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전정 재활을 위한 가상 현실 장치의 사용

2025년 3월 23일 업데이트: Fazıl Necdet Ardıç, Pamukkale University

전정 기능 저하 환자의 전정 재활을 위한 가상 현실 장치의 사용

본 연구의 목적은 현기증, 균형상실, 낙상, 보행불균형 등의 증상을 호소하는 환자를 대상으로 기존의 전정재활운동에 비해 가상현실을 이용한 전정재활운동의 우월성을 알아보는 것이다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

41

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Denizli, 칠면조, 20070
        • Pamukkale University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

40년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 3개월 이상 현기증 및/또는 불안정성을 호소함
  • 40세 이상 65세 미만 환자

제외 기준:

  • 귀 질환, 머리 부상
  • 이독성 약물 사용
  • 협동 장애를 일으키는 신경 및 정신 질환
  • 운동을 방해하는 정형외과적 및 전신적 장애가 있는 환자
  • 활동성 악성 종양이 있는 환자
  • 안경 사용에 영향을 미치는 질병(간질, 시력 상실 등)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 1
그룹 1은 가상 현실을 사용합니다.
장치: 가상 현실
전정 재활은 전문 훈련을 받은 전정 물리 치료사가 균형을 개선하고 현기증과 관련된 문제를 줄이기 위해 고안한 운동 기반 프로그램입니다.
실험적: 그룹 2
그룹 2는 전통적인 가정 운동을 합니다.
다른: 전통적인 가정 운동
전정 재활은 전문 훈련을 받은 전정 물리 치료사가 균형을 개선하고 현기증과 관련된 문제를 줄이기 위해 고안한 운동 기반 프로그램입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자세
기간: 일년
자세조영술; 환자의 균형 장애, 체감각계의 영향, 시각계의 영향, 전정계의 영향 중 어느 것이 원인인지 이 세 가지 시스템에서 얻은 데이터를 비교하여 수치 데이터를 제공합니다.
일년
주관적인 시각적 수직
기간: 일년
주관적 시각적 수직 테스트는 utricular 말단 기관의 기능을 측정합니다.
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Pamukkale University

수사관

  • 수석 연구원: Fazıl N Ardıç, MD, Pamukkale University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 2월 21일

기본 완료 (실제)

2023년 6월 15일

연구 완료 (실제)

2023년 6월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 2월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 2월 23일

처음 게시됨 (실제)

2021년 2월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 23일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 8

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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