Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af blokkarakteristika for USG guidet costoclavicular og infraclavicular blok med perfusionsindekset

31. august 2021 opdateret af: Derya Arslan Yurtlu, Izmir Ataturk Training and Research Hospital

Sammenligning af blokkarakteristika for ultralydsstyret costoclavicular og infraclavicular blok med perfusionsindekset

Med denne undersøgelse havde det til formål at sammenligne de evaluerede blokkarakteristika med traditionelle metoder i infraclavicular og costoclavicular blok applikationer udført i øvre ekstremitetskirurgi i vores klinik med perfusionsindekset

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Perifer nerveblok er at bedøve de dermatomer, der tilhører den nerve eller nervegruppe, som blokken påføres, ved at udføre sympatiske, sensoriske og motoriske blokeringer. Brachial plexus blokade; Det er en perifer nerveblokering, der kan bruges i kirurgiske operationer, der skal udføres på den øvre ekstremitet og kan udføres på niveau med interscalene, supraclavikulære, infraclavikulære, costoclavikulære, aksillære og terminale nerver.

Den costoclavicular plexus brachialis blok er blevet brugt som et alternativ til lateral sagittal infraclavicular blok på grund af dens lette påføring, dens hurtige indtræden af ​​virkning og dens høje succesrate. Blokkens effektivitet måles ved sensoriske, motoriske og sympatiske blokeringseffekter. Den sensoriske blokering kan evalueres ved kold- eller nålestikstest, og motorisk blokering ved traditionelle metoder såsom patientens respons på verbale kommandoer og kan være objektiv.

Sympatisk blokering viser sig med vasodilatation og en stigning i blodgennemstrømningshastigheden og kan måles med det mere kvantitative perfusionsindeks (PI). Perfusionsindekset repræsenterer forholdet mellem pulserende blodgennemstrømning og statisk blodstrøm i perifert væv og kan måles kontinuerligt og ikke-invasivt fra et pulsoximeter. Vellykket perifer nerveblokade; Det ses som lokal vasodilatation, øget lokal blodgennemstrømning, en vis stigning i hudtemperatur og tab af følelse i ekstremiteten på grund af blokering af sympatiske fibre. Det kan være en guide til at bestemme effektiviteten af ​​blokeringen, fordi den er ikke-invasiv og nem, giver hurtig evaluering uden at kræve patientsamarbejde for at evaluere blokeringens succes.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

90

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • İzmir, Kalkun, 35360
        • Katip Çelebi University İzmir Atatürk Training and Reseach Hospital
      • İzmir, Kalkun, 35360
        • Katip Celebi University Ataturk Training and Research Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle costoclavicular og infraclavicular blokpatienter, der har gennemgået hånd-, underarms- og armoperationer over 18 år

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle costoclavicular og infraclavicular blokpatienter, der har gennemgået hånd-, underarms- og armoperationer
  • Patienter over 18 år

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der ikke ønsker at deltage i undersøgelsen
  • Patienter, hvis perifere blokadministrering er kontraindiceret

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Infraklavikulær gruppe
Blokkarakteristika for ultralydsstyret infraclavikulær blok med perfusionsindekset
Enhed: Perfusionsindeks
perfusionsindeks i forudsigelsen af ​​perifer bloksucces blev tidligere rapporteret for infraclavicular brachial plexus blok, axillær brachial plexus blok, interscalen brachial plexus blok og supraclavicular brachial plexus hos voksne patienter
Costoclavicular Group
Blokkarakteristika for ultralydsstyret costoclavicular blok med perfusionsindekset
Enhed: Perfusionsindeks
perfusionsindeks i forudsigelsen af ​​perifer bloksucces blev tidligere rapporteret for infraclavicular brachial plexus blok, axillær brachial plexus blok, interscalen brachial plexus blok og supraclavicular brachial plexus hos voksne patienter

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Korrelation af perfusionsindeks med infraclavicular og costoclavicular blok succes
Tidsramme: 3 måneder
Korrelation af perfusionsindeks med infraclavicular og costoclavicular blok succes
3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sammenligning af blokkarakteristika af ultralydsstyret costoclavicular og infraclavicular blok
Tidsramme: 3 måneder
Sammenligning af blokkarakteristika af ultralydsstyret costoclavicular og infraclavicular blok
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Izmir Ataturk Training and Research Hospital

Efterforskere

  • Studieleder: Busra Serce, MD, KCU Izmir Atatürk Training and Research Hospital
  • Ledende efterforsker: Derya Yurtlu, MD, KCU Izmir Atatürk Training and Research Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

14. marts 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. juni 2021

Studieafslutning (Faktiske)

30. juli 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. april 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. april 2021

Først opslået (Faktiske)

23. april 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. september 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. august 2021

Sidst verificeret

1. august 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • IATRH

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Perfusionsindeks

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Netherlands

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner