E-Mobile Health 애플리케이션이 산후 적응에 미치는 영향
2021년 10월 28일 업데이트: Sultan Ozkan, Gazi University
Roy의 적응 모델을 기반으로 제작된 임산부용 E-Mobile Health 애플리케이션이 산후 적응에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
본 연구의 목적은 e-모바일 건강 애플리케이션이 산후 적응에 미치는 영향을 확인하는 것입니다.
연구는 실험군과 대조군의 두 그룹으로 구성됩니다.
연구 개요
상세 설명
이것은 무작위 통제 시험입니다. 설문지와 산후 자가 평가 설문지를 사용하여 데이터를 수집합니다. 연구의 주요 가설: Roy의 적응 모델에 따라 생성된 e-모바일 건강 애플리케이션을 사용하는 여성의 산후 자가 평가 설문지 총 평균 점수는 대조군 여성의 총 평균 점수와 다르지 않습니다.
연구 샘플은 실험군 31명, 대조군 31명 등 총 62명의 임산부로 구성된다. 데이터는 SPSS(Statistical Package of SocialSciences) 24.0 패키지 프로그램으로 평가됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
62
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ankara, 칠면조
- Ankara Koru Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 원시
- 임신 32주 이상
- 임신 위험이 있는 진단을 받지 못한 경우(다태 임신, 임신성 당뇨병, 자간전증, 자간증, 전치 태반, 태아 기형, 자궁 내 성장 지연)
- 터키어로 말하기
- 최소한 초등학교 졸업자일 것
- Android 운영 체제가 탑재된 스마트폰 보유
제외 기준:
- 다산
- 임신 32주 미만
- 임신 위험이 있는 진단을 받는 경우(다태 임신, 임신성 당뇨병, 자간전증, 자간증, 전치 태반, 태아 기형, 자궁 내 성장 지연)
- 터키어를 구사하지 못함
- Android 이외의 운영 체제가 설치된 스마트폰 보유
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 실험군
개입 그룹의 임산부는 연구원이 개발한 e-모바일 건강 애플리케이션을 사용합니다.
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연구원이 준비한 e-모바일 건강 애플리케이션이 사용됩니다.
전자 모바일 건강 애플리케이션에는 산후 관리에 대한 정보가 포함되어 있습니다.
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간섭 없음: 대조군
대조군의 임산부는 개입하지 않고 표준 관리를 적용합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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산후 적응
기간: 산후 10일차(기준선) 및 산후 6주차 마지막 인터뷰(6주차 기준선에서 변경)
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산후 자기 평가 척도에 따른 산후 적응.
산후 자기 평가 설문지는 총 82문항으로 구성되어 있습니다.
질문은 1점에서 4점 사이로 채점됩니다.
척도에서 얻을 수 있는 최소값은 82이고 최대값은 328입니다.
이 척도의 점수가 낮을수록 개인의 산후 적응도가 높다는 것을 알 수 있습니다.
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산후 10일차(기준선) 및 산후 6주차 마지막 인터뷰(6주차 기준선에서 변경)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Şengül YAMAN SÖZBİR, PhD, Gazi University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 3월 25일
기본 완료 (실제)
2021년 8월 29일
연구 완료 (실제)
2021년 8월 29일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 1월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 3월 3일
처음 게시됨 (실제)
2021년 3월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 11월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 10월 28일
마지막으로 확인됨
2021년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- SultanOzkan
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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