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COVID-19 팬데믹이 신체 활동, 심리 상태 및 수면에 미치는 영향

2021년 3월 25일 업데이트: Marie Carmen Valenza, Universidad de Granada
우리 환경의 COVID-19 발발은 인구에 상당한 변화를 가져왔습니다. 이 연구 프로젝트의 주요 목적은 COVID-19 대유행 기간 동안 다양한 인구의 신체 활동, 심리적 상태 및 수면 수준을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

연구 유형

관찰

등록 (예상)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Granada, 스페인, 18016
        • 모병
        • Department of Physical Therapy
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

건강한 사람

설명

포함 기준:

• 건강한 사람

제외 기준:

  • 인지 장애.
  • 자폐 스펙트럼 장애 또는 중증 지적 장애 진단
  • 평가 수행을 제한하는 신체적 또는 기능적 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
COVID에 대한 지식
기간: 기준선
COVID-19에 대한 지식을 평가하기 위한 설문지. 12개의 항목이 포함되어 있습니다. 환자는 참/거짓으로 대답해야 합니다. 문장 부호가 높을수록 더 나은 지식 결과를 나타냅니다.
기준선
COVID-19 규모에 대한 두려움
기간: 기준선
Bangla Fear of COVID(FCV19-S): COVID-19에 대한 두려움을 평가하는 설문지입니다. 5개 항목 리커트 척도로 7개 항목으로 구성되어 있습니다. 점수가 높을수록 두려움이 커집니다.
기준선
COVID-19 불안 척도(CAS)
기간: 기준선
코로나바이러스 불안 척도(CAS): 지난 2주 동안 COVID-19로 인해 발생한 불안을 측정하는 척도입니다. 그것은 5개의 항목을 제시하고 점수 > 9는 대유행과 관련된 기능 장애 불안을 나타냅니다.
기준선
COVID 스트레스 척도
기간: 기준선
COVID 스트레스 척도(CSS): COVID-19와 관련된 이러한 기능을 측정하기 위한 36개 항목 COVID 스트레스 척도(CSS)입니다. CSS는 COVID-19 관련 고통을 더 잘 이해하고 평가하기 위해 개발되었습니다. 저울은 미래의 유행병에 쉽게 적응할 수 있도록 의도적으로 설계되었습니다.
기준선
Burn-Out de Maslach 인벤토리
기간: 기준선
MBI(Maslach Burnout Inventory)는 직업적 번아웃과 관련된 22가지 증상 항목으로 구성된 심리 평가 도구입니다.
기준선
일일 단계
기간: 기준선
가속도계
기준선
국제 신체 활동 설문지
기간: 기준선
IPAQ(International Physical Activity Questionnaire)는 인구의 건강 관련 신체 활동(PA)을 측정하기 위해 개발되었습니다. 점수가 높을수록 신체 활동 수준이 높음을 나타냅니다.
기준선
활동적인 퀴즈의 장벽
기간: 기준선
활동 장애 퀴즈(BBAQ-21): 21개 항목으로 구성된 설문입니다. 이 설문지는 PA 참여에 대한 장벽에 대한 인식을 확인하기 위한 것입니다.
기준선
신체운동의 변화에 ​​대한 초이론적 모델의 설문지
기간: 기준선
신체적 운동의 변화에 ​​대한 초이론적 모델(QTMCPE)의 설문지: 신체 활동이 없는 사람의 경우 22개 항목, 신체 활동이 있는 사람의 경우 9개 항목으로 구성됩니다. 1에서 5까지 측정하는 리커트형 척도입니다.
기준선
병원 불안 및 우울 척도
기간: 기준선
불안과 우울증은 병원 불안 및 우울 척도(HADS)로 평가됩니다. 이 척도는 불안 7개 항목과 우울 7개 항목으로 나누어진 14개 항목으로 구성되어 있으며, 수치가 높을수록 정신-정서적 상태가 악화됩니다.
기준선
Connor-Davidson 탄력성 척도
기간: 기준선
탄력성을 측정하기 위해 CD-RISC(Connor-Davidson Resilience Scale)를 사용했습니다. 5개의 요소를 구성하는 10개의 항목으로 구성됩니다. 응답자는 5점 리커트 척도(0 = 전적으로 동의하지 않음 ~ 4 = 전적으로 동의함)로 답하도록 요청받습니다.
기준선
대처-28
기간: 기준선
Brief-COPE는 스트레스가 많은 생활 사건에 대처하는 효과적인 방법과 비효과적인 방법을 측정하기 위해 고안된 28개 항목의 자가 보고형 설문지입니다. "대처"는 부정적인 삶의 경험과 관련된 고통을 최소화하기 위해 사용되는 노력으로 광범위하게 정의됩니다.
기준선
피츠버그 수면 품질 지수
기간: 기준선
Pittsburgh Sleep Quality Index(PSQI)는 지난 달 수면의 질과 장애를 평가하는 자체 평가 설문지입니다.
기준선
아침-저녁 설문지(MEQ)
기간: 기준선
아침-저녁 설문지: 19개 항목으로 구성된 이 척도는 아침과 저녁의 개인차(응답자가 하루 중 특정 시간에 활동적이고 깨어 있는 정도)를 평가하기 위해 개발되었습니다. 척도 항목은 수면 및 기상 시간, 응답자가 가장 기분이 좋은 주관적인 "피크" 시간에 대한 선호도를 쿼리합니다.
기준선
Epworth 졸음 척도
기간: 기준선
ESS는 응답자에게 4점 척도(0-3)로 졸음 정도가 크게 다른 8가지 다른 활동에 참여하는 동안 졸거나 잠이 들었을 가능성을 평가하도록 요청합니다.
기준선
불면증 심각도 지수
기간: 기준선
불면증 심각도 지수: 주관적 수면의 질, 수면 잠복기(LS), 기간, 효율성, 수면 장애, 수면제 사용 및 주간 기능 장애와 같은 차원에 따라 수면 장애를 측정하는 24개의 질문으로 구성됩니다. 평가는 전월에 얻은 답변을 기반으로 합니다.
기준선

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
유로QoL-5D
기간: 기준선

건강 수준과 삶의 질에 대한 인식은 European Quality of

라이프-5 디멘션(EQ-5D). 건강 상태를 평가하는 두 부분으로 구성됩니다.

기술 체계: 이동성, 자기 관리, 일상 활동, 통증/불편, 불안/우울을 포함하는 5가지 차원으로 구성됩니다. 환자는 자신의 건강 상태를 3가지 심각도 수준으로 분류합니다: 문제가 없음, 일부 또는 중간 정도의 문제가 있음, 할 수 없음/극단적인 문제가 있음.

응답자가 인지한 건강 상태를 0(가장 나쁜 건강 상태)에서 100(가장 좋은 건강 상태)까지 등급으로 보고할 수 있는 시각적 아날로그 척도

기준선
찰슨 동반이환 지수
기간: 기준선
Charlson Comorbidity Index는 다양한 동반 질환이 있을 수 있는 환자의 10년 사망률을 예측합니다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 3월 7일

기본 완료 (예상)

2021년 5월 15일

연구 완료 (예상)

2021년 6월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 2월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 2월 25일

처음 게시됨 (실제)

2021년 2월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 3월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 3월 25일

마지막으로 확인됨

2021년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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