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단계적 양측 슬관절 전치환술을 시행받은 노인 환자의 위용적

2022년 7월 1일 업데이트: Hyo-Seok Na, Seoul National University Bundang Hospital

탄수화물 함유 수액을 마신 후 단계적 양측 슬관절 전치환술을 받은 노인 환자의 위부피에 대한 초음파 평가: 전향적 비교 연구

과거에는 일부 가이드라인에서 수술 전 최소 8시간 동안 경구 섭취를 권장하지 않았지만, 연구에 따르면 수술 후 인슐린 저항성과 같은 과도한 단식과 관련된 위험과 수술 후 메스꺼움 및 구토 감소와 같은 짧은 단식 프로토콜의 이점이 나타났습니다. .

European Society of Anaesthesiology의 수술 전후 단식 지침은 수술 전 탄수화물에 중점을 둡니다. 그들은 환자가 예정된 수술 2시간 전까지 탄수화물이 풍부한 액체를 마시는 것이 안전하며 탄수화물이 풍부한 액체를 마시는 것이 주관적인 웰빙을 개선하고 갈증과 배고픔을 줄이며 수술 후 인슐린 저항성을 증거 수준 1로 감소시킨다고 주장합니다. ++. 그럼에도 불구하고 노인 환자의 수술 전 탄수화물 음료 섭취에 대한 데이터는 제한적입니다.

예를 들어 노령, 통증 및 오피오이드 진통제 사용과 같은 몇 가지 요인이 위 배출 속도에 영향을 미치는 것으로 알려져 있습니다.

이전 연구에서 단계적 양측 슬관절 전치환술을 받은 환자에서 증가된 통증의 증거가 보고되었으며, 두 번째 수술한 무릎은 첫 번째 수술한 무릎의 외과적 손상으로 인해 더 큰 민감도(3차 통각과민)를 가졌습니다.

본 연구에서 조사관은 단계적 양측 슬관절 전치환술을 받는 노인 환자의 잔류 위 부피에 대한 노령, 수술 스트레스, 통증 및 진통제의 사용이 미치는 영향을 평가할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

39

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Gyeonggi-do
      • Seongnam-si, Gyeonggi-do, 대한민국, 13620
        • Seoul National University Bundang Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 참가자는 수술 2시간 전에 탄수화물 함유 유체의 투여를 필요로 하는 단계적 양측 슬관절 전치환술을 받을 예정인 환자가 될 것입니다.

설명

포함 기준:

  • 65~85세의 단계적 양측 슬관절 전치환술이 예정된 환자
  • 미국마취과학회 신체상태 분류 1, 2, 3
  • 체질량 지수 < 35kg/cm2
  • 수술 2시간 전에 탄수화물 함유 수액을 투여한 환자

제외 기준:

  • 상부 위장관의 이전 수술
  • 이완불능증
  • 당뇨병

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
그룹 C
환자들은 수술 2시간 전에 탄수화물 음료를 마셨습니다.
탄수화물 체액 투여

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
위 용적 1
기간: 1단계 수술, 수술 전 대기실에서 위용적 측정 중/평균 30분
초음파를 이용한 척추마취 유도 전 측정한 위용적
1단계 수술, 수술 전 대기실에서 위용적 측정 중/평균 30분
위 부피 2
기간: 2단계 수술, 수술 전 대기실에서 위용적 측정 중/평균 30분
초음파를 이용한 척추마취 유도 전 측정한 위용적
2단계 수술, 수술 전 대기실에서 위용적 측정 중/평균 30분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 3월 30일

기본 완료 (실제)

2022년 5월 31일

연구 완료 (실제)

2022년 5월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 3월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 3월 22일

처음 게시됨 (실제)

2021년 3월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 7월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 7월 1일

마지막으로 확인됨

2022년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • B-2103/673-302

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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