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아일랜드 초등학생의 문제 내면화를 위한 학교 웰빙 프로그램의 효과

2022년 11월 3일 업데이트: University College Dublin

초등학생의 문제 내면화에 대한 학교 복지 프로그램의 영향 평가

이 연구의 목적은 내면화 문제(즉, 초등학생의 불안과 기분 저하).

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

상세 설명

아동기와 청소년기는 웰빙과 정신 건강에 중요한 발달 단계입니다. 학교는 학교 기반 프로그램과 같은 정신 건강 이니셔티브에 유리한 환경으로 심리학 문헌에서 언급되었습니다. 보편적인 프로그램은 인식된 필요와 관계없이 모든 학생에게 제공되는 프로그램이며 광범위한 범위를 포함하고 선별의 필요성을 피하고 낙인을 덜 찍는 등 몇 가지 장점이 있습니다.

A Lust for Life는 아동의 웰빙과 정서적 탄력성을 구축하는 것을 목표로 하는 보편적인 학교 기반의 다요소 개입입니다. 이 프로그램은 인지 행동 치료, 긍정적 심리학 및 마음 챙김을 포함한 증거 기반 심리학적 접근 방식에 의해 정보를 얻었으며 매주 학생의 학교 교사가 제공하는 6개의 수업으로 구성됩니다. 수업에는 교실 토론, 비디오, 교실 활동 및 숙제가 포함됩니다.

연구 참여자는 수정된 아동의 불안 및 우울 척도 약식, 대처 전략 지표 및 개입 전 아동을 ​​위한 자기 효능감 설문지를 작성하게 됩니다. 그 후 실험 그룹에 무작위로 배정된 학교는 A Lust for Life를 받게 되며 통제 그룹에 무작위로 배정된 학교는 16주 대기자 명단에 오르게 됩니다. 설문지 측정 및 간략한 만족도 척도는 개입 후 참가자가 완료합니다. 또한 6주간의 후속 평가를 통해 프로그램의 효과가 일정 기간 동안 지속되는지 여부를 결정할 것입니다. 이 프로그램은 6주간의 후속 평가 후 대기자 명단 통제 그룹 학교에 제공될 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

400

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Tipperary
      • Dublin, Tipperary, 아일랜드, E41 AT10
        • University College Dublin

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

10년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 어린이
  • 아일랜드에서 초등학교 입학
  • 부모/보호자로부터 서면 동의를 얻습니다.
  • 서면 동의 제공

제외 기준:

  • 포함 기준을 충족하지 못함

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: A Lust for Life Schools 프로그램 그룹
Lust for Life 프로그램은 학교 교사가 6주간의 수업으로 초등학교 학생들에게 제공할 것입니다. 웰빙과 탄력성은 교실 토론, 비디오, 교실 활동 및 숙제를 통해 각 수업에서 촉진됩니다.
A Lust for Life는 아동의 웰빙과 정서적 탄력성을 구축하는 것을 목표로 하는 보편적인 학교 기반의 다중 구성 프로그램입니다. 이 프로그램은 마음 챙김, 인지 행동 치료 및 긍정 심리학을 포함한 증거 기반 심리학적 접근 방식에 의해 알려졌습니다. 그것은 어린이 학교 교사에 의해 6개의 주간 수업으로 제공되며 교실 토론, 비디오, 교실 활동 및 숙제가 포함됩니다.
간섭 없음: 대기자 명단 컨트롤 그룹
참가자는 프로그램에 대한 16주 대기자 명단에 배치됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수정된 아동 불안 및 우울 척도 약식으로 측정한 불안 및 기분 저하의 증상
기간: 16주
8-18세 개인의 불안 및 우울증 증상에 대한 25개 항목의 자가 보고 척도.
16주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
대처 전략 지표로 측정되는 대처 기술
기간: 16주
세 가지 대처 요인을 측정하는 33개 항목 척도: 사회적 지원 추구, 문제 해결 및 회피.
16주
아동을 위한 자기효능감 설문지로 측정한 자기효능감
기간: 16주
학업적, 사회적 및 정서적 자기 효능감의 세 가지 요소를 측정하는 24개 항목 설문지.
16주

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
간략한 만족도 척도로 측정한 프로그램 만족도
기간: 10주
간략한 만족도 척도의 각 항목에 대한 점수 범위는 1에서 7까지입니다.
10주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Aoife Clancy, University College Dublin

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 10월 11일

기본 완료 (실제)

2022년 7월 1일

연구 완료 (예상)

2022년 11월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 9월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 9월 20일

처음 게시됨 (실제)

2021년 9월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 11월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 11월 3일

마지막으로 확인됨

2022년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • aclancy

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

이 연구에서 수집된 비식별 데이터는 보관됩니다. 다른 연구원은 불안, 우울증, 대처 기술 및 자기 효능감에 대한 연구에 사용하기 위해 식별되지 않은 데이터에 액세스하기 위해 조사관에게 연락할 수 있습니다.

IPD 공유 기간

이 연구에서 수집된 데이터는 연구 결과를 보고하는 원고가 출판되도록 승인된 후 다른 연구자들이 사용할 수 있게 됩니다.

IPD 공유 액세스 기준

불안, 우울증, 대처 기술 및 자기 효능감에 대한 연구에 사용하기 위해 데이터에 액세스할 수 있습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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