Virtuaalitodellisuuden laitteiden käyttö vestibulaariseen kuntoutukseen
sunnuntai 23. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Fazıl Necdet Ardıç, Pamukkale University
Virtuaalitodellisuuslaitteiden käyttö vestibulaarisen kuntoutukseen potilailla, joilla on vestibulaarisen vajaatoiminta
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia virtuaalitodellisuudella tuettujen vestibulaarikuntoutusharjoitusten paremmuus verrattuna tavanomaisiin vestibulaarikuntoutusharjoituksiin potilailla, joilla on vaivoja, kuten huimausta, tasapainon menetystä, kaatumista ja kävelyn epätasapainoa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
41
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Denizli, Turkki, 20070
- Pamukkale University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
40 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Valittaa huimauksesta ja/tai epävakaudesta yli 3 kuukautta
- Yli 40-vuotiaat ja alle 65-vuotiaat potilaat
Poissulkemiskriteerit:
- Korvasairaus, päävamma
- Ototoksisten lääkkeiden käyttö
- Yhteistyöhäiriötä aiheuttava neurologinen ja psykiatrinen sairaus
- Potilaat, joilla on ortopedisia ja systeemisiä sairauksia, jotka estävät harjoittelun
- Potilaat, joilla on aktiivisia pahanlaatuisia kasvaimia
- Silmälasien käyttöön vaikuttavat sairaudet (epilepsia, näönmenetys jne.)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ryhmä 1
Ryhmä 1 käyttää virtuaalitodellisuutta.
|
Vestibulaarikuntoutus on harjoitteluun perustuva ohjelma, jonka on suunnitellut erikoiskoulutettu vestibulaarinen fysioterapeutti, joka parantaa tasapainoa ja vähentää huimaukseen liittyviä ongelmia.
|
|
Kokeellinen: Ryhmä 2
Ryhmä 2 tekee perinteisiä kotiharjoituksia.
|
Vestibulaarikuntoutus on harjoitteluun perustuva ohjelma, jonka on suunnitellut erikoiskoulutettu vestibulaarinen fysioterapeutti, joka parantaa tasapainoa ja vähentää huimaukseen liittyviä ongelmia.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Posturografia
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Posturografia; Se antaa numeerisia tietoja vertaamalla näistä kolmesta järjestelmästä saatuja tietoja sen mukaan, kumpi johtuu potilaan tasapainohäiriöstä, somatosensorisesta järjestelmästä, näköjärjestelmästä tai vestibulaarijärjestelmästä.
|
1 vuosi
|
|
Subjektiivinen visuaalinen pystysuora
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Subjektiivinen visuaalinen pystytesti, mittaa kohdun pääteelimen toimintoja.
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Fazıl N Ardıç, MD, Pamukkale University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 21. helmikuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 15. kesäkuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 15. kesäkuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 21. helmikuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 23. helmikuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 24. helmikuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 26. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 23. maaliskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. maaliskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 8
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .