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파킨슨병에 대한 명료도 평가

2022년 4월 4일 업데이트: Gemma Moya Gale, Long Island University

파킨슨병 환자의 명료도 자동 평가

연구자들은 파킨슨병이 있는 스피커와 건강한 대조군에서 소음의 문장 명료도를 측정하기 위해 앱의 효능을 테스트하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

파킨슨병 환자의 약 90%는 질병이 진행되는 동안 음성 문제가 발생합니다. 이러한 문제는 명료도 감소로 이어져 사회적 참여와 전반적인 삶의 질을 저하시킵니다. 현재 연구는 PD를 가진 사람들과 건강한 통제력을 가진 사람들의 명료도를 측정하기 위한 앱 개발 및 파일럿 테스트에 초점을 맞출 것입니다. 앱의 효능을 테스트하기 위해 화자는 측정 목적으로 소음에 포함된 50개의 문장 세트를 읽습니다. 청취자 그룹은 또한 자신의 성과를 앱의 성과와 연관시키기 위해 음성 문장을 전사합니다. 이 조사의 궁극적인 목적은 PD 환자의 자가 모니터링 및 자급 자족을 개선하는 것입니다. 이 연구는 12개월 동안 지속될 것으로 예상됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

70

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New York
      • Brooklyn, New York, 미국, 11201
        • Long Island University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

30년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

PD가 있는 스피커:

포함 기준:

  • 파킨슨병에 대한 의학적 진단을 받으십시오.
  • 목소리의 변화를 경험했으며(예: 목소리가 "힘을 잃었다") 목소리가 현재 걱정거리입니다.
  • 최근 2년간 개별 언어치료를 받지 않은 자(집단치료 가능)
  • 안정적인 투약 일정을 유지하십시오.
  • DBS(뇌심부 자극)를 받지 않은 경우
  • 미국식 영어 원어민입니다

제외 기준:

  • 위의 기준이 충족되지 않는 경우

건강한 통제:

포함 기준:

  • 미국 영어 원어민 되기
  • 신경학적 손상의 병력이 없을 것
  • 말이나 언어 문제의 역사가 없습니다

제외 기준:

  • 위의 기준이 충족되지 않는 경우

청취자:

포함 기준:

  • 미국 영어 원어민 되기
  • 18-55세 사이여야 합니다.
  • 말하기-언어-청각 문제의 병력이 없습니다.
  • 무료 청력 검사 통과
  • Covid19 백신을 맞았습니다

제외 기준:

  • 위의 기준이 충족되지 않는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 스피커
참가자는 현재 조사의 초점인 맞춤형 앱을 사용하여 문장을 녹음하게 됩니다. 현재 조사에는 개입이 포함되지 않기 때문에 그 자체로는 무기가 없습니다. 현재 조사는 앱 개발 및 파일럿 테스트를 목표로 합니다.
현재 조사의 목적은 파킨슨병이 있는 스피커와 건강한 대조군에서 소음의 문장 명료도를 측정하는 앱의 효능을 테스트하는 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전사 점수
기간: 30 분
올바르게 표기된 단어의 비율
30 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Gemma Moya Gale, Ph.D., Long Island University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 3월 31일

연구 완료 (실제)

2022년 4월 4일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 3월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 3월 30일

처음 게시됨 (실제)

2021년 4월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 4월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 4월 4일

마지막으로 확인됨

2022년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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