흉강 용적 및 수술 노출도의 변화
2021년 4월 8일 업데이트: Peter B Licht, Odense University Hospital
VATS 시술 중 횡경막 봉합사 후퇴를 통한 흉강 용적 및 외과적 노출의 변화 원문보기 KCI 원문보기 인용
조사관은 횡격막 견인 봉합사가 흉강 부피에 영향을 미치고 최소 침습 흉부 수술 중 수술 영역의 시각적 개요를 개선하는지 조사하기를 원합니다.
연구 개요
상세 설명
VATS(Video Assisted Thoracoscopic Surgery) 동안 해부학적 구조의 안전하고 최적의 해부를 수행하려면 시각적으로 좋은 수술 영역이 필수적입니다.
VATS 수술을 받은 많은 환자들은 횡경막이 높아져 시야가 좁아지고 안전한 수술 기술이 복잡해져 VATS에서 개흉술로의 전환이 수반됩니다.
일부 외과의는 VATS 동안 포트의 양을 증가시켜 다이어프램 상승으로 인한 가시성 감소를 처리합니다.
다른 사람들은 횡격막 후방 힘줄 부분에 견인 봉합사를 부착하여 봉합사가 카메라 포트를 통해 단단히 수축될 때 횡격막 돔을 평평하게 하는 이점을 얻었습니다.
대부분의 흉부외과에서는 이 기술에 익숙하지 않은 것으로 나타났습니다.
의학 문헌에도 이 주제에 관한 기사가 없습니다.
우리는 횡격막 견인 봉합사가 흉강 부피에 영향을 미치고 최소 침습 흉부 수술 중 수술 영역의 시각적 개요를 개선하는지 조사하고자 합니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Odense, 덴마크, 5000
- 모병
- Dept Cardiothorcic Surgery, Odense University Hospital
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연락하다:
- Peter B Licht, MD PhD
- 전화번호: +45 65411831
- 이메일: peter.licht@rsyd.dk
-
수석 연구원:
- Peter B Licht, MD PhD
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부수사관:
- Finn Dittberner
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 알려진 또는 의심되는 폐암
- VATS 수술 예정
- 상승된 횡격막의 수술 전후 발견
제외 기준:
- 정보에 입각한 동의를 제공하지 않습니다.
- 흉막 유착의 수술 전후 발견
- 상승된 횡격막이 없는 수술 전후 발견
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 횡격막 봉합사를 당기기 전
횡격막 봉합사를 당기기 전 흉강 용적 및 시각적 개요 측정
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횡격막 견인 봉합사를 당기기 전 흉강 용적 측정 횡격막 견인 봉합사를 당긴 후 흉강 용적 측정
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실험적: 횡격막 봉합사를 당긴 후
횡격막 봉합사를 당긴 후 흉강 용적 및 시각적 개요 측정
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횡격막 견인 봉합사를 당기기 전 흉강 용적 측정 횡격막 견인 봉합사를 당긴 후 흉강 용적 측정
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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전 흉강 용적
기간: 견인봉합 1분 후
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횡격막 견인 봉합사의 원위 후퇴 전 흉강 부피(ml).
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견인봉합 1분 후
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후 흉강 부피
기간: 견인 봉합사 적용 후 2분
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횡격막 견인 봉합사의 원위 후퇴 후 흉강 부피(ml).
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견인 봉합사 적용 후 2분
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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시각적 개요
기간: 견인봉합 1분 후
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숫자 등급 척도(1-10)를 사용하여 횡격막 견인 봉합사의 원위 후퇴 전후의 수술 현장 시각적 개요에 대한 외과의의 평가.
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견인봉합 1분 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 9월 29일
기본 완료 (예상)
2021년 4월 30일
연구 완료 (예상)
2021년 5월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 11월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 4월 7일
처음 게시됨 (실제)
2021년 4월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 4월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 4월 8일
마지막으로 확인됨
2021년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 20/44867
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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