- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04857216
Jämförelse av blockegenskaperna för USG Guidad Costoclavicular och Infraclavicular Block med perfusionsindex
Jämförelse av blockegenskaperna hos ultraljudsstyrda costoclavicular och infraclavicular block med perfusionsindex
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Perifert nervblock är att bedöva de dermatomer som tillhör den nerv eller nervgrupp som blocket appliceras på, genom att utföra sympatiska, sensoriska och motoriska blockeringar. Brachial plexus blockad; Det är en perifer nervblockering som kan användas vid kirurgiska operationer som ska utföras på den övre extremiteten och kan utföras i nivå med interskalen, supraklavikulära, infraklavikära, kostoklavikulära, axillära och terminala nerver.
Det costoclavicular plexus brachial blocket har använts som ett alternativ till lateralt sagittalt infraclavicular block, på grund av dess enkla applicering, dess snabba insättande av verkan och dess höga framgångsfrekvens. Blockets effektivitet mäts genom sensoriska, motoriska och sympatiska blockeffekter. Den sensoriska blockeringen kan utvärderas genom kall- eller nålstickstest, och motorisk blockering med traditionella metoder som patientens svar på verbala kommandon och kan vara objektiv.
Sympatisk blockering visar sig med vasodilatation och en ökning av blodflödet och kan mätas med det mer kvantitativa perfusionsindexet (PI). Perfusionsindexet representerar förhållandet mellan pulserande blodflöde och statiskt blodflöde i perifer vävnad och kan mätas kontinuerligt och icke-invasivt från en pulsoximeter. Framgångsrik perifer nervblockad; Det ses som lokal vasodilatation, ökat lokalt blodflöde, viss ökning av hudtemperaturen och förlust av känsel i extremiteten på grund av blockering av sympatiska fibrer. Det kan vara en vägledning för att bestämma effektiviteten av blocket eftersom det är icke-invasivt och enkelt, ger snabb utvärdering, utan att patienten kräver samarbete för att utvärdera framgången för blocket.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
İzmir, Kalkon, 35360
- Katip Çelebi University İzmir Atatürk Training and Reseach Hospital
-
İzmir, Kalkon, 35360
- Katip Celebi University Ataturk Training and Research Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Alla patienter med costoclavicular och infraclavicular block som har genomgått hand-, underarms- och armoperationer
- Patienter över 18 år
Exklusions kriterier:
- Patienter som inte vill delta i studien
- Patienter vars perifera blockadministrering är kontraindicerad
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Infraklavikulär grupp
Blockegenskaper för ultraljudsstyrt infraklavikärt block med perfusionsindex
|
perfusionsindex i förutsägelsen av framgång för perifert block har tidigare rapporterats för infraklavikärt plexus brachialis block, axillärt plexus brachialis block, interscalen brachial plexus block och supraclavikulär plexus brachialis hos vuxna patienter
|
|
Costoclavicular Group
Blockegenskaper hos ultraljudsstyrt kostoklavikulärt block med perfusionsindex
|
perfusionsindex i förutsägelsen av framgång för perifert block har tidigare rapporterats för infraklavikärt plexus brachialis block, axillärt plexus brachialis block, interscalen brachial plexus block och supraclavikulär plexus brachialis hos vuxna patienter
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Korrelation av perfusionsindex med infraklavikulära och kostoklavikulära blockframgång
Tidsram: 3 månader
|
Korrelation av perfusionsindex med infraklavikulära och kostoklavikulära blockframgång
|
3 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Jämförelse av blockegenskaperna hos ultraljudsstyrda costoclavicular och infraclavicular block
Tidsram: 3 månader
|
Jämförelse av blockegenskaperna hos ultraljudsstyrda costoclavicular och infraclavicular block
|
3 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Studierektor: Busra Serce, MD, KCU Izmir Atatürk Training and Research Hospital
- Huvudutredare: Derya Yurtlu, MD, KCU Izmir Atatürk Training and Research Hospital
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- IATRH
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .