalla prima somministrazione di alectinib alla prima CR o PR (fino a 4 anni per la Coorte 1 e 2 anni per la Coorte 2)
Dalla prima somministrazione di alectinib alla prima CR o PR (fino a 4 anni per la Coorte 1 e 2 anni per la Coorte 2)
Durata della risposta obiettiva (DOR)
Lasso di tempo: Dalla prima documentazione di CR o PR (a seconda dell'evento che si verifica per primo) dopo la prima somministrazione di alectinib fino al decesso o malattia progressiva (PD) (fino a 4 anni per la coorte 1 e 2 anni per la coorte 2)
Dalla prima documentazione di CR o PR (a seconda dell'evento che si verifica per primo) dopo la prima somministrazione di alectinib fino al decesso o malattia progressiva (PD) (fino a 4 anni per la coorte 1 e 2 anni per la coorte 2)
Tasso di controllo delle malattie (DCR)
Lasso di tempo: Almeno 12 settimane dopo la prima somministrazione di alectinib (fino a 4 anni per la coorte 1 e 2 anni per la coorte 2)
Almeno 12 settimane dopo la prima somministrazione di alectinib (fino a 4 anni per la coorte 1 e 2 anni per la coorte 2)
Durata del controllo delle malattie
Lasso di tempo: Tempo dalla prima somministrazione di alectinib alla prima documentazione di CR, PR o malattia stabile (a seconda di quale evento si verifichi per primo), fino al decesso o al PD (fino a 4 anni per la coorte 1 e 2 anni per la coorte 2)
Tempo dalla prima somministrazione di alectinib alla prima documentazione di CR, PR o malattia stabile (a seconda di quale evento si verifichi per primo), fino al decesso o al PD (fino a 4 anni per la coorte 1 e 2 anni per la coorte 2)
Tempo alla progressione del sistema nervoso centrale (SNC) (coorte 1 braccio A)
Lasso di tempo: Intervallo di tempo dalla prima somministrazione di alectinib alla data delle metastasi del SNC confermate nei partecipanti senza metastasi del SNC al basale (fino a 4 anni)
Intervallo di tempo dalla prima somministrazione di alectinib alla data delle metastasi del SNC confermate nei partecipanti senza metastasi del SNC al basale (fino a 4 anni)
Tempo per l'inizio della linea di trattamento successiva (LoT)
Lasso di tempo: Dalla prima somministrazione di alectinib alla data di inizio del successivo LoT o decesso per qualsiasi causa, a seconda di quale si verifichi per prima (fino a 4 anni per la coorte 1 e 2 anni per la coorte 2)
Dalla prima somministrazione di alectinib alla data di inizio del successivo LoT o decesso per qualsiasi causa, a seconda di quale si verifichi per prima (fino a 4 anni per la coorte 1 e 2 anni per la coorte 2)
Stato della qualità della vita utilizzando i punteggi del questionario sulla qualità della vita dell'Organizzazione europea per la ricerca e la cura del cancro (EORTC QLQ-C30)
Lasso di tempo: Al momento dell'iscrizione e successivamente ogni 3 mesi (fino a 4 anni per la Coorte 1 e 2 anni per la Coorte 2)
Al momento dell'iscrizione e successivamente ogni 3 mesi (fino a 4 anni per la Coorte 1 e 2 anni per la Coorte 2)
Stato della qualità della vita utilizzando i punteggi EORTC QLQ-LC13 (coorte 1 braccio A e coorte 2)
Lasso di tempo: Al momento dell'iscrizione e successivamente ogni 3 mesi (fino a 4 anni per la Coorte 1 e 2 anni per la Coorte 2)
Al momento dell'iscrizione e successivamente ogni 3 mesi (fino a 4 anni per la Coorte 1 e 2 anni per la Coorte 2)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hoffmann-La Roche

Investigatori

  • Direttore dello studio: Clinical Trials, Hoffmann-LaRoche

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 maggio 2021

Completamento primario (Stimato)

10 maggio 2027

Completamento dello studio (Stimato)

10 maggio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 febbraio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 febbraio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

21 febbraio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MO42122

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

I ricercatori qualificati possono richiedere l'accesso ai dati dei singoli pazienti attraverso la piattaforma di richiesta dei dati degli studi clinici (www.vivli.org). Ulteriori dettagli sui criteri di Roche per gli studi ammissibili sono disponibili qui (https://vivli.org/ourmember/roche/). Per ulteriori dettagli sulla politica globale di Roche sulla condivisione delle informazioni cliniche e su come richiedere l'accesso ai documenti relativi agli studi clinici, vedere qui (https://www.roche.com/research_and_development/who_we_are_how_we_work/clinical_trials/our_commitment_to_data_sharing.htm).

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su NSCLC

Prove cliniche su Alectinib

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Finland

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi