Использование устройств виртуальной реальности для вестибулярной реабилитации
23 марта 2025 г. обновлено: Fazıl Necdet Ardıç, Pamukkale University
Использование устройств виртуальной реальности для вестибулярной реабилитации у пациентов с вестибулярной гипофункцией
Целью данного исследования является изучение преимуществ вестибулярных реабилитационных упражнений с поддержкой виртуальной реальности по сравнению с обычными вестибулярными реабилитационными упражнениями у пациентов с такими жалобами, как головокружение, потеря равновесия, падения и нарушение походки.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
41
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Denizli, Турция, 20070
- Pamukkale University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 40 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Жалобы на головокружение и/или нестабильность в течение более 3 месяцев
- Пациенты в возрасте 40 лет и старше и младше 65 лет
Критерий исключения:
- Болезнь уха, травма головы
- Использование ототоксических препаратов
- Неврологическое и психическое заболевание, вызывающее расстройство сотрудничества
- Пациенты с ортопедическими и системными заболеваниями, препятствующими занятиям спортом
- Пациенты с активными злокачественными новообразованиями
- Заболевания, влияющие на использование очков (эпилепсия, потеря зрения и др.)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа 1
Группа 1 использует виртуальную реальность.
|
Вестибулярная реабилитация — это программа упражнений, разработанная специально обученным вестибулярным физиотерапевтом для улучшения равновесия и уменьшения проблем, связанных с головокружением.
|
|
Экспериментальный: Группа 2
Группа 2 выполняет традиционные домашние упражнения.
|
Вестибулярная реабилитация — это программа упражнений, разработанная специально обученным вестибулярным физиотерапевтом для улучшения равновесия и уменьшения проблем, связанных с головокружением.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Постурография
Временное ограничение: 1 год
|
Постурография; Он дает числовые данные путем сравнения данных, полученных от этих трех систем, в зависимости от того, что вызвано нарушением равновесия пациента, поражением соматосенсорной системы, поражением зрительной системы или поражением вестибулярной системы.
|
1 год
|
|
Субъективная визуальная вертикаль
Временное ограничение: 1 год
|
Субъективный зрительный вертикальный тест измеряет функции утрикулярного конечного органа.
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Fazıl N Ardıç, MD, Pamukkale University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
21 февраля 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 июня 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
15 июня 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 февраля 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 февраля 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
24 февраля 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
26 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 марта 2025 г.
Последняя проверка
1 марта 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 8
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .