이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

USG Guided Costoclavicular 및 Infraclavicular Block의 Perfusion Index에 따른 차단 특성 비교

2021년 8월 31일 업데이트: Derya Arslan Yurtlu, Izmir Ataturk Training and Research Hospital

관류 지수에 따른 초음파 유도 늑쇄골 및 쇄골하 차단의 차단 특성 비교

본 연구에서는 본 원에서 상지 수술 시 시행하는 쇄골하부 및 늑쇄골 차단술 시 기존 방법으로 평가한 차단 특성을 관류지수와 비교하고자 하였다.

연구 개요

상세 설명

말초신경차단은 교감신경차단, 감각차단, 운동차단을 시행하여 차단이 적용된 신경 또는 신경군에 속하는 피부분절을 마취시키는 것입니다. 상완 신경총 봉쇄; 말초신경차단술은 상지에 시행하는 외과적 수술에 사용할 수 있으며, interscalene, supraclavicular, infraclavicular, costoclavicular, axillary 및 terminal nerves 수준에서 시행할 수 있다.

Costoclavicular brachial plexus block은 적용이 쉽고 빠른 작용 개시 및 높은 성공률로 인해 lateral sagittal infraclavicular block의 대안으로 사용되었습니다. 블록의 효과는 감각, 운동 및 교감 블록 효과로 측정됩니다. 감각차단은 냉간 또는 핀프릭 테스트로 평가할 수 있으며, 운동차단은 구두 명령에 대한 환자의 반응과 같은 전통적인 방법으로 객관적일 수 있습니다.

교감신경차단은 혈관확장과 혈류속도의 증가로 나타나며 보다 정량적인 관류지수(PI)로 측정할 수 있다. 관류 지수는 말초 조직의 정적 혈류에 대한 박동성 혈류의 비율을 나타내며 맥박 산소 측정기에서 지속적으로 비침습적으로 측정할 수 있습니다. 성공적인 말초 신경 차단; 국소 혈관 확장, 국소 혈류 증가, 피부 온도 상승 및 교감 신경 섬유의 막힘으로 인한 사지의 감각 상실로 나타납니다. 블록의 성공 여부를 평가하기 위해 환자의 협조가 필요하지 않고 빠른 평가를 제공하는 비침습적이고 쉬우므로 블록의 효과를 결정하는 데 지침이 될 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

90

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • İzmir, 칠면조, 35360
        • Katip Çelebi University İzmir Atatürk Training and Reseach Hospital
      • İzmir, 칠면조, 35360
        • Katip Celebi University Ataturk Training and Research Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

18세 이상 손, 팔뚝, 팔 수술을 받은 모든 늑쇄골 및 쇄골하 차단 환자

설명

포함 기준:

  • 손, 팔뚝 및 팔 수술을 받은 모든 쇄골 및 쇄골하 차단 환자
  • 18세 이상의 환자

제외 기준:

  • 연구 참여를 원하지 않는 환자
  • 말초 차단제 투여가 금기인 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
쇄골하군
관류 지수를 이용한 초음파 유도 쇄골하 차단의 차단 특성
말초 차단 성공 예측의 관류 지수는 이전에 성인 환자의 쇄골하 상완 신경총 차단, 겨드랑 상완 신경총 차단, 비늘간 상완 신경총 차단 및 쇄골상완 신경총에 대해 보고되었습니다.
갈비쇄골군
관류 지수를 이용한 초음파 유도 늑쇄골 차단술의 차단 특성
말초 차단 성공 예측의 관류 지수는 이전에 성인 환자의 쇄골하 상완 신경총 차단, 겨드랑 상완 신경총 차단, 비늘간 상완 신경총 차단 및 쇄골상완 신경총에 대해 보고되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
관류 지수와 쇄골하부 및 늑쇄골 차단 성공의 상관관계
기간: 3 개월
관류 지수와 쇄골하부 및 늑쇄골 차단 성공의 상관관계
3 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
초음파 유도 늑쇄골 및 쇄골하 차단의 차단 특성 비교
기간: 3 개월
초음파 유도 늑쇄골 및 쇄골하 차단의 차단 특성 비교
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Busra Serce, MD, KCU Izmir Atatürk Training and Research Hospital
  • 수석 연구원: Derya Yurtlu, MD, KCU Izmir Atatürk Training and Research Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 3월 14일

기본 완료 (실제)

2021년 6월 30일

연구 완료 (실제)

2021년 7월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 4월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 4월 21일

처음 게시됨 (실제)

2021년 4월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 9월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 8월 31일

마지막으로 확인됨

2021년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IATRH

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다