Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse av blockegenskaperna för USG Guidad Costoclavicular och Infraclavicular Block med perfusionsindex

31 augusti 2021 uppdaterad av: Derya Arslan Yurtlu, Izmir Ataturk Training and Research Hospital

Jämförelse av blockegenskaperna hos ultraljudsstyrda costoclavicular och infraclavicular block med perfusionsindex

Med denna studie syftade det till att jämföra de utvärderade blockegenskaperna med traditionella metoder i infraklavikulära och kostoklavikulära blockapplikationer utförda vid övre extremitetskirurgi i vår klinik med perfusionsindex

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Perifert nervblock är att bedöva de dermatomer som tillhör den nerv eller nervgrupp som blocket appliceras på, genom att utföra sympatiska, sensoriska och motoriska blockeringar. Brachial plexus blockad; Det är en perifer nervblockering som kan användas vid kirurgiska operationer som ska utföras på den övre extremiteten och kan utföras i nivå med interskalen, supraklavikulära, infraklavikära, kostoklavikulära, axillära och terminala nerver.

Det costoclavicular plexus brachial blocket har använts som ett alternativ till lateralt sagittalt infraclavicular block, på grund av dess enkla applicering, dess snabba insättande av verkan och dess höga framgångsfrekvens. Blockets effektivitet mäts genom sensoriska, motoriska och sympatiska blockeffekter. Den sensoriska blockeringen kan utvärderas genom kall- eller nålstickstest, och motorisk blockering med traditionella metoder som patientens svar på verbala kommandon och kan vara objektiv.

Sympatisk blockering visar sig med vasodilatation och en ökning av blodflödet och kan mätas med det mer kvantitativa perfusionsindexet (PI). Perfusionsindexet representerar förhållandet mellan pulserande blodflöde och statiskt blodflöde i perifer vävnad och kan mätas kontinuerligt och icke-invasivt från en pulsoximeter. Framgångsrik perifer nervblockad; Det ses som lokal vasodilatation, ökat lokalt blodflöde, viss ökning av hudtemperaturen och förlust av känsel i extremiteten på grund av blockering av sympatiska fibrer. Det kan vara en vägledning för att bestämma effektiviteten av blocket eftersom det är icke-invasivt och enkelt, ger snabb utvärdering, utan att patienten kräver samarbete för att utvärdera framgången för blocket.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

90

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • İzmir, Kalkon, 35360
        • Katip Çelebi University İzmir Atatürk Training and Reseach Hospital
      • İzmir, Kalkon, 35360
        • Katip Celebi University Ataturk Training and Research Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla patienter med costoclavicular och infraclavicular block som har genomgått hand-, underarms- och armoperationer över 18 år

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla patienter med costoclavicular och infraclavicular block som har genomgått hand-, underarms- och armoperationer
  • Patienter över 18 år

Exklusions kriterier:

  • Patienter som inte vill delta i studien
  • Patienter vars perifera blockadministrering är kontraindicerad

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Infraklavikulär grupp
Blockegenskaper för ultraljudsstyrt infraklavikärt block med perfusionsindex
perfusionsindex i förutsägelsen av framgång för perifert block har tidigare rapporterats för infraklavikärt plexus brachialis block, axillärt plexus brachialis block, interscalen brachial plexus block och supraclavikulär plexus brachialis hos vuxna patienter
Costoclavicular Group
Blockegenskaper hos ultraljudsstyrt kostoklavikulärt block med perfusionsindex
perfusionsindex i förutsägelsen av framgång för perifert block har tidigare rapporterats för infraklavikärt plexus brachialis block, axillärt plexus brachialis block, interscalen brachial plexus block och supraclavikulär plexus brachialis hos vuxna patienter

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Korrelation av perfusionsindex med infraklavikulära och kostoklavikulära blockframgång
Tidsram: 3 månader
Korrelation av perfusionsindex med infraklavikulära och kostoklavikulära blockframgång
3 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Jämförelse av blockegenskaperna hos ultraljudsstyrda costoclavicular och infraclavicular block
Tidsram: 3 månader
Jämförelse av blockegenskaperna hos ultraljudsstyrda costoclavicular och infraclavicular block
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Busra Serce, MD, KCU Izmir Atatürk Training and Research Hospital
  • Huvudutredare: Derya Yurtlu, MD, KCU Izmir Atatürk Training and Research Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

14 mars 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

30 juni 2021

Avslutad studie (Faktisk)

30 juli 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 april 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 april 2021

Första postat (Faktisk)

23 april 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 september 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

31 augusti 2021

Senast verifierad

1 augusti 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • IATRH

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera